3.3. Cultivation of heterotrophic C

3.3. Cultivation of heterotrophic C. protothecoides in flasks
The cell cultivation kinetics of different mediums was presented
in Fig. 3. As shown, the dry cell yield reached the maximum value
of 3.7 g L1 after 120 h culture with the substrate of glucose, while
the maximum value was 3.3 and 5.1 g L1 with ASJ (acid hydrolysate
of sweet sorghum juice) and ESJ (enzymatic hydrolysate of
sweet sorghum juice), respectively. Compared with glucose, the
biomass production of ASJ was decreased by 10.8% and that of
ESJ was increased by 37.8%. The results indicated that, during acid
hydrolysis SJ might produce some inhibitory components to C.
protothecoides that inhibit cell growth, while ESJ might contain
some beneficial components to C. protothecoides, such as protein,
amino acids or other components. Therefore, the enzymatic hydrolysis
of SJ was preferable. Lipid content in algal cells was 53.3%
with glucose feeding, and 52.5% with ESJ feeding, which was not
significantly different. Thus, the lipid yield of C. protothecoides
was 394.4 mg L1 day1 on glucose and 535.5 mg L1 day1on
ESJ. The results indicate that not only can sweet sorghum be used
efficiently for C. protothecoides cultivation, but also the lipid yield
from sweet sorghum has exceeded that from glucose.
Yeast extract is one of the most suitable nitrogen sources to promote
growth of C. protothecoides [9]. In order to confirm the optimal
yeast extract amount in culture medium, a series of
experiments using ESJ supplemented with 1–3 g L1 yeast extract
were carried out. As shown in Fig. 4, when the initial yeast extract
was 1, 2 and 3 g L1, the biomass achieved 5.30, 5.85, 6.00 g L1,
respectively. However, the lipid content was 50.2%, 49.2% and
48.9%. With the increase of yeast extract from 2 to 3 g L1, the biomass
increased slightly and the lipid content seldom changed. The
highest lipid mass 586.8 mg L1 day1 (6.00 g L1  48.9%/5 day)
was achieved with the yeast extract concentration of 3 g L1,
8.5% higher than that before adding yeast extract.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การเพาะปลูกของ heterotrophic C. protothecoides ในน้ำจลนพลศาสตร์การปลูกเซลล์ของ mediums ต่าง ๆ ถูกนำเสนอใน Fig. 3 แสดง ผลตอบแทนเซลล์แห้งถึงค่าสูงสุดของ 3.7 g L 1 หลัง 120 h วัฒนธรรมกับพื้นผิวของกลูโคส ขณะที่ค่าสูงสุด 5.1 และ 3.3 g L 1 กับ ASJ (กรดด้วยข้าวฟ่างหวานน้ำ) และ ESJ (เอนไซม์ในระบบด้วยของข้าวฟ่างหวานน้ำ), ตามลำดับ เมื่อเทียบกับกลูโคส การผลิตชีวมวลของ ASJ ถูกลดลง 10.8% และที่ESJ เพิ่มขึ้น 37.8% ผลระบุว่า ระหว่างกรดไฮโตรไลซ์ SJ อาจผลิตบางคอมโพเนนต์ลิปกลอสไขการคprotothecoides