Vacuolar and granular forms. The vacuolar form (Fig. 1aand 2a), also r การแปล - Vacuolar and granular forms. The vacuolar form (Fig. 1aand 2a), also r ไทย วิธีการพูด

Vacuolar and granular forms. The va

Vacuolar and granular forms. The vacuolar form (Fig. 1a
and 2a), also referred to as the vacuolated or “central-body”
form of B. hominis (228), has been considered to be the typical
Blastocystis cell form. This is the form generally used for diagnosis
of B. hominis (5, 69, 70). It is the predominant form of the
organism in culture (129, 231) and is also found in fecal samples.
The granular form of B. hominis (Fig. 1b and 2c) has an
ultrastructure similar to that of the vacuolar form, apart from
having morphologically and cytochemically different central
vacuole contents (49, 192). It does not appear necessary to
evoke the concept of a distinct form for the granular cell but,
rather, to consider it to be a vacuolar form with granules in the
central vacuole. Hence, the morphology of these two forms will
be described together.
Vacuolar and granular forms usually are spherical cells, although
irregularly shaped cells may be present in culture samples
(Fig. 1a and b). Considerable heterogeneity occurs in the
ultrastructure of vacuolar and granular forms of B. hominis
from different isolates, but the ultrastructural appearance is
consistent and stable for each isolate, even after prolonged in
vitro culture (49). Vacuolar forms vary greatly in size, ranging
from 2 mm (204) to more than 200 mm (235) in diameter, with
the average diameter of cells usually being between 4 and 15
mm (228). Granular forms often are slightly larger than the
average vacuolar forms, and diameters of 10 to 60 mm (231), 15
to 25 mm (223), 3 to 80 mm (236), and 6.5 to 19.5 mm (49) have
been reported.
The vacuolar and granular forms display a thin peripheral
band of cytoplasm surrounding a large central vacuole (Fig. 2a
and c). Long membrane-enclosed cytoplasmic strands, often

Life Cycle
A number of life cycles have been proposed for B. hominis
(2, 23, 31, 174, 223), although controversy about the modes of
division of the organism has always existed (11, 12, 37, 93, 99,
108, 117, 228, 229). The life cycle presented in most recent
texts is that proposed by Zierdt (223) on the basis of his light
microscopy observations. This life cycle indicates that the vacuolar
form differentiates either into the granular form, subsequently
producing daughter vacuolar cells within the central
vacuole, or into the ameboid form, subsequently producing
vacuolar cells by budding. Although some aspects are consistent
with current data, this life cycle must be reconsidered in
the light of recent ultrastructural studies.
The life cycle recently postulated by Singh et al. (174) must
be rejected, because it contradicts morphological data from
numerous other studies (23, 47, 49, 129, 132, 172, 173, 176, 177,
179–181, 192, 215, 223, 234). The forms shown, particularly the
cyst forms, are not in accordance with other descriptions (23,
132, 176, 177, 220), and despite assertions of the importance of
the granular form given in the text, this form is not shown on
the proposed life cycle (174). These authors (174) propose a
cycle of external transmission, with the vacuolar form differentiating
into the amoeboid form and subsequently into a
precyst form. Progeny are indicated to arise by schizogony
within the precyst form, resulting in a thick-walled cyst, which
ruptures to release daughter vacuolar forms. A cycle of “autoinfection”
also is proposed (174), although this is not consistent
with the definition of autoinfection associated with other
parasites, such as Enterobius and Strongyloides spp. (69, 70). In
this cycle, the vacuolar form is indicated to differentiate into
the thin-walled cyst form via the multivacuolar and precyst
forms. Schizogony is suggested to occur within the thin-walled
cyst, which then ruptures to release daughter vacuolar forms.
