What Are Thalassemias?Thalassemias

What Are Thalassemias?
Thalassemias (thal-a-SE-me-ahs) are inherited blood disorders. "Inherited" means that the disorder is passed from parents to children through genes.
Thalassemias cause the body to make fewer healthy red blood cells and less hemoglobin (HEE-muh-glow-bin) than normal. Hemoglobin is an iron-rich protein in red blood cells. It carries oxygen to all parts of the body. Hemoglobin also carries carbon dioxide (a waste gas) from the body to the lungs, where it's exhaled.
People who have thalassemias can have mild or severe anemia (uh-NEE-me-uh). Anemia is caused by a lower than normal number of red blood cells or not enough hemoglobin in the red blood cells.
Overview
Normal hemoglobin, also called hemoglobin A, has four protein chains—two alpha globin and two beta globin. The two major types of thalassemia, alpha and beta, are named after defects in these protein chains.
Four genes (two from each parent) are needed to make enough alpha globin protein chains. Alpha thalassemia trait occurs if one or two of the four genes are missing. If more than two genes are missing, moderate to severe anemia occurs.
The most severe form of alpha thalassemia is called alpha thalassemia major or hydrops fetalis. Babies who have this disorder usually die before or shortly after birth.
Two genes (one from each parent) are needed to make enough beta globin protein chains. Beta thalassemia occurs if one or both genes are altered.
The severity of beta thalassemia depends on how much one or both genes are affected. If both genes are affected, the result is moderate to severe anemia. The severe form of beta thalassemia is known as thalassemia major or Cooley's anemia.
Thalassemias affect males and females. The disorders occur most often among people of Italian, Greek, Middle Eastern, Southern Asian, and African descent. Severe forms usually are diagnosed in early childhood and are lifelong conditions.
Doctors diagnose thalassemias using blood tests. The disorders are treated with blood transfusions, medicines, and other procedures.
Outlook
Treatments for thalassemias have improved over the years. People who have moderate or severe thalassemias are now living longer and have better quality of life.
However, complications from thalassemias and their treatments are frequent. People who have moderate or severe thalassemias must closely follow their treatment plans. They need to take care of themselves to remain as healthy as possible.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Thalassemias คืออะไร?
Thalassemias (thal-a-SE-ฉันนี่) เป็นโรคเลือดที่สืบทอดมา "สืบทอด" หมายความ ว่า โรคที่จะผ่านจากผู้ปกครองเด็กยีน
Thalassemias ทำให้ร่างกายทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงแข็งแรงน้อยลงและน้อยฮีโมโกลบิน (สัง-muh-เรืองแสงช่อง) มากกว่าปกติ ฮีโมโกลบินเป็นโปรตีนอุดมไปด้วยเหล็กในเม็ดเลือดแดง จะนำออกซิเจนไปยังทุกส่วนของร่างกาย ฮีโมโกลบินนำก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (ก๊าซเสีย) จากร่างกายยังจะปอด ที่ exhaled.
คนมี thalassemias สามารถมีโรคโลหิตจางอย่างรุนแรง หรือไม่รุนแรง (บริการณีย์ฉันบริการ) โรคโลหิตจางเกิดจากที่ต่ำกว่าจำนวนปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดงหรือฮีโมโกลบินในเซลล์เม็ดเลือดแดงไม่เพียงพอ
ภาพรวม
ฮีโมโกลบินปกติ หรือที่เรียกว่าฮีโมโกลบิน A มีโซ่โปรตีน 4-globin สองอัลฟาและเบต้าสอง globin สองชนิดหลักของทาลัสซีเมีย อัลฟา และ เบต้า การตั้งชื่อหลังจากข้อบกพร่องในโซ่โปรตีนเหล่านี้
ยีน 4 (สองจากแต่ละหลัก) จำเป็นต้องพอ globin อัลฟาโซ่โปรตีน ติดอัลฟาทาลัสซีเมียเกิดขึ้นหากหนึ่งหรือสองยีนสี่หาย ถ้ามากกว่า 2 ยีนขาดหายไป ปานกลางถึงโรคโลหิตจางอย่างรุนแรงเกิดขึ้น
มากที่สุดคืออัลฟาทาลัสซีเมียเมเจอร์หรือ hydrops fetalis อัลฟาทาลัสซีเมียแบบรุนแรง เด็กที่มีโรคนี้มักจะตายก่อน หรือในไม่ช้าหลังจากเกิดการ
ยีนสอง (หนึ่งจากแต่ละหลัก) จำเป็นต้องทำโซ่ globin โปรตีนเบต้าพอ เบต้าทาลัสซีเมียเกิดขึ้นหากหนึ่ง หรือมีการเปลี่ยนแปลงยีนทั้งนั้น
ความรุนแรงของเบต้าทาลัสซีเมียขึ้นอยู่กับจำนวนยีนหนึ่ง หรือทั้งสองได้รับผลกระทบ ถ้ายีนทั้งสองได้รับผลกระทบ ผลคือปานกลางถึงโรคโลหิตจางอย่างรุนแรง เรียกว่าเบต้าทาลัสซีเมียแบบรุนแรงเป็นหลักทาลัสซีเมียหรือโรคโลหิตจางของ Cooley
Thalassemias มีผลต่อเพศชายและหญิง โรคที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดในหมู่ชาวอิตาลี กรีก ตะวันออกกลาง เอเชียใต้ และเชื้อสายแอฟริกัน ฟอร์มรุนแรงมักได้รับการวินิจฉัยในปฐมวัย และเป็นเงื่อนไขรอง
แพทย์วินิจฉัยโดยใช้ผลการตรวจเลือด thalassemias ถือว่าความผิดปกติที่ถ่ายเลือด ยา และอื่น ๆ ขั้นตอน
Outlook
รักษา thalassemias ดีขึ้นกว่าปีที่ คนที่มี thalassemias ปานกลาง หรือรุนแรงขณะนี้ อาศัยอยู่อีกต่อไป และมีคุณภาพชีวิตดีขึ้น
ไร ภาวะแทรกซ้อนจาก thalassemias และการรักษาได้บ่อย คนที่มี thalassemias ปานกลาง หรือรุนแรงอย่างใกล้ชิดต้องทำตามแผนการรักษาของพวกเขา พวกเขาต้องดูแลตัวเองยังมีสุขภาพดีเป็นที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อะไรคือ Thalassemias?