ที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ ในขณะที่ ESJ อาจประกอบด้วยบางคอมโพเนนต์ที่เป็นประโยชน์กับ C. protothecoides เช่นโปรตีนกรดอะมิโนหรือส่วนประกอบอื่น ๆ ดังนั้น ในไฮโตรไลซ์ที่เอนไซม์ในระบบของ SJ ได้กว่า เนื้อหาไขมันในเซลล์ algal เป็น 53.3%น้ำตาลในอาหาร และ 52.5% มี ESJ อาหาร ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้น พิมพ์ไขมันของ C. protothecoidesวันที่ 394.4 มิลลิกรัม L 1 1 กลูโคสและ 535.5 มิลลิกรัม L 1 วัน 1onESJ ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า ไม่เพียงแต่ข้าวฟ่างหวานใช้สำหรับเพาะปลูก C. protothecoides แต่ผลตอบแทนระดับไขมันในเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพจากข้าวฟ่างหวานเกินที่จากกลูโคสสารสกัดจากยีสต์เป็นแหล่งไนโตรเจนเหมาะสมที่สุดเพื่ออย่างใดอย่างหนึ่งเจริญเติบโตของ C. protothecoides [9] การยืนยันดีที่สุดยีสต์สกัดยอดในวัฒนธรรม ชุดทดลองใช้ ESJ เสริม ด้วย 1 – 3 g L 1 ยีสต์สกัดได้ดำเนินการออก เป็นแสดงใน Fig. 4 เมื่อแรกยีสต์ สกัดมี 1, 2 และ 3 g L 1 ชีวมวลได้ 5.30, 5.85, 6.00 g L 1ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม เนื้อหาไขมันถูก 50.2 สา% 49.2% และ48.9% พร้อมเพิ่มสารสกัดยีสต์จาก 2 ไป 3 g L 1 ชีวมวลเพิ่มขึ้นเล็กน้อย และไขมันเนื้อหาค่อยเปลี่ยน ที่วันสูงสุดไขมันมวล 586.8 มิลลิกรัม L 1 1 (6.00 g L 1 48.9% / 5 วัน)สำเร็จ ด้วยความเข้มข้นสารสกัดจากยีสต์ของ 3 g L 18.5% สูงกว่าก่อนเพิ่มยีสต์สกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 การเพาะปลูกของ protothecoides heterotrophic ซีในขวด
เพาะเลี้ยงเซลล์จลนศาสตร์ของสื่อต่างๆที่ถูกนำเสนอ
ในรูป 3. ตามที่ปรากฏผลผลิตเซลล์แห้งถึงค่าสูงสุด
3.7 กรัม L 1 หลังจากวัฒนธรรม 120 ชั่วโมงกับพื้นผิวของน้ำตาลกลูโคสในขณะที่
ค่าสูงสุดคือ 3.3 และ 5.1 กรัม L 1 กับ ASJ (กรดไฮโดรไลเซ
น้ำข้าวฟ่างหวาน ) และ ESJ (ไฮโดรไลเอนไซม์ของ
ข้าวฟ่างหวานน้ำผลไม้) ตามลำดับ เมื่อเทียบกับน้ำตาลกลูโคส
การผลิตมวลชีวภาพของ ASJ ลดลง 10.8% และของ
ESJ เพิ่มขึ้น 37.8% ผลการศึกษาพบว่าในระหว่างกรด
ไฮโดรไลซิ SJ อาจผลิตชิ้นส่วนบางอย่างที่จะยับยั้งซี
protothecoides ที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ในขณะที่ ESJ อาจมี
ส่วนประกอบที่เป็นประโยชน์บางอย่างที่จะ protothecoides ซีเช่นโปรตีน
กรดอะมิโนหรือส่วนประกอบอื่น ๆ ดังนั้นการย่อยของเอนไซม์
ของ SJ ก็ยังดีกว่า ไขมันในเซลล์สาหร่ายเป็น 53.3%
ด้วยการให้อาหารกลูโคสและ 52.5% โดยมีการให้อาหาร ESJ ซึ่งไม่ได้
แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นผลตอบแทนของไขมัน protothecoides ซี
เป็น 394.4 มิลลิกรัม L 1 วัน 1 กลูโคสและ 535.5 มิลลิกรัม L 1 วัน 1 โดย
ESJ ผลการศึกษาพบว่าไม่เพียง แต่ข้าวฟ่างหวานสามารถนำมาใช้
อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับซี protothecoides การเพาะปลูก แต่ยังให้ผลตอบแทนไขมัน
จากข้าวฟ่างหวานได้เกินจากกลูโคส.
