and yielded approximately 380 resis

and yielded approximately 380 resistant colonies out of 18 × 107 cells. No resistant colonies were obtained in control experiments, in which the plasmid DNA was omitted. Very high variability in number of transformed colonies per plate was observed, indicating a central role of cells' handling and recovery, such as: cultivation, plating, re-plating and incubation conditions during the recovery period on the apparent transformation efficiency. Conditions applied were as described in Materials and methods. Testing bombardment with different rupture disc calibers or bombardment distances yielded either equal or worse transformation frequencies. The best relative transformation frequency was achieved with two days old cells plating 3 × 106 per plate. Transformed colonies were maintained through successive platings for more than 33 months and stable insertion of the mutated gene was verified by extended periods of cultivation both in the absence or presence of selective pressure, and subsequent PCR amplification and sequencing of the pds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และให้ผลประมาณ 380 โคโลนีทนจาก 18 × 107 เซลล์ ไม่มีอาณานิคมทนที่ได้รับในการทดลองควบคุมซึ่งในพลาสมิดดีเอ็นเอที่ละ ความแปรปรวนสูงมากในจำนวนของอาณานิคมเปลี่ยนต่อแผ่นถูกพบแสดงให้เห็นบทบาทสำคัญของการจัดการเซลล์และการกู้คืนเช่นการเพาะปลูก, ชุบ, ชุบอีกครั้งและเงื่อนไขการบ่มในช่วงระยะเวลาการกู้คืนในการเปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพการไฟที่เห็นได้ชัด สภาพถูกนำไปใช้ตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ การทดสอบยิงปืนด้วยกระสุนแผ่นแตกแตกต่างกันหรือการโจมตีระยะทางที่เท่ากันให้ผลอย่างใดอย่างหนึ่งหรือแย่ลงการเปลี่ยนแปลงความถี่ ความถี่ในการเปลี่ยนแปลงญาติที่ดีที่สุดก็ประสบความสำเร็จกับสองวันเซลล์เก่าชุบ 3 × 106 ต่อแผ่น อาณานิคมเปลี่ยนได้รับการดูแลผ่านแผ่นโลหะต่อเนื่องมานานกว่า 33 เดือนและมีเสถียรภาพการแทรกของยีนกลายพันธุ์เป็นสาย Veri ed โดยขยายระยะเวลาของการเพาะปลูกทั้งในกรณีที่ไม่มีหรือการปรากฏตัวของความดันเลือกและต่อมา PCR ไอออนบวกสาย ampli และลำดับของ PDS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และจากที่ทนประมาณ 380 โคโลนีออก 18 × 107 เซลล์ ไม่มีอาณานิคมทนได้ในการทดลองควบคุมซึ่งในดีเอ็นเอพลาสมิดละเว้นได้ ความแปรปรวนสูงมาก จำนวนแปลงอาณานิคมต่อจาน ) ที่บ่งชี้ถึงบทบาทของเซลล์ ' การจัดการและฟื้นฟู เช่น การปลูก , ชุบ ,Re : ชุบและเงื่อนไขระยะเวลาในช่วงระยะเวลาการกู้คืนที่ชัดเจนจึงแปลงตัวประสิทธิภาพ . เงื่อนไขการใช้เป็นตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ โจมตีด้วยกระสุนที่แตกต่างกันการทดสอบแผ่นแตกหรือระยะทาง ) ให้เท่ากับโจมตีหรือแย่ลงการเปลี่ยนแปลงความถี่ความถี่สัมพัทธ์สูงสุดคือการได้รับสองวันเซลล์ชุบ 3 × 106 บาทต่อจาน กลายเป็นอาณานิคมยังคงผ่าน platings ต่อเนื่องมากกว่า 33 เดือน . เสถียรภาพของยีนกลายพันธุ์เป็นข้อมูลจึงเอ็ด โดยขยายระยะเวลาการปลูกทั้งในการขาดหรือมีความดันเลือกและต่อมา PCR จึง ampli ไอออนบวกและการหาลำดับเบสของ PDS .