In our view, binary fission is the only plausible method of
reproduction for B. hominis that has been demonstrated. Plasmotomy,
endodyogeny, schizogony, and sporulation are not
supported by recent morphological data. It is probable that the
presence of granules or inclusions in the cells or the presence
of membrane-bound projections and cytoplasmic bridges that
appear to divide the central vacuole (47, 176, 185) was interpreted
as these supposed means of division during observation
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Vacuolar and granular forms. The vacuolar form (Fig. 1aand 2a), also referred to as the vacuolated or “central-body”form of B. hominis (228), has been considered to be the typicalBlastocystis cell form. This is the form generally used for diagnosisof B. hominis (5, 69, 70). It is the predominant form of theorganism in culture (129, 231) and is also found in fecal samples.The granular form of B. hominis (Fig. 1b and 2c) has anultrastructure similar to that of the vacuolar form, apart fromhaving morphologically and cytochemically different centralvacuole contents (49, 192). It does not appear necessary toevoke the concept of a distinct form for the granular cell but,rather, to consider it to be a vacuolar form with granules in thecentral vacuole. Hence, the morphology of these two forms willbe described together.Vacuolar and granular forms usually are spherical cells, althoughirregularly shaped cells may be present in culture samples(Fig. 1a and b). Considerable heterogeneity occurs in theultrastructure of vacuolar and granular forms of B. hominisfrom different isolates, but the ultrastructural appearance isconsistent and stable for each isolate, even after prolonged invitro culture (49). Vacuolar forms vary greatly in size, rangingfrom 2 mm (204) to more than 200 mm (235) in diameter, withthe average diameter of cells usually being between 4 and 15mm (228). Granular forms often are slightly larger than theaverage vacuolar forms, and diameters of 10 to 60 mm (231), 15to 25 mm (223), 3 to 80 mm (236), and 6.5 to 19.5 mm (49) havebeen reported.The vacuolar and granular forms display a thin peripheralband of cytoplasm surrounding a large central vacuole (Fig. 2aand c). Long membrane-enclosed cytoplasmic strands, oftenLife CycleA number of life cycles have been proposed for B. hominis(2, 23, 31, 174, 223), although controversy about the modes ofdivision of the organism has always existed (11, 12, 37, 93, 99,108, 117, 228, 229). The life cycle presented in most recenttexts is that proposed by Zierdt (223) on the basis of his lightmicroscopy observations. This life cycle indicates that the vacuolarform differentiates either into the granular form, subsequentlyproducing daughter vacuolar cells within the centralvacuole, or into the ameboid form, subsequently producingvacuolar cells by budding. Although some aspects are consistentwith current data, this life cycle must be reconsidered inthe light of recent ultrastructural studies.The life cycle