These results suggest that the rest

These results suggest that the restriction site surrounding an A → G transition as functional mutation of
callipyge phenotype was not present in the studied population. Also, in the frequency of genotype AA was
1.00 therefore the genetic equilibrium of analyzed population was not evaluated on the base Chi-square test.
Jackson et al. [10] have shown the occurrence the mutant allele G for breeds of sheep Dorset, Rambouillet
and Hampshire. In a study Gabor et al., [14], for the callipyge gene in sheep of breed’s tsigai, improved
valachian, east friesian, lacaune and crossbreds lacaune and tsigai detected homozygous genotype AA – 1.00
only. The present study showed the same result reported by Quanbari et al., [15], that reported no CLPG
mutation in experimental flock of Afshari breed.
To contribute to genetic improvement of animals, further studies with larger sample size and with animals
with phenotypic information are necessary to better understand the regulatory mechanisms of polymorphism
on gene expression of CLPG.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำที่เว็บไซต์จำกัดรอบการเปลี่ยน→ G A เป็นการกลายพันธุ์ที่ทำงานของcallipyge phenotype นั้นไม่มีอยู่ในประชากร studied ในความถี่ของลักษณะทางพันธุกรรม AA เป็น1.00 ดังนั้น สมดุลทางพันธุกรรมของประชากรวิเคราะห์ถูกไม่ถูกประเมินในการทดสอบ Chi-square พื้นฐานJackson et al. [10] ได้แสดงการเกิดกลายพันธุ์ allele G สำหรับสายพันธุ์ของแกะดอร์เซ็ท Rambouilletและแฮมเชียร์ ในการศึกษากาบอร์ et al., [14], สำหรับยีน callipyge ในแกะของของสายพันธุ์ tsigai ปรับปรุงvalachian, lacaune friesian, lacaune และลสไตน์ตะวันออก และ tsigai พบ AA homozygous ลักษณะทางพันธุกรรม – 1.00เท่านั้น การศึกษาปัจจุบันพบว่าผลลัพธ์เช่นเดียวกับที่รายงานโดย Quanbari et al., [15], ที่รายงานไม่ CLPGการกลายพันธุ์ในฝูงทดลองสายพันธุ์ Afshariเพื่อนำไปสู่การปรับปรุงพันธุของสัตว์ ไปศึกษาตัวอย่างขนาดใหญ่ และสัตว์ไทป์ข้อมูลจำเป็นต้องเข้าใจกลไกการกำกับดูแลของโพลีมอร์ฟิซึมในยีนของ CLPG

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าเว็บไซต์ข้อ จำกัด โดยรอบการเปลี่ยนแปลง→ G เป็นกลายพันธุ์การทำงานของ
ฟีโนไทป์ callipyge ไม่ได้อยู่ในกลุ่มประชากรศึกษา นอกจากนี้ในความถี่ของจีโนไทป์ AA เป็น
1.00 ดังนั้นสมดุลทางพันธุกรรมของประชากรวิเคราะห์ไม่ได้ประเมินบนฐานการทดสอบไคสแควร์.
แจ็คสันและคณะ [10] ได้แสดงให้เห็นการเกิดอัลลีลกลายพันธุ์ G สำหรับสายพันธุ์ของแกะดอร์เซ็ Rambouillet
และนิวแฮมป์เชียร์ ในการศึกษาที่บอร์และคณะ [14] สำหรับยีน callipyge ในแกะ tsigai พันธุ์ดีขึ้น.
Valachian, Friesian ตะวันออก Lacaune และลูกผสม Lacaune และ tsigai ตรวจพบยีน homozygous AA - 1.00
เท่านั้น การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าผลเดียวกันรายงานโดย Quanbari et al. [15] ที่ไม่มีการรายงาน CLPG
การกลายพันธุ์ในฝูงทดลองสายพันธุ์ Afshari.
เพื่อนำไปสู่การปรับปรุงพันธุกรรมของสัตว์, การศึกษาเพิ่มเติมกับขนาดของกลุ่มตัวอย่างมีขนาดใหญ่และมีสัตว์
ที่มีข้อมูลฟีโนไทป์ มีความจำเป็นที่จะต้องทำความเข้าใจกลไกการกำกับดูแลของความแตกต่าง
ในการแสดงออกของยีนของ CLPG

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าข้อ จำกัด เว็บไซต์รอบ A → keyboard - key - name G เปลี่ยนเป็นกลายพันธุ์หน้าที่ของ
callipyge ฟีโนไทป์ ไม่อยู่ในการศึกษาประชากร นอกจากนี้ ในความถี่ของจีโนไทป์ AA คือ
1.00 จึงสมดุลทางพันธุกรรมของประชากรไม่ได้ประเมินวิเคราะห์บนฐานสี่เหลี่ยมแบบชิ .
Jackson et al .[ 10 ] ได้แสดงการเกิดกลายพันธุ์อัลลีล G สำหรับสายพันธุ์ของเดวอนและแกะ Rambouillet
Hampshire ในการศึกษา กาบอร์ et al . , [ 14 ] สำหรับ callipyge ของแกะพันธุ์ tsigai ปรับปรุง
valachian ตะวันออกจำนวนลาคูนย์ , และ tsigai homozygous genotype และตรวจพบลาคูนย์ AA - 1.00
เท่านั้น การศึกษาพบผลลัพธ์เดียวกันที่รายงานโดย quanbari et al . , [ 15 ]ที่รายงานไม่ clpg
การกลายพันธุ์ในฝูงทดลอง afshari พันธุ์ .
เพื่อสนับสนุนการปรับปรุงพันธุกรรมของสัตว์ การศึกษาที่มีขนาดตัวอย่างและกับสัตว์
ข้อมูลคุณสมบัติที่จำเป็นในการเข้าใจกลไกการควบคุมของ polymorphism
ต่อการแสดงออกของยีน clpg

.