Ralstonia solanacearum is probably the most destructive plant pathogenic
bacterium worldwide. One of the reasons for this is that the R. solanacearum
species is composed of a very large group of strains varying in their geographical
origin, host range and pathogenic behaviour (Denny, 2006; Genin,
2010). This heterogeneous group is nowadays recognized as a ‘species
complex’ which has been divided into four main phylotypes (phylogenetic
grouping of strains). The species as a whole has a very broad host range,
infecting 200 plant species in over 50 families, and is the causal agent of
potato brown rot, bacterial wilt of tomato, tobacco, eggplant and some
ornamentals, as well as Moko disease of banana.
Ralstonia solanacearum is a soil-borne pathogen that infects plants
via wounds, root tips or cracks at the sites of lateral root emergence. The
bacterium subsequently colonizes the root cortex, invades the xylem vessels
and reaches the stem and aerial parts of the plant through the vascular
system (Fig. 2). Ralstonia solanacearum can rapidly multiply in the xylem up
to very high cell densities, leading to wilting symptoms and plant death.
The direct economic impact of R. solanacearum is difficult to quantify, but
the pathogen is extremely damaging because of its wide geographical distribution
and host range; on potato alone, it is responsible for an estimated
US$1 billion in losses each year worldwide (Elphinstone, 2005).The incidence
of the disease is particularly dramatic for agriculture in many developing
countries in inter-tropical regions in which R. solanacearum is endemic. In
areas in which the organism has quarantine status, it is also responsible for
important losses because of regulatory eradication measures and restrictions
on further production on contaminated land. Disease management remains
limited and is hampered by the faculty of the pathogen to survive for years
in wet soil, water ponds, on plant debris or in asymptomatic weed hosts,
which act as inoculum reservoirs. Breeding for resistance, although effective
in a few cases, is hampered by the broad diversity of the pathogenic strains.
As a root and vascular pathogen, R. solanacearum is a model system for
the study of bacterial pathogenicity. The bacterium was one of the first plant
pathogen genomes to be entirely sequenced (Salanoubat et al., 2002), and
the development of pathosystems with model plants, such as Arabidopsis,
or the legume Medicago truncatula has facilitated genetic and molecular
studies on both the plant and bacterial partners. The pathogenicity of
R. solanacearum relies on a type III secretion system, and many studies have
been conducted on this topic since the first description of a hrp mutant
phenotype by Boucher et al. (1985). Many other pathogenicity factors have
been identified and characterized, whose expression is orchestrated by an
atypical quorum-sensing molecule structurally related to the diffusible signal
factor (DSF) family (Flavier et al., 1997).
Future research in this field will include a better understanding of the
molecular bases underlying the adaptation of this versatile group of strains
to such a diverse range of hosts. Another major task to address is how
our increasing knowledge of the sophisticated mechanisms developed by
R. solanacearum to promote plant susceptibility could be used to engineer
novel and durable protection strategies to fight this devastating disease.
Ralstonia solanacearum is probably the most destructive plant pathogenicbacterium worldwide. One of the reasons for this is that the R. solanacearumspecies is composed of a very large group of strains varying in their geographicalorigin, host range and pathogenic behaviour (Denny, 2006; Genin,2010). This heterogeneous group is nowadays recognized as a ‘speciescomplex’ which has been divided into four main phylotypes (phylogeneticgrouping of strains). The species as a whole has a very broad host range,infecting 200 plant species in over 50 families, and is the causal agent ofpotato brown rot, bacterial wilt of tomato, tobacco, eggplant and someornamentals, as well as Moko disease of banana.Ralstonia solanacearum is a soil-borne pathogen that infects plantsvia wounds, root tips or cracks at the sites of lateral root emergence. Thebacterium subsequently colonizes the root cortex, invades the xylem vesselsand reaches the stem and aerial parts of the plant through the vascularsystem (Fig. 2). Ralstonia solanacearum can rapidly multiply in the xylem upto very high cell densities, leading to wilting symptoms and plant death.The direct economic impact of R. solanacearum is difficult to quantify, butthe pathogen is extremely damaging because of its wide geographical distributionand host range; on potato alone, it is responsible for an estimatedUS$1 billion in losses each year worldwide (Elphinstone, 2005).The incidenceof the disease is particularly dramatic for agriculture in many developing
countries in inter-tropical regions in which R. solanacearum is endemic. In
areas in which the organism has quarantine status, it is also responsible for
important losses because of regulatory eradication measures and restrictions
on further production on contaminated land. Disease management remains
limited and is hampered by the faculty of the pathogen to survive for years
in wet soil, water ponds, on plant debris or in asymptomatic weed hosts,
which act as inoculum reservoirs. Breeding for resistance, although effective
in a few cases, is hampered by the broad diversity of the pathogenic strains.
As a root and vascular pathogen, R. solanacearum is a model system for
the study of bacterial pathogenicity. The bacterium was one of the first plant
pathogen genomes to be entirely sequenced (Salanoubat et al., 2002), and
the development of pathosystems with model plants, such as Arabidopsis,
or the legume Medicago truncatula has facilitated genetic and molecular
studies on both the plant and bacterial partners. The pathogenicity of
R. solanacearum relies on a type III secretion system, and many studies have
been conducted on this topic since the first description of a hrp mutant
phenotype by Boucher et al. (1985). Many other pathogenicity factors have
been identified and characterized, whose expression is orchestrated by an
atypical quorum-sensing molecule structurally related to the diffusible signal
factor (DSF) family (Flavier et al., 1997).
