Shake-flask cultivations were condu

Shake-flask cultivations were conducted in 500 mL Erlenmeyer
flasks containing 100 mL of sweet whey inoculated with 0.14 g/L of
wet biomass from NB inoculum cultures harvested by centrifugation
at 11,000g for 10 min. Cultivations on cheese whey were carried
out with and without carbon source supplementation in order
to study the substrate versatility of P. taetrolens. To this end,
500 mL Erlenmeyer flasks containing 100 mL of whey were supplemented
with glucose (Panreac, Spain) or glycerol (Panreac, Spain)
at concentrations of 5, 10, 20, and 40 g/L. These cultures were subsequently
incubated on an orbital shaker (Excella E24, New
Brunswick Sci., NJ, USA) at 250 rpm and 30 C. Samples were aseptically
withdrawn periodically to determine bacterial growth and
pH. Biomass was removed by centrifugation at 16,000g for 5 min,
the cell-free supernatants being stored frozen (20 C) until further
analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cultivations หนาวสั่นได้ดำเนินการใน Erlenmeyer ขนาด 500 มล.น้ำ 100 mL ของหางนมหวานประกอบด้วย inoculated กับ 0.14 g/Lชีวมวลเปียกจาก NB inoculum วัฒนธรรมเก็บเกี่ยว โดย centrifugationที่ g 11000 สำหรับ 10 นาที Cultivations ในหางนมชีสได้ดำเนินการออกมี และไม่ มีแห้งเสริมแหล่งคาร์บอนในใบสั่งเพื่อศึกษาความคล่องตัวพื้นผิวของ P. taetrolens เพื่อการนี้มีเสริมน้ำ Erlenmeyer ขนาด 500 มล.ประกอบด้วย 100 mL ของเวย์กลูโคส (Panreac สเปน) หรือกลีเซอร (Panreac สเปน)ที่ความเข้มข้น ของ 5, 10, 20, 40 g/l วัฒนธรรมเหล่านี้ได้ในเวลาต่อมาincubated บนการเชคเกอร์ของวงโคจร (Excella E24 ใหม่ไวก์ Sci., NJ สหรัฐอเมริกา) ที่ 250 rpm และ C. ตัวอย่างที่ 30 ถูก asepticallyถอนเป็นระยะ ๆ เพื่อดูการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย และpH ชีวมวลถูกเอาออก โดย centrifugation ที่ 16000 g สำหรับ 5 นาทีถูกเก็บแช่แข็ง (20 C) จนถึงการ supernatants เซลล์ฟรีเพิ่มเติมวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปลูกเขย่าขวดได้ดำเนินการใน 500 มิลลิลิตร Erlenmeyer
ขวดที่มีขนาด 100 มิลลิลิตรของเวย์หวานเชื้อด้วย 0.14 กรัม /
ลิตรของชีวมวลเปียกจากวัฒนธรรมเชื้อNB
เก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่11,000g เป็นเวลา 10 นาที ที่เพาะปลูกในเวย์ชีสได้ดำเนินการออกมีและไม่มีการเสริมแหล่งคาร์บอนในการสั่งซื้อเพื่อศึกษาความเก่งกาจของพื้นผิวพีtaetrolens ด้วยเหตุนี้500 มิลลิลิตรขวด Erlenmeyer มี 100 มิลลิลิตรเวย์ถูกเสริมด้วยกลูโคส(Panreac, สเปน) หรือกลีเซอรอล (Panreac, สเปน) ที่ความเข้มข้น 5, 10, 20, และ 40 กรัม / ลิตร วัฒนธรรมเหล่านี้ถูกต่อมาบ่มในเครื่องปั่นโคจร (Excella E24, นิวบรันสวิกวิทย์., NJ, สหรัฐอเมริกา) ที่ 250 รอบต่อนาทีและ 30 องศาเซลเซียส ตัวอย่างปลอดเชื้อถอนตัวเป็นระยะ ๆ เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียและพีเอช ชีวมวลถูกลบออกโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 16,000g เวลา 5 นาที, supernatants มือถือฟรีถูกเก็บไว้แช่แข็ง (? 20? C) จนกระทั่งต่อการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เขย่าขวดเพาะปลูกในขวดบรรจุ 500 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์
100 มิลลิลิตรของเวย์หวานใส่ 0.14 กรัม / ลิตร
เปียกชีวมวลจาก NB โดยวัฒนธรรมเก็บเกี่ยวโดยปั่น
ที่ 10 นาที 11000g เพาะบนเวย์ครั้งนี้
ออกด้วย และการเสริมแหล่งคาร์บอนเพื่อ
ศึกษาพื้นผิวหลากหลายหน้า taetrolens . ด้วยเหตุนี้
500 มล. ขวดบรรจุ 100 ml ของเวย์เออร์เลนเมเยอร์ถูกเสริม
กลูโคส ( panreac , สเปน ) หรือกลีเซอรอล ( panreac , สเปน )
ที่ความเข้มข้น 5 , 10 , 20 และ 40 กรัม / ลิตร ทั้งวัฒนธรรม จัดการ
บ่มบนเครื่องปั่นโคจร ( Excella e24 บรุนซ์ใหม่
Sci . , NJ , สหรัฐอเมริกา ) ที่ 250 รอบต่อนาทีและ 30  C . จำนวน aseptically
ถอนเป็นระยะ ๆเพื่อตรวจสอบการเติบโตของแบคทีเรียและ
.ชีวมวลจะถูกลบออกโดยการปั่นเหวี่ยงที่ 16000g นาน 5 นาที
การสังเคราะห์ supernatants ถูกเก็บไว้แช่แข็ง (  20  C ) จนถึงการวิเคราะห์ต่อไป