Bacteria cells were obtained as des

Bacteria cells were obtained as described above and resuspended in PDB dilutions (1:50) containing 20%v/v bacterial cell-free culture filtrate to yield different working concentrations (0.33, 1, 1.67, 2.33, 3.0 and 3.67 × 107CFUmL−1). These solutions were used to bioassay for trap formation. The negative controls were 20% NB (v/v) prepared by PDB dilutions (PDB 1:50). The experiments were prepared in triplicate and repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์แบคทีเรียได้อธิบายข้างต้น และ resuspended ใน PDB เจือจาง (1:50) ที่ประกอบด้วย 20%v/v กรองวัฒนธรรมฟรีเซลล์แบคทีเรียเพื่อให้ความเข้มข้นทำงานแตกต่างกัน (0.33, 1, 1.67, 2.33, 3.0 และ 3.67 × 107CFUmL−1) วิธีการเหล่านี้ถูกใช้ในการ bioassay การสร้างกับดัก การควบคุมเชิงลบได้ 20% NB (v/v) โดยเจือจาง PDB (PDB 1:50) การทดลองเตรียมลข้อ และทำซ้ำ 3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์แบคทีเรียที่ได้รับตามที่อธิบายไว้ข้างต้นและ resuspended ในเจือจาง PDB (01:50) ที่มี 20% v / V ปราศจากเซลล์กรองแบคทีเรียเพื่อให้ความเข้มข้นของการทำงานที่แตกต่างกัน (0.33, 1, 1.67, 2.33, 3.0 และ 3.67 × 107CFUmL-1 ) โซลูชั่นเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพสำหรับการสร้างกับดัก การควบคุมเชิงลบเป็น 20% NB (v / v) จัดทำโดย PDB เจือจาง (PDB 01:50) การทดลองจัดทำขึ้นเพิ่มขึ้นสามเท่าและทำซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์แบคทีเรียได้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น และ resuspended เส้นใยเจือจาง ( 1 : 50 ) ซึ่งมี 20 เปอร์เซ็นต์โดยปริมาตร โดยผลผลิตปริมาณการสังเคราะห์แบคทีเรียวัฒนธรรมการทำงานต่างกัน ( 0.33 , 1 , 1.67 , 2.33 , 3.0 และ 3.67 × 107cfuml − 1 ) โซลูชั่นเหล่านี้ถูกใช้เพื่อทดสอบสำหรับการสร้างกับดัก การควบคุมลบ 20% NB ( v / v ) ที่เตรียมโดยวิธีการ ( PDB PDB : 50 ) การทดลองที่เตรียมไว้ทั้งสามใบซ้ำ 3 ครั้ง