recently postulated by Singh et al. (174) mustbe rejected, because it contradicts morphological data fromnumerous other studies (23, 47, 49, 129, 132, 172, 173, 176, 177,179–181, 192, 215, 223, 234). The forms shown, particularly thecyst forms, are not in accordance with other descriptions (23,132, 176, 177, 220), and despite assertions of the importance ofthe granular form given in the text, this form is not shown onthe proposed life cycle (174). These authors (174) propose acycle of external transmission, with the vacuolar form differentiatinginto the amoeboid form and subsequently into aprecyst form. Progeny are indicated to arise by schizogonywithin the precyst form, resulting in a thick-walled cyst, whichruptures to release daughter vacuolar forms. A cycle of “autoinfection”also is proposed (174), although this is not consistentwith the definition of autoinfection associated with otherparasites, such as Enterobius and Strongyloides spp. (69, 70). Inthis cycle, the vacuolar form is indicated to differentiate intothe thin-walled cyst form via the multivacuolar and precystforms. Schizogony is suggested to occur within the thin-walledcyst, which then ruptures to release daughter vacuolar forms.In our view, binary fission is the only plausible method ofreproduction for B. hominis that has been demonstrated. Plasmotomy,endodyogeny, schizogony, and sporulation are notsupported by recent morphological data. It is probable that thepresence of granules or inclusions in the cells or the presenceof membrane-bound projections and cytoplasmic bridges thatappear to divide the central vacuole (47, 176, 185) was interpretedas these supposed means of division during observation
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
vacuolar และรูปแบบเม็ด รูปแบบ vacuolar (รูป. 1a
และ 2a) ยังเรียกว่าแวคิวโอหรือ "กลางร่างกาย"
รูปแบบของ B. hominis (228)
ได้รับการพิจารณาให้เป็นปกติรูปแบบมือถือBlastocystis นี่คือรูปแบบที่ใช้โดยทั่วไปสำหรับการวินิจฉัยของ B. hominis (5, 69, 70)
มันเป็นรูปแบบที่โดดเด่นของสิ่งมีชีวิตในวัฒนธรรม (129, 231) และยังพบในอุจจาระ. รูปแบบเม็ดของ B. hominis (รูป. 1b และ 2c) มีultrastructure คล้ายกับที่ของรูปแบบ vacuolar นอกเหนือจากมีสัณฐานและแตกต่าง cytochemically กลางเนื้อหาแวคิวโอล(49, 192) มันจะไม่ปรากฏที่จำเป็นในการทำให้เกิดแนวความคิดที่แตกต่างกันรูปแบบสำหรับเซลล์เม็ดแต่ค่อนข้างที่จะพิจารณาให้เป็นรูปแบบที่มีเม็ดvacuolar ในvacuole กลาง ดังนั้นสัณฐานวิทยาของทั้งสองรูปแบบจะจะอธิบายด้วยกัน. vacuolar และรูปแบบเม็ดมักจะเป็นเซลล์กลมแม้ว่าเซลล์รูปทรงอาจจะอยู่ในตัวอย่างวัฒนธรรม(รูป. 1a และ b) ความแตกต่างอย่างมากเกิดขึ้นในultrastructure ของ vacuolar และรูปแบบเม็ดของ B. hominis จากสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน แต่ลักษณะ ultrastructural เป็นที่สอดคล้องกันและมีเสถียรภาพสำหรับแต่ละแยกแม้หลังจากที่เวลานานในการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง(49) รูปแบบที่แตกต่างกันมาก vacuolar ในขนาดตั้งแต่2 มิลลิเมตร (204) ให้มากขึ้นกว่า 200 มิลลิเมตร (235) มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของเซลล์มักจะเป็นระหว่างวันที่4 