2. Pollen germination in vitro Dehi

2. Pollen germination in vitro Dehisced anthers containing pollen were collected at
19:00 from open flowers. Due to the difficulty in isolating pollen from the anthers, the pollen and anthers
were kept together on weighing paper. The pollen was separated from the anthers with a brush, and the grains that adhered to the brush were placed on the germination media. The media were placed in a petri dish, in which a few drops of water were loaded to prevent them from drying, and they were incubated at room temperature (≈27°C) for at least 12 h. After incubation, the germinated pollen grains were counted with a hand-held tally counter under a light microscope, and the germination rate was calculated. When the length of the pollen tube was greater than the diameter of the pollen, the pollen was regarded as germinated. Three replications were performed for experiments 2.2, and four replications for experiment 2.1 and 2.3. More than

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. เกสรการงอกในหลอดทดลอง Dehisced อับเรณูซึ่งประกอบด้วยละอองเกสรถูกเก็บ19:00 จากดอกไม้เปิด เนื่องจากความยากลำบากในการแยกเกสรอับเรณู ละอองเกสร และอับละอองเกสรได้มีการเก็บไว้ด้วยกันในกระดาษ เกสรถูกแยกออกจากอับเรณูกับแปรง และธัญพืชที่ปฏิบัติแปรงวางอยู่บนสื่อการงอก สื่อถูกวางไว้ในจานเพาะ ซึ่งถูกโหลดหยดน้ำไม่ให้แห้ง และพวกเขาได้รับการกกที่อุณหภูมิห้อง (≈27 ° C) อย่างน้อย 12 ชม หลังจากบ่ม เรณูเปลือกงอกนับได้กับนับรวมมือถือภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง และคำนวณอัตราการงอก เมื่อความยาวของหลอดเกสรเป็นมากกว่าเส้นผ่าศูนย์กลางของเกสร เกสรถูกมองว่าเป็นที่งอก ระยะที่ 3 ดำเนินการสำหรับการทดลอง 2.2 และระยะที่สี่สำหรับทดลองที่ 2.1 และ 2.3 มากกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การงอกของละอองเกสรในหลอดทดลองที่มีอับเรณู Dehisced เกสรถูกเก็บที่
19:00 จากดอกไม้บาน เนื่องจากความยากลำบากในการแยกจากเกสรอับเรณูที่เกสรและอับเรณู
ถูกเก็บไว้ด้วยกันบนกระดาษชั่งน้ำหนัก เกสรถูกแยกออกจากอับเรณูด้วยแปรงและธัญพืชที่ยึดติดกับแปรงถูกวางไว้บนสื่องอก สื่อถูกวางไว้ในจานเลี้ยงเชื้อซึ่งในไม่กี่หยดของน้ำถูกโหลดเพื่อป้องกันไม่ให้พวกเขาจากการอบแห้งและพวกเขาถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (≈27° C) เป็นเวลาอย่างน้อย 12 ชั่วโมง หลังจากการบ่มที่ละอองเรณูงอกนับด้วยนับเคาน์เตอร์มือถือภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงและอัตราการงอกที่คำนวณได้ เมื่อความยาวของหลอดเกสรที่สูงกว่าเส้นผ่าศูนย์กลางของเรณูของเกสรถูกมองว่าเป็นงอก สามซ้ำได้ดำเนินการสำหรับการทดลอง 2.2 และสี่ซ้ำสำหรับการทดสอบ 2.1 และ 2.3 มากกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . การงอกหลอดเรณูเกสรเกสร dehisced ที่มีการเก็บรวบรวมที่19 : 00 จากดอกไม้เปิด เนื่องจากความยากในการแยกละอองเกสรจากเกสร อับเรณูและเรณูไว้ด้วยกันในการชั่งน้ำหนักกระดาษ ละอองเกสรที่ถูกแยกออกจากอับเรณูด้วยแปรง และธัญพืชที่ยึดติดกับแปรงที่ถูกวางไว้ในการสื่อ สื่ออยู่ในจานเพาะเชื้อซึ่งในไม่กี่หยดของน้ำถูกโหลด เพื่อป้องกันไม่ให้พวกเขาจากการอบแห้งและบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( พวกเขา≈ 27 ° C ) เป็นเวลาอย่างน้อย 12 ชั่วโมง หลังจากบ่ม , งอกละอองเรณูถูกนับกับมือถือ Tally เคาน์เตอร์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และงอก มีอัตราการคํานวณ เมื่อความยาวของหลอดเกสรมากกว่าเส้นผ่าศูนย์กลางของเกสรดอกไม้ เกสรเป็นถือเป็นการงอก . จำนวน 3 ซ้ำการทดลอง 2.2 และทำ 4 ซ้ำผลการทดลอง 2.1 และ 2.2 . มากกว่า