After enzymatic hydrolysis, the sus

After enzymatic hydrolysis, the suspension was heated at 80 1C for 15 min to deactivate the enzyme and cooled to room temperature. The insoluble residues were separated by centrifugation at 5000g for 10 min at room temperature and washed several times with cold distilled water until the supernatant did not contain any soluble protein detected by Lowry method. The supernatant was discarded and the wet b-D-glucans of yeast were collected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบ การระงับเร่าร้อนที่ 1C 80 สำหรับ 15 นาทีการปิดใช้งานเอนไซม์นี้ แล้วระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้อง ตกค้างละลายถูกคั่น ด้วย centrifugation ที่ 5000g สำหรับ 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง และล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยน้ำกลั่นจนกระทั่ง supernatant ไม่ประกอบด้วยโปรตีนละลายใด ๆ ที่ตรวจพบ โดยวิธี Lowry Supernatant ถูกละทิ้ง และยังเปียก b-D-glucans ยีสต์ถูกเก็บรวบรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่ย่อยโปรตีนในการระงับความร้อนที่ 80 1C นาน 15 นาทีเพื่อยกเลิกเอนไซม์และระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง ตกค้างที่ไม่ละลายน้ำถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000g เป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิห้องและล้างหลายครั้งด้วยน้ำกลั่นเย็นจนใสไม่ได้มีโปรตีนที่ละลายน้ำได้ใด ๆ ที่ตรวจพบโดยวิธีโลว์รีย์ สารละลายทิ้งและเปียก BD-glucans ของยีสต์ที่ถูกเก็บรวบรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากเอนไซม์ , ถูกระงับความร้อนที่ 80 ใน 15 นาที เพื่อยกเลิกการใช้เอนไซม์และเย็นที่อุณหภูมิห้อง และการปั่นที่แยกได้จาก 5000g เป็นเวลา 10 นาที ที่อุณหภูมิห้อง และล้างด้วยน้ำกลั่นเย็นหลายๆ ครั้ง จนนำไม่ได้มีใด ๆที่ตรวจพบปริมาณโปรตีนโดยวิธีโลว์รี .และน่านถูกทิ้งและ b-d-glucans เปียกของยีสต์ ศึกษา .