สารสกัดจากยีสต์เป็นหนึ่งในผู้ที่เหมาะสมที่สุดแหล่งไนโตรเจนเพื่อส่งเสริม
การเจริญเติบโตของ protothecoides ซี [ 9] เพื่อยืนยันที่ดีที่สุด
สารสกัดจากยีสต์จำนวนเงินในสื่อวัฒนธรรมชุดของ
การทดลองใช้ ESJ เสริมด้วย 1-3 กรัม L 1 สารสกัดจากยีสต์
ได้ดำเนินการ ดังแสดงในรูป 4 เมื่อสารสกัดจากยีสต์เริ่มต้น
คือ 1, 2 และ 3 กรัม L 1 ชีวมวลประสบความสำเร็จ 5.30, 5.85, 6.00 กรัม L? 1
ตามลำดับ แต่ไขมันเป็น 50.2%, 49.2% และ
48.9% ด้วยการเพิ่มขึ้นของสารสกัดจากยีสต์ 2-3 กรัม L 1 ชีวมวล
เพิ่มขึ้นเล็กน้อยและไขมันไม่ค่อยเปลี่ยนแปลง
มวลไขมันสูงสุด 586.8 มก. L? 1 วันที่ 1 (6.00 กรัม L? 1? 48.9% / 5 วัน)
ก็ประสบความสำเร็จที่มีความเข้มข้นของสารสกัดจากยีสต์ 3 กรัม L 1,
8.5% สูงกว่าก่อนที่จะเพิ่มสารสกัดจากยีสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . การปลูกแบบ C protothecoides ในขวด
เซลล์เพาะจลนพลศาสตร์ของสื่อที่แตกต่างกันนำเสนอ
ในรูปที่ 3 ที่แสดงในเซลล์แห้งผลผลิตถึงค่าสูงสุด
3.7 กรัม ผม  1 หลัง 120 H วัฒนธรรมกับพื้นผิวของกลูโคส ในขณะที่
มูลค่าสูงสุด 3.3 และ 5.1 กรัม ผม  1 กับ asj ( กรดไฮโดรไลเซท
น้ำผลไม้ข้าวฟ่างหวาน ) และ esj ( ไฮโดรไลเสทของ
เอนไซม์น้ำผลไม้ข้าวฟ่างหวาน ) ตามลำดับ เมื่อเทียบกับน้ำตาลกลูโคส
ชีวมวลการผลิต asj ถูกลดลง 10.8% และของ
esj เพิ่มขึ้น 37.8 % ผลการทดลองพบว่า การย่อยสลายในกรด
SJ จะผลิตชิ้นส่วน C .
protothecoides ยับยั้งที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ ในขณะที่ esj อาจประกอบด้วยเป็นประโยชน์บางชิ้นส่วน C

protothecoides เช่นโปรตีนกรดอะมิโนหรือส่วนประกอบอื่น ๆ ดังนั้น เอนไซม์
SJ ก็เข้าท่ากว่า ปริมาณไขมันในสาหร่ายเซลล์คือ 53.3 %
กับการป้อนกลูโคสและ 52.5 % กับ esj ให้อาหาร ซึ่งไม่ได้
แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ดังนั้น การเก็บผลผลิตของ protothecoides
คือ 394.4 mg L  1 วัน  1 ในกลูโคสและ 535.5 mg L  1 วัน  1on
esj . ผลการศึกษาพบว่าไม่เพียง แต่สามารถใช้
ข้าวฟ่างหวานมีประสิทธิภาพสำหรับการเพาะปลูก C protothecoides แต่ยังให้ผลผลิตไขมัน
จากข้าวฟ่างหวานเกินจากกลูโคส
ยีสต์สกัดเป็นหนึ่งในที่เหมาะสมที่สุดไนโตรเจนเพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโตของ protothecoides
c [ 9 ] เพื่อยืนยันยอดเงินเหมาะสม
สารสกัดจากยีสต์ในอาหารเพาะเลี้ยง ชุดทดลองใช้ esj
เสริม 1 – 3 กรัมต่อลิตร 
1 สารสกัดจากยีสต์ พบว่าดังแสดงในรูปที่ 4 เมื่อเริ่มต้นสกัดยีสต์
1 , 2 และ 3 กรัมต่อลิตร  1 , ชีวมวลได้ 5.30 , 5.85 6.00 g , L  1
ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม ปริมาณไขมันเป็น 50.2 เปอร์เซ็นต์ 48.9 และ 49.2 %
% ด้วยการเพิ่มของยีสต์สกัดจาก 2 เป็น 3 G ผม  1 , ชีวมวล
เพิ่มขึ้นเล็กน้อยและไขมันไม่ค่อยเปลี่ยน
สูงสุดไขมันมวล 586.8 mg L  1 วัน  1 ( 6.00 g l  1  48.9 %
/ 5 วันมีความกับยีสต์สกัดเข้มข้น 3 กรัมต่อลิตร  1
8.5% สูงกว่าก่อนการเพิ่มสารสกัดจากยีสต์