และ 15 มิลลิเมตร (228) รูปแบบเม็ดมักจะมีขนาดใหญ่กว่ารูปแบบ vacuolar เฉลี่ยและเส้นผ่าศูนย์กลาง 10-60 มิลลิเมตร (231) 15 ที่จะ 25 มม (223), 3-80 มิลลิเมตร (236) และ 6.5-19.5 มม (49) ได้รับรายงาน. vacuolar และรูปแบบเม็ดแสดงต่อพ่วงบางกลุ่มพลาสซึมรอบvacuole กลางขนาดใหญ่ (รูป. 2a และค) เมมเบรนยาวล้อมรอบเส้นนิวเคลียสมักวงจรชีวิตจำนวนรอบของชีวิตที่ได้รับการเสนอให้B. hominis (2, 23, 31, 174, 223) แม้ว่าความขัดแย้งเกี่ยวกับโหมดของส่วนของสิ่งมีชีวิตมีชีวิตอยู่เสมอ(11 12, 37, 93, 99, 108, 117, 228, 229) วงจรชีวิตที่นำเสนอในครั้งล่าสุดข้อความที่มีการเสนอว่าโดย Zierdt (223) บนพื้นฐานของแสงของเขาสังเกตกล้องจุลทรรศน์ วงจรชีวิตนี้บ่งชี้ว่า vacuolar รูปแบบที่แตกต่างอย่างใดอย่างหนึ่งลงในแบบฟอร์มเม็ดต่อมาผลิตเซลล์ลูกสาว vacuolar ภายในกลาง vacuole หรือลงในแบบฟอร์ม ameboid ภายหลังการผลิตเซลล์vacuolar โดยรุ่น แม้ว่าบางแง่มุมมีความสอดคล้องกับข้อมูลปัจจุบันวงจรชีวิตนี้จะต้องได้รับการพิจารณาในแง่ของการศึกษาultrastructural ที่ผ่านมา. วงจรชีวิตเมื่อเร็ว ๆ นี้กล่าวอ้างโดยซิงห์และอัล (174) จะต้องถูกปฏิเสธเพราะมันขัดแย้งกับข้อมูลทางสัณฐานวิทยาจากการศึกษาอื่นๆ อีกมากมาย (23, 47, 49, 129, 132, 172, 173, 176, 177, 179-181, 192, 215, 223, 234) รูปแบบที่แสดงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบถุงจะไม่สอดคล้องกับรายละเอียดอื่น ๆ (23, 132, 176, 177, 220) และแม้จะมีการยืนยันถึงความสำคัญของรูปแบบเม็ดที่ให้ไว้ในข้อความในรูปแบบนี้จะไม่แสดงบนเสนอวงจรชีวิต (174) ผู้เขียนเหล่านี้ (174) นำเสนอวงจรของการส่งภายนอกที่มีรูปแบบแตกต่างvacuolar ลงในแบบฟอร์ม amoeboid และต่อมาเป็นรูปแบบprecyst ลูกหลานจะมีการแสดงที่จะเกิดขึ้นโดย schizogony ภายในรูปแบบ precyst ผลในถุงผนังหนาที่แตกรูปแบบที่จะปล่อยลูกสาวvacuolar วงจรของ "autoinfection" นอกจากนี้ยังมีการเสนอ (174) แม้ว่านี้ไม่สอดคล้องกับความหมายของautoinfection ที่เกี่ยวข้องกับอื่น ๆปรสิตเช่น Enterobius และเอสพีพี Strongyloides (69, 70) ในรอบนี้ฟอร์ม vacuolar จะแสดงถึงความแตกต่างเข้ามาในรูปแบบถุงผนังบางผ่านmultivacuolar และ precyst รูปแบบ schizogony เป็นข้อเสนอแนะที่จะเกิดขึ้นภายในผนังบางถุงที่แตกแล้วจะปล่อยรูปแบบลูกสาวvacuolar. ในมุมมองของเราสองเซลล์เป็นวิธีการเดียวที่เป็นไปได้ของการทำสำเนาสำหรับ hominis บีที่ได้รับการแสดงให้เห็นถึง Plasmotomy, endodyogeny, schizogony และสร้างสปอร์จะไม่ได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูลลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่ผ่านมา มันอาจเป็นไปได้ว่าการปรากฏตัวของเม็ดหรือรวมในเซลล์หรือมีการประมาณการที่ถูกผูกไว้เยื่อหุ้มนิวเคลียสและสะพานที่ปรากฏจะแบ่งvacuole กลาง (47, 176, 185) ได้รับการตีความเช่นนี้หมายความว่าควรของการแบ่งช่วงการสังเกต


































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
รูปแบบ vacuolar และละเอียด แบบฟอร์ม vacuolar ( รูปที่ 1A และ 2A
) ก็เรียกว่า vacuolated หรือกลาง " ร่างกาย "
แบบฟอร์มของ hominis ( 228 ) ได้รับการถือว่าเป็นปกติ
blastocystis เซลล์แบบ นี้เป็นรูปแบบที่ใช้โดยทั่วไปสำหรับการวินิจฉัย hominis
B ( 5 , 69 , 70 ) มันเป็นรูปแบบที่เด่นของ
สิ่งมีชีวิตในวัฒนธรรม ( 129 , 231 ) และยังพบในตัวอย่างอุจจาระ .
รูปแบบเม็ดของบี hominis ( รูปที่ 1A กับ 2C ) มี
อัลคล้ายกับที่ของรูปแบบ vacuolar นอกเหนือจาก
มีจากและแตกต่างกัน cytochemically กลาง