Thalassemias (Thal-a-SE-ฉัน AHS) ได้รับมาผิดปกติของเลือด "สืบทอด" หมายถึงความผิดปกติที่มีการส่งผ่านจากพ่อแม่เด็กผ่านยีน
Thalassemias ทำให้ร่างกายน้อยลงเพื่อให้มีสุขภาพดีเซลล์เม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดแดงน้อยกว่า (HEE-muh-เรืองแสงถัง) กว่าปกติ เฮโมโกลบินเป็นโปรตีนที่อุดมด้วยธาตุเหล็กในเซลล์เม็ดเลือดแดง มันพาออกซิเจนไปยังทุกส่วนของร่างกาย ฮีโมโกลยังดำเนินก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (ก๊าซเสีย) ออกจากร่างกายไปยังปอดที่หายใจออกก็
ผู้ที่มี thalassemias สามารถมีโรคโลหิตจางรุนแรงหรือรุนแรง (UH-NEE กับฉันเอ่อ) โรคโลหิตจางที่เกิดจากการที่ต่ำกว่าจำนวนปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดงหรือฮีโมโกลไม่เพียงพอในเซลล์เม็ดเลือดแดง
ภาพรวม
เฮโมโกลบินปกติที่เรียกว่าฮีโมโกลมีสี่โปรตีนสองโซ่ globin อัลฟาและเบต้าสอง globin สองประเภทหลักของอัลฟาธาลัสซีและเบต้าจะถูกตั้งชื่อตามข้อบกพร่องในโซ่โปรตีนเหล่านี้
สี่ยีน (สองจากแต่ละผู้ปกครอง) มีความจำเป็นที่จะทำให้โปรตีน globin โซ่อัลฟาพอ อัลฟาธาลัสซีลักษณะเกิดขึ้นถ้าหนึ่งหรือสองในสี่ของยีนที่ขาดหายไป หากมีมากกว่าสองยีนที่ขาดหายไป, โรคโลหิตจางปานกลางถึงรุนแรงเกิดขึ้น
รูปแบบที่รุนแรงที่สุดของอัลฟาธาลัสซีที่เรียกว่าอัลฟาธาลัสซี Rh + ที่สำคัญหรือ hydrops ทารกที่มีความผิดปกตินี้มักจะตายก่อนหรือหลังคลอด
สองยีน (หนึ่งจากแต่ละผู้ปกครอง) มีความจำเป็นที่จะทำให้เบต้าพอ globin โซ่โปรตีน thalassemia เบต้าเกิดขึ้นถ้าหนึ่งหรือทั้งสองยีนที่มีการเปลี่ยนแปลง
ความรุนแรงของเบต้าธาลัสซีขึ้นอยู่กับเท่าใดหนึ่งหรือทั้งสองยีนที่ได้รับผลกระทบ หากยีนทั้งสองจะได้รับผลกระทบผลที่ได้คือระดับปานกลางถึงโรคโลหิตจางรุนแรง รูปแบบที่รุนแรงของเบต้าธาลัสซีเป็นที่รู้จักกัน thalassemia ใหญ่หรือคูลลีย์ของโรคโลหิตจาง
Thalassemias มีผลต่อเพศชายและเพศหญิง ความผิดปกติที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดในหมู่คนของอิตาลี, กรีก, ตะวันออกกลาง, เอเชียใต้และแอฟริกาโคตร รูปแบบที่รุนแรงมักจะได้รับการวินิจฉัยในวัยเด็กและเป็นเงื่อนไขตลอดชีวิต
แพทย์วินิจฉัย thalassemias ใช้การทดสอบเลือด ความผิดปกติได้รับการรักษาด้วยการถ่ายเลือด, ยาและวิธีการอื่น ๆ
ของ Outlook
การรักษาสำหรับ thalassemias ได้ดีขึ้นกว่าปีที่ผ่านมา คนที่มี thalassemias ปานกลางหรือรุนแรงอยู่ในขณะนี้อาศัยอยู่อีกต่อไปและมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น
แต่ภาวะแทรกซ้อนจาก thalassemias และการรักษาของพวกเขาเป็นประจำ คนที่มี thalassemias ปานกลางหรือรุนแรงอย่างใกล้ชิดจะต้องปฏิบัติตามแผนการรักษาของพวกเขา พวกเขาจะต้องดูแลตัวเองยังคงเป็นที่มีสุขภาพดีที่สุดเท่าที่ทำได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทำไม ? ?
