The objective of this work was the

The objective of this work was the optimization of the conditions of in vitro culture for callus production of Silybum marianum (L.) Gaertn. (Asteraceae). Sections of cotyledons, previously disinfected by washing successively with ethanol 70º, NaClO (10% w/v) and Tween 20 (0.05% v/v) and rinsing with sterile distilled water, were used as explants. For its initial culture, B5 medium supplemented with BA and 2,4-D solidified with phytagel was used, and a 63% survival was achieved. To obtain callus, two solid media were assayed (S1 and S2) using B5 medium supplemented with growth regulators (BA and 2,4-D or NAA and BA, respectively). The calli were grown at 25ºC during 45 days in darkness. Growth kinetics was studied using S1 medium obtaining a typical growth curve with an exponential phase after 14 days of incubation (rate of growth 0.005 g dry weight/ day) and stationary phase after 35 days. The rate of growth in S2 medium was slower, and rhizogenesis was observed starting on the fifth week of incubation. From these results, the best culture medium for callus production of Silybum marianum was S1 medium

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของงานนี้คือการเพิ่มประสิทธิภาพของเงื่อนไขของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในการผลิตแคลลัสของ Silybum marianum (L. ) Gaertn (แอสเทอ) ในส่วนของใบเลี้ยง, ฆ่าเชื้อก่อนหน้านี้อย่างต่อเนื่องโดยการล้างด้วยเอทานอล 70 º, naclo (10% w / v) และทวีน 20 (0.05% v / v) และล้างด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อถูกนำมาใช้เป็นชิ้น สำหรับการเริ่มต้นของวัฒนธรรม,กลาง b5 เสริมด้วย BA และ 2,4-D ผลึกกับ phytagel ถูกนำมาใช้และการอยู่รอด 63% ก็ประสบความสำเร็จ ที่จะได้รับแคลลัสที่สองสื่อที่เป็นของแข็งถูก assayed (S1 และ S2) โดยใช้สื่อ b5 เสริมด้วยควบคุมการเจริญเติบโต (BA และ 2,4-D หรือ NAA และ BA ตามลำดับ) แคลลัสมีปลูกอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียสในช่วง 45 วันในความมืดจลนศาสตร์ของการเจริญเติบโตได้ทำการศึกษาโดยใช้สื่อ s1 ได้รับอัตราการเจริญเติบโตทั่วไปกับขั้นตอนการชี้แจงในวันที่ 14 ของการบ่มเพาะ (อัตราการเจริญเติบโต 0.005 กรัม / วันแห้ง) เฟสและนิ่งหลังจาก 35 วัน อัตราการเจริญเติบโตในสื่อ s2 ได้ช้าและ rhizogenesis สังเกตเห็นว่าเริ่มต้นในสัปดาห์ที่ห้าของการบ่มเพาะ จากผลเหล่านี้กลางวัฒนธรรมที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตแคลลัสของ Silybum marianum เป็นสื่อกลางใน s1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของงานนี้คือ การเพิ่มประสิทธิภาพของเงื่อนไขของการเพาะการผลิตแคลลัส Silybum marianum (L.) Gaertn (Asteraceae) ส่วนของ cotyledons ก่อนหน้านี้ ฆ่าเชื้อ โดยการล้างด้วยเอทานอล 70º, NaClO ติด ๆ กัน (10% w/v) และ Tween 20 (0.05% v/v) และล้าง ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ ใช้เป็น explants สำหรับวัฒนธรรมเริ่มต้น B5 ขนาดกลางเสริม ด้วย BA และใช้ 2, 4-D หล่อกับ phytagel และสำเร็จรอด 63% รับแคลลัส สื่อสองแข็งถูก assayed (S1 และ S2) ใช้เสริมกับหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตปานกลาง B5 (BA และ 2, 4-D หรือ NAA และ BA ตามลำดับ) Calli ถูกปลูกที่ 25ºC ใน 45 วันในความมืด จลนพลศาสตร์การเจริญเติบโตได้ศึกษาใช้สื่อ S1 ได้โค้งปกติการเจริญเติบโต ด้วยระยะการเอ็กซ์โพเนนเชียหลังจาก 14 วันที่บ่ม (อัตราการเจริญเติบโต 0.005 กรัมน้ำหนักแห้งวัน) และระยะเครื่องเขียนหลังวันที่ 35 อัตราการเจริญเติบโตใน S2 ถูกช้า และ rhizogenesis ถูกตรวจสอบโดยเริ่มต้นในสัปดาห์ห้าของคณะทันตแพทยศาสตร์ จากผลลัพธ์เหล่านี้ สื่อวัฒนธรรมดีที่สุดสำหรับการผลิตแคลลัส Silybum marianum ถูกสื่อ S1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยมีวัตถุประสงค์ในการทำงานนี้เป็นการปรับแต่งของเงื่อนไขของวัฒนธรรมในเองสำหรับการผลิต callus ของ gaertn silybum marianum ( L .) ( asteraceae ) ส่วนของ cotyledons ,ก่อนหน้านี้ปลอดเชื้อโรคโดยทำความสะอาดต่อเนื่องกันไปพร้อมด้วยเอทานอล 70 ºC , naclo ( 10% w / v )และส่วนกลาง 20 ( 0.05% v / v )และการล้างฆ่าเชื้อขวดนมด้วยน้ำกลั่น,ใช้เป็น explants . สำหรับวัฒนธรรมครั้งแรกเสริม B 5 ขนาดกลางพร้อมด้วย Ba และ 2,4 - D ตอกย้ำด้วย phytagel ก็ใช้การอยู่รอดและ 63% เป็นความสำเร็จ ในการขอรับ callus สองมีเดียแบบโซลิดสเตทได้เพียรพยายาม( S 1 และ S 2 )โดยใช้เสริม B 5 ขนาดกลางพร้อมด้วยหน่วยงานการเติบโต( BA และ 2,4 - D หรือ NAA และ BA ตามลำดับ) calli ที่ได้เติบโตที่ 25 ºC ในระหว่าง 45 วันในความมืดการขยายตัวเป็นวิชาคิเนท - อิคซศึกษาโดยใช้การเชื่อมต่อ S 1 มีขนาดกลางได้รับการปรับตามความโค้งมนของรูปหน้าการขยายตัวตามแบบอย่างที่มีขั้นตอนอย่างต่อเนื่องหลังจาก 14 วันนับแต่วันที่ของอบ(อัตราของวัน/การขยายตัว 0.005 นิ้ว G แห้งน้ำหนัก)และขั้นตอนหลังจากหยุดนิ่งอยู่กับที่เป็น 35 วัน อัตราการขยายตัวในขนาดกลาง S 2 ได้รับช้าลงและ rhizogenesis พบว่าเริ่มในสัปดาห์ที่ห้าของผู้ประกอบการ จากผลการค้นหาเหล่านี้มีขนาดกลางวัฒนธรรมที่ดีที่สุดสำหรับการผลิต callus ของ marianum silybum เป็น S 1 มีขนาดกลาง