Future research in this field will include a better understanding of the
molecular bases underlying the adaptation of this versatile group of strains
to such a diverse range of hosts. Another major task to address is how
our increasing knowledge of the sophisticated mechanisms developed by
R. solanacearum to promote plant susceptibility could be used to engineer
novel and durable protection strategies to fight this devastating disease.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ralstonia เชื้ออาจจะอันตรายที่สุด
แบคทีเรียโรคพืชทั่วโลก หนึ่งในเหตุผลนี้ก็คือ R . solanacearum
ชนิดที่ประกอบด้วยกลุ่มใหญ่มากของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในแหล่งภูมิศาสตร์
, พืชอาศัยโรคและพฤติกรรม ( แดนนี่ , 2006 ; เกะนิน
, 2010 ) กลุ่มบริษัทนี้ ปัจจุบันได้รับการยอมรับว่าเป็น " สปีชีส์
คอมเพล็กซ์ " ซึ่งได้ถูกแบ่งออกเป็นสี่ phylotypes หลัก ( การจัดกลุ่มชนิด
สายพันธุ์ ) ชนิดที่เป็นทั้งมีช่วงกว้างมาก โฮสต์ , ติดโรงงาน
200 ชนิดกว่า 50 ครอบครัว และเป็นสาเหตุโรค
มันฝรั่งสีน้ำตาลเน่า เหี่ยวเขียว มะเขือเทศ ยาสูบ มะเขือเปราะบาง
ไม้ดอก รวมทั้งโรคของกล้วย โมโกะ .
ralstonia solanacearum เป็นทางดินเชื้อโรคที่ติดเชื้อผ่านทางบาดแผลรากพืช
, เคล็ดลับหรือรอยแตกที่เว็บไซต์ของงอกรากด้านข้าง
ซึ่งต่อมา colonizes รากเยื่อหุ้มสมอง , บุกรุกไซเลมเรือ
ถึงก้าน และส่วนภาพถ่ายทางอากาศของโรงงานผ่านระบบหลอดเลือด
( รูปที่ 2 ) ralstonia solanacearum อย่างรวดเร็วสามารถคูณในไซเล็มเซลล์ขึ้น
ความหนาแน่นสูงมากนำไปสู่อาการเหี่ยวและตาย พืช
ผลกระทบทางเศรษฐกิจโดยตรงของ R . solanacearum เป็นยากที่จะหา แต่เชื้อโรคทำลายมาก
เพราะมันกว้าง การกระจายทางภูมิศาสตร์และช่วงที่โฮสต์บนมันฝรั่งคนเดียวเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับประมาณ $ 1 พันล้านดอลลาร์ในการสูญเสีย
เราแต่ละปีทั่วโลก ( เอลฟินสโตน , 2005 ) อุบัติการณ์
.ของโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งอย่างมากสำหรับการเกษตรในการพัฒนาประเทศในภูมิภาคในเขตร้อน
มากมายระหว่างที่ R . solanacearum ถิ่น ในพื้นที่ซึ่งสิ่งมีชีวิต
ได้กักกันสถานะ นอกจากนี้ยังเป็นผู้รับผิดชอบในการสูญเสียที่สำคัญ เพราะมาตรการขจัด
ในกฎระเบียบและข้อ จำกัด การผลิตเพิ่มเติมในดินปนเปื้อน การจัดการโรคยังคง
จำกัด และถูกขัดขวางโดยคณะของเชื้อโรคที่จะอยู่รอดปี
ในดิน เปียกน้ำ บ่อ ในเศษพืช หรือวัชพืชกลุ่มโฮสต์ , ซึ่งเป็นเชื้อ
อ่างเก็บน้ำ การปรับปรุงพันธุ์พืชให้ต้านทาน แม้ว่าประสิทธิภาพ
ในบางกรณี เป็น hampered โดยความหลากหลายกว้างของสายพันธุ์ของเชื้อโรค .
เป็นรากและลำเลียงเพาะเชื้อ R . solanacearum เป็นรูปแบบระบบ
การศึกษาการก่อโรคของเชื้อ . แบคทีเรียเป็นเชื้อโรคพืช
แรกเป็นลำดับจีโนมทั้งหมด ( salanoubat et al . , 2002 ) , และการพัฒนา pathosystems
แบบพืช เช่น ถั่ว MEDICAGO Arabidopsis
, หรือ truncatula มีความสะดวกทางพันธุกรรมและโมเลกุล
ศึกษาทั้งพืชและคู่ค้าจากแบคทีเรีย ส่วนการ
Rเชื้ออาศัยสามประเภทของระบบการหลั่ง และมีการศึกษาวิจัย
3 ในหัวข้อนี้ตั้งแต่เกมแรกของ HRP กลายพันธุ์
+ โดย Boucher et al . ( 1985 ) หลายปัจจัยอื่น ๆมีการระบุลักษณะ
และที่มีสีหน้า orchestrated โดย
ผิดปรกติองค์ประชุมโมเลกุลโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับ
ซ่านตรวจจับสัญญาณตัวประกอบ ( วัน ) ครอบครัว ( flavier et al . , 1997 ) .
การวิจัยในอนาคตในด้านนี้จะมีความเข้าใจที่ดีขึ้นของ
โมเลกุลฐานต้นแบบการปรับตัวของกลุ่มนี้หลากหลายสายพันธุ์
เช่นหลากหลายของโฮสต์ งานอื่นที่สำคัญที่อยู่เป็นอย่างไร
ของเราเพิ่มความรู้ของกลไกที่ซับซ้อนที่พัฒนาโดย
Rเพื่อส่งเสริมการปลูกเชื้อไวสามารถใช้วิศวกร
นวนิยายกลยุทธ์ในการต่อสู้กับโรคร้ายแรงนี้ แข็งแรง ทนทาน ป้องกันและ
การแปล กรุณารอสักครู่..