? ( thal-a-se-me-ahs ) ได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติของเลือด " สืบทอด " หมายความว่า โรคที่สืบทอดจากพ่อแม่เด็กผ่านยีน
? ทำให้ร่างกายให้น้อยลงสุขภาพเซลล์เม็ดเลือดแดงและฮีโมโกลบินน้อยกว่า ( ฮี muh เรืองแสงบิน ) กว่าปกติ เป็นเหล็กที่อุดมไปด้วยโปรตีนฮีโมโกลบินในเซลล์เม็ดเลือดแดง มันนำพาออกซิเจนไปยังทุกส่วนของร่างกายฮีโมโกลบิน นอกจากนี้มีก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ( ก๊าซของเสียจากร่างกายไปยังปอด มันหายใจออก .
คนที่ทาลัสซีเมียสามารถอ่อนหรือรุนแรงโรคโลหิตจาง ( เอ่อ นี่ ฉัน . . . . . . ) โรคโลหิตจางเกิดจากต่ํากว่าปกติจำนวนเม็ดเลือดแดงหรือฮีโมโกลบินไม่พอในเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดแดงปกติ

ภาพรวม ที่เรียกว่า ฮีโมโกลบิน ,มี 4 กลุ่มโปรตีนแอลฟาโกลบินสองและสองเบต้าโกลบิน . สองประเภทหลักของโรคธาลัสซีเมียอัลฟาและเบต้า เป็นชื่อหลังจากที่ข้อบกพร่องในกลุ่มโปรตีนเหล่านี้ .
4 ยีน ( สองจากผู้ปกครองในแต่ละ ) จะต้องให้เพียงพอโปรตีนแอลฟาโกลบินโซ่ แอลฟาธาลัสซีเมียลักษณะเกิดขึ้นหากหนึ่งหรือสองจากสี่ยีนที่ขาดหายไป ถ้ามากกว่าสองยีนหายไป โลหิตจางรุนแรงปานกลางเกิดขึ้น
รูปที่รุนแรงที่สุดของแอลฟาธาลัสซีเมียเรียกว่าแอลฟาธาลัสซีเมียเมเจอร์ หรืออาการบวมน้ำแม่ . เด็กที่มีโรคนี้มักจะตายก่อนหรือหลังจากเกิด .
2 ยีน ( หนึ่งจากแต่ละหลัก ) จะต้องให้เพียงพอเบต้าโกลบินโปรตีนโซ่ เบต้าทาลัสซีเมียเกิดขึ้นถ้าหนึ่งหรือทั้งสองยีนมีการเปลี่ยนแปลง .
ความรุนแรงของเบต้าธาลัสซีเมียขึ้นอยู่กับเท่าใดหนึ่งหรือทั้งสองยีนที่เกี่ยวข้องถ้าทั้งสองยีนได้รับผลกระทบ ผลคือโรคโลหิตจางรุนแรงปานกลาง รูปแบบที่รุนแรงของโรคธาลัสซีเมีย เบต้าธาลัสซีเมีย เป็นที่รู้จักกันเป็นหลัก หรือทะเลลึก .
? มีผลต่อชายและหญิง ความผิดปกติส่วนใหญ่มักจะเกิดขึ้นในหมู่ประชาชนของอิตาลี , กรีก , ตะวันออกกลาง และ แอฟริกาใต้ เอเชีย เชื้อสาย . รูปแบบที่รุนแรงมักจะมีการวินิจฉัยในเด็กปฐมวัย และมีเงื่อนไข
"แพทย์วินิจฉัยโรคทาลัสซีเมียด้วยการทดสอบเลือด ความผิดปกติที่ได้รับการรักษาด้วยการให้เลือด ยา และวิธีการอื่น ๆของการรักษา ?

ต้องดีขึ้นกว่าปี ผู้ที่มีปานกลาง หรือรุนแรง ? ตอนนี้อาศัยอยู่อีกต่อไปและมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น อย่างไรก็ตาม ภาวะแทรกซ้อนจาก
, ? และการรักษาของเขาบ่อย ๆผู้ที่มีปานกลาง หรือรุนแรง ? ต้องติดตามแผนการรักษาของพวกเขา พวกเค้าต้องดูแลตัวเองยังคงมีสุขภาพดีเป็นไปได้ .