Phosphorous analogs of amines are c

Phosphorous analogs of amines are called phosphines. The chemistry of phosphines and the related phosphite esters is dominated by their strong nucleophilicity and reducing character. The nucleophilicity of trivalent phosphorus results in rapid formation of phosphonium salts when such compounds are treated with reactive alkyl halides. For example, although resonance delocalization of the nitrogen electron pair in triphenylamine, (C6H5)3N, renders it relatively unreactive in SN2 reactions, the corresponding phosphorus compound, triphenylphosphine, undergoes a rapid and exothermic reaction to give a phosphonium salt, as shown below in the first equation. Phosphite esters react in the same manner, but the resulting phosphonium salts (shaded box) are often unstable, and on heating yield dialkyl phosphonate esters by way of a second SN2 reaction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phosphorous analogs ของ amines เรียกว่า phosphines เคมีของ phosphines และ esters phosphite ที่เกี่ยวข้องที่ถูกครอบงำ ด้วยความแข็งแรง nucleophilicity และลดลงอักขระ Nucleophilicity ผล trivalent ฟอสฟอรัสในก่อตัวอย่างรวดเร็วของ phosphonium salts เมื่อสารดังกล่าวจะถือว่า มีปฏิกิริยา alkyl halides ตัวอย่าง แม้ว่าการสั่นพ้อง delocalization ของคู่อิเล็กตรอนไนโตรเจนใน triphenylamine, 3 คืน (C6H5) ทำให้มันค่อนข้าง unreactive ในรายการ SN2 ปฏิกิริยาการผสมฟอสฟอรัสที่สอดคล้องกัน triphenylphosphine ผ่านปฏิกิริยาที่รวดเร็ว และ exothermic ให้เกลือเป็น phosphonium ดังที่แสดงด้านล่างในสมการแรก Phosphite esters ตอบสนองในลักษณะเดียวกัน แต่ผลลัพธ์ phosphonium เกลือ (กล่องสีเทา) มักไม่เสถียร และในความร้อนผลผลิต dialkyl phosphonate esters โดยใช้ปฏิกิริยาที่รายการ SN2 สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

analogs ฟอสฟอรัสของเอมีนฟอสฟที่เรียกว่า เคมีของฟอสฟและเอสเทอ phosphite ที่เกี่ยวข้องกับการถูกครอบงำโดย nucleophilicity แข็งแกร่งของพวกเขาและลดตัวอักษร nucleophilicity ของ trivalent ผลฟอสฟอรัสในการสร้างอย่างรวดเร็วของเกลือ phosphonium เมื่อสารดังกล่าวจะได้รับการรักษาด้วยอัลคิลเฮไลด์ปฏิกิริยา ตัวอย่างเช่นแม้ว่า delocalization เสียงสะท้อนของคู่อิเล็กตรอนไนโตรเจนใน triphenylamine (C6H5) 3N, วาทกรรมที่มันค่อนข้างปฏิกิริยาในปฏิกิริยา SN2 สารประกอบฟอสฟอรัสที่สอดคล้องกัน triphenylphosphine, ผ่านปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วและการคายความร้อนเพื่อให้เกลือ phosphonium ดังแสดงด้านล่าง สมการแรก เอสเทอ phosphite ตอบสนองในลักษณะเดียวกัน แต่เกลือ phosphonium ผล (ช่องสีเทา) จะไม่แน่นอนบ่อยครั้งและต่อผลผลิตร้อนเอสเทอ phosphonate dialkyl โดยวิธีการของปฏิกิริยา SN2 สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟอสฟอรัส สารของเอมีนจะเรียกว่า phosphines . เคมีของ phosphines และที่เกี่ยวข้องเมตทิลฟ ไฟต์เอสเทอร์เป็น dominated โดย nucleophilicity ที่แข็งแกร่งของพวกเขาและลดอักขระ การ nucleophilicity ผลลัพธ์ฟอสฟอรัสไตรวาเลนท์ในการพัฒนาอย่างรวดเร็วของเกลือ phosphonium เมื่อสารดังกล่าวจะได้รับการรักษาด้วยปฏิกิริยาอัลคิลเฮไลด์ . ตัวอย่างเช่นแม้ว่าเสียงวิดีโอ ข้อความเข้าของไนโตรเจนอิเล็กตรอนคู่ไตรฟีนิลามีน ( c6h5 ) 3N , ให้มันค่อนข้าง unreactive sn2 ในปฏิกิริยาที่สารไตรฟีนิลฟอสฟีน , ฟอสฟอรัส , ทนี้ปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วและคายความร้อนให้ phosphonium เกลือ , ดังที่แสดงด้านล่างในสมการแรก เมตทิลฟ ไฟต์เอสเทอร์โต้กลับในลักษณะเดียวกันแต่ส่งผลให้เกลือ phosphonium ( กล่องสีเทา ) มักไม่เสถียรต่อความร้อนและ dialkyl ฟอสโฟเนตเอสเทอร์โดยวิธีปฏิกิริยา sn2 ที่สอง