แวคิวโอลเนื้อหา ( 49 , 192 ) มันไม่ได้ปรากฏเป็น

ทำให้แนวคิดของรูปแบบแตกต่างกันในเซลล์เม็ดแต่
ค่อนข้างที่จะพิจารณาให้เป็นรูปแบบ vacuolar granules ใน
แวคิวโอลกลาง ดังนั้นสัณฐานวิทยาของทั้งสองรูปแบบจะอธิบายกัน
.
แบบฟอร์ม vacuolar และเม็ดมักจะเป็นเซลล์ที่มีรูปร่างทรงกลม ถึงแม้ว่า
ศึกษาเซลล์อาจจะอยู่ในวัฒนธรรมตัวอย่าง
( รูปที่ 1A และ B ) ที่สามารถมากเกิดขึ้นใน
ใน vacuolar และเม็ดรูปแบบ พ. hominis
จากต่างสายพันธุ์แต่ลักษณะการเป็น
ที่สอดคล้องกัน และมั่นคง สำหรับแต่ละแยก แม้หลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลานาน
( 49 ) รูปแบบ vacuolar แตกต่างกันมากในขนาดตั้งแต่
2 มม. ( 204 ) มากกว่า 200 มิลลิเมตร ( 235 ) ในเส้นผ่าศูนย์กลางกับ
เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยเซลล์มักจะอยู่ระหว่าง 4 และ 15
มม. ( 228 ) ฟอร์มย่อยมักจะมีขนาดใหญ่กว่า
แบบฟอร์ม vacuolar เฉลี่ย และค่าของ 10 ถึง 60 มม. ( 231 ) 15
25 มม. ( 223 )3 80 มิลลิเมตร ( 236 ) และ 6.5 19.5 มม. ( 49 )

รูป โดยมีรายงานว่า vacuolar และเม็ดแสดงวงดนตรีอุปกรณ์ต่อพ่วง
บางขนาดรอบแวคิวโอลขนาดใหญ่ กลาง ( รูปที่ 2A
C ) แผ่นปิดยาวเส้นนี้บ่อยๆ

วงจรชีวิต
หมายเลขของวงจรชีวิตได้เสนอพ. hominis
( 2 , 23 , 31 , 174 , 223 ) แม้ว่าการโต้เถียงเกี่ยวกับโหมด
หน่วยของสิ่งมีชีวิตที่ยังมีชีวิตอยู่เสมอ ( 11 , 12 , 37 , 93 , 99 ,
108 , 117 , 228 , 229 ) วงจรชีวิตที่ปรากฏในข้อความล่าสุด
ที่สุดคือที่เสนอโดย zierdt ( 223 ) บนพื้นฐานของแสง
/ ข้อสังเกต วงจรชีวิตนี้บ่งชี้ว่ารูปแบบ vacuolar
ความแตกต่างทั้งในรูปแบบเม็ด , ลูกสาว vacuolar ในภายหลัง
การผลิตเซลล์ภายในแวคิวโอลกลาง
,หรือเป็นรูปแบบคล้ายหรือเกี่ยวกับอะมีบาและเซลล์ผลิต
vacuolar โดยรุ่น แม้ว่าบางแง่มุมสอดคล้อง
ข้อมูลปัจจุบัน วงจรชีวิตนี้จะต้องพิจารณาในแสงของการศึกษาล่าสุด
.
วงจรชีวิตนี้คิดค้นโดย Singh et al . ( 174 ) ต้อง
ถูกปฏิเสธ เพราะมันขัดแย้งกับข้อมูลจากการศึกษาอื่น ๆจำนวนมากๆ
( 23 , 47 , 49 , 129 , 132 , 172 , 173 ,176 , 177 , 179 – 5
, 215 , 192 , 223 , 234 ) แบบฟอร์มที่แสดง โดยเฉพาะ
ซีสแบบไม่สอดคล้องกับรายละเอียดอื่น ๆ ( 23
132 , 176 , 177 , 220 ) และแม้จะยืนยันในความสำคัญของ
เม็ดรูปแบบให้ข้อความในแบบฟอร์มนี้จะไม่แสดงบน
เสนอวงจรชีวิต ( 174 ) ผู้เขียนเหล่านี้ ( 174 ) เสนอ
วัฏจักรของการส่งผ่านจากภายนอก ด้วยการ vacuolar
แบบฟอร์มเป็นรูปแบบคล้ายหรือเกี่ยวกับอะมีบาและต่อมาใน precyst
แบบฟอร์ม ลูกหลานจะระบุเกิดขึ้นโดย schizogony
ภายในรูปแบบ precyst ผลในหนาผนังซีสต์ซึ่ง
แตกปล่อยลูกสาว vacuolar แบบฟอร์ม วงจรของ " สารบาญ "
ยังเสนอ ( 174 ) , แม้ว่าจะไม่สอดคล้องกับคำนิยามของ
สารบาญที่เกี่ยวข้องกับปรสิตอื่น ๆ
,เช่น พยาธิเข็มหมุด และ strongyloides spp . ( 69 , 70 ) ใน
รอบนี้ฟอร์ม vacuolar ระบุความแตกต่างใน
แบบฟอร์มซีสต์บางผ่าน multivacuolar และรูปแบบ precyst

schizogony ควรเกิดขึ้นภายในซีสต์บาง
ซึ่งก็จะแตกปล่อยลูกสาว vacuolar รูปแบบ .
ในมุมมองของเรา ถึงเงินเป็นเพียงที่เป็นไปได้วิธี
การสืบพันธุ์สำหรับ Bhominis ที่ได้รับแสดงให้เห็นถึง plasmotomy
endodyogeny schizogony , , , และการไม่
โดยการสนับสนุนข้อมูลทางสัณฐานวิทยา เมื่อเร็วๆนี้ มันน่าจะเป็นที่
ตนของแกรนูลหรือสารในเซลล์ หรือการมี
ของประมาณการและพบว่ามีสะพาน
ปรากฏแบ่งเซลล์ภาคกลาง ( 47 , 176 , 185 ) ถูกตีความ
เป็นเหล่านี้ควรจะหมายความว่ากองในระหว่างการตรวจสอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: