0.85% w/v NaCl, pH 6.8) on MRSA fol

0.85% w/v NaCl, pH 6.8) on MRSA followed by incubation at 30 °C
for 2 days.
Foodborne pathogens E. coli O157 EDL-932 and L. monocytogenes
Scott A are strains retained in our collection. Working cultures of both
strains were maintained in tryptone soy agar (TSA) (Scharlau). Inocula
were propagated in tryptone soy broth (TSB) and incubated at 37 °C
for 24 h. Cells were harvested by centrifugation (10,000 ×g, 10 min),
the pellet washed twice in sterile saline water, and finally resuspended
in sterile distilledwater. The cell densitywas determined by total viable
count after plating the serial dilutions (in peptone/saline) on TSA
followed by incubation at 37 °C for 24 h.
All strainswere maintained in frozen cryovials containing beads and
cryopreservatives at −80 °C (MicroBank™). They were sub-cultured
twice in 10 ml MRS or TSB broth for activation of L. plantarum or
L. monocytogenes and E. coli, respectively, before use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

0.85% w/v NaCl, pH 6.8) บน MRSA ตามคณะทันตแพทยศาสตร์ที่ 30 ° Cวัน 2โรค Foodborne E. coli O157 รอบ-932 และ L. monocytogenesสก็อต A เป็นสายพันธุ์ที่เก็บไว้ในคอลเลกชันของเรา วัฒนธรรมการทำงานของทั้งสองสายพันธุ์ที่รักษาใน tryptone agar ถั่วเหลือง (TSA) (Scharlau) Inoculaเผยแพร่ในซุปถั่วเหลือง tryptone (TSB) และ incubated ที่ 37 ° Cสำหรับ 24 h. เซลล์ถูกเก็บเกี่ยว โดย centrifugation (10000 × g, 10 นาที),เม็ดล้างในน้ำเกลือใส่สองครั้ง และในที่สุด resuspendedใน distilledwater กอซ Densitywas เซลล์ที่กำหนด โดยรวมทำงานได้นับหลังจากชุบ dilutions ประจำ (ใน peptone/น้ำ เกลือ) ใน TSAตาม ด้วยการบ่มที่ 37 ° C ใน 24 ชมStrainswere ทั้งหมดที่รักษาในน้ำแข็ง cryovials ประกอบด้วยลูกปัด และcryopreservatives ที่ −80 ° C (MicroBank ™) พวกอ่างย่อยสองใน 10 ml MRS หรือ TSB ซุปสำหรับการเรียกใช้ของ L. plantarum หรือL. monocytogenes และ E. coli ตามลำดับ ก่อนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.85% w / v โซเดียมคลอไรด์มีค่า pH 6.8) บน MRSA ตามด้วยการบ่มที่อุณหภูมิ 30
องศาเซลเซียสเป็นเวลา2 วัน.
ระบาดจากอาหารเชื้อโรคเชื้อ E. coli O157 EDL-932 ลิตร monocytogenes
และสกอตต์เป็นสายพันธุ์ที่เก็บไว้ในคอลเลกชันของเรา วัฒนธรรมการทำงานของทั้งสองสายพันธุ์ที่ได้รับการดูแลในถั่วเหลือง tryptone วุ้น (TSA) (Scharlau)
Inocula
ถูกแพร่กระจายในน้ำซุปถั่วเหลือง tryptone (TSB) และบ่มที่อุณหภูมิ 37
องศาเซลเซียสเป็นเวลา24 ชั่วโมง เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง (10,000 ×กรัม 10 นาที),
เม็ดล้างครั้งที่สองในน้ำเกลือปลอดเชื้อและ resuspended
ที่สุดในdistilledwater ผ่านการฆ่าเชื้อ densitywas
เซลล์ทำงานได้กำหนดโดยรวมนับหลังจากชุบเจือจางอนุกรม(ในเปปโตน / น้ำเกลือ) บน TSA
ตามด้วยการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง.
ทั้งหมด strainswere เก็บรักษาไว้ใน cryovials แช่แข็งที่มีลูกปัดและ
cryopreservatives ที่ -80 ° C (MicroBank ™ ) พวกเขาย่อยเลี้ยงครั้งที่สองใน 10 มล. MRS หรือน้ำซุป TSB สำหรับการใช้งานของแอล plantarum หรือลิตร monocytogenes และเชื้อ E. coli ตามลำดับก่อนการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

0.85 % W / V NaCl , pH 6.8 ) MRSA ตามบ่มที่ 30 ° C
2 วัน
เชื้อโรคอาหารเป็นพิษใน E . coli เป็นสมาชิก edl-932 และ monocytogenes
สก็อตเป็นสายพันธุ์เก็บไว้ในคอลเลกชันของเรา วัฒนธรรมการทำงานของ
สายพันธุ์รักษาในทริพโทนเหลือง ( TSA ) ( scharlau ) inocula
ถูกขยายพันธุ์ในทริพโทนซุปถั่วเหลือง ( TSB ) บ่มที่ 37 ° C
เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการปั่นเหวี่ยง ( 10 ×กรัมต่อ 10 นาที ) ,
เม็ดล้างสองครั้งในน้ำเกลือปลอดเชื้อ และสุดท้าย resuspended
ในน้ำกลั่นปราศจากเชื้อ เซลล์ densitywas กำหนดโดยรวมได้
นับหลังการชุบแบบเจือจาง ( เปปโตน / เกลือ ) บน TSA
ตามบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
ทั้งหมดคือรักษาใน cryovials แช่แข็งที่มีลูกปัด
cryopreservatives ที่ 80 ° C ( − microbank ™ ) พวกเขาถูกย่อยสองครั้งใน 10 มิลลิลิตร เพาะ
คุณนายหรือ TSB สำหรับการกระตุ้นของ L . plantarum น้ำซุปหรือ
L monocytogenes และ E . coli ตามลำดับ ก่อนที่จะใช้