and the rest, used as a control, we

and the rest, used as a control, were treated with 25mL of sterile water. One gram of soil obtained from 2 cm from the top of each pot was used to create soil suspensions. The suitable soil suspension dilutions were used to inoculate poured plates of NA and PDA. After incubation at 30 °C for 1 day, the CFU on the NA and PDA plates were counted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และส่วนเหลือ ใช้เป็นตัวควบคุม ได้รับการรักษา ด้วยน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อ 25 มล. หนึ่งกรัมของดินที่ได้จาก 2 ซม.จากด้านบนของหม้อแต่ละถูกใช้เพื่อสร้างสารแขวนลอยดิน ใช้เจือจางการระงับดินเหมาะปลูกฝีแผ่นเทนาและ PDA หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 30 ° C 1 วัน CFU บนแผ่นนาและ PDA นับได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และส่วนที่เหลือที่ใช้เป็นตัวควบคุมได้รับการรักษาด้วย 25ml ของน้ำหมัน หนึ่งกรัมของดินที่ได้รับจาก 2 ซม. จากด้านบนของแต่ละหม้อที่ถูกใช้ในการสร้างสารแขวนลอยดิน ที่เหมาะสมเจือจางระงับดินถูกนำมาใช้ในการฉีดวัคซีนแผ่น NA และ PDA เท หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 วันที่ CFU บน NA และ PDA แผ่นนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนที่เหลือใช้เป็นตัวควบคุม ถูกปฏิบัติกับรอบน้ำหมัน หนึ่งกรัมของดินที่ได้จาก 2 ซม. จากด้านบนของหม้อแต่ละเส้น ถูกใช้เพื่อสร้างดิน ดินที่เหมาะสมการใช้วิธีการปลูกฝีเทลงจานนา และ PDA หลังจากบ่มที่ 30 องศา C เป็นเวลา 1 วัน เซลล์ในนาและ PDA แผ่นถูกนับ