Patients’ competence to consent may

Patients’ competence to consent may be reduced in an acute illness phase. Therefore, eligible patients were approached by a study liaison to participate in the study when their medical condition had stabilized, approximately the second or third day after admission to the pulmonary ward. The principal investigator (R.A.) then obtained informed consent for study participation and audio taping. Of those who were eligible, 10 patients refused and 5 participants either died before the interviews were completed or were excluded because they were diagnosed with another serious illness, such as lung cancer, resulting in a sample of 92 patients, which
represents a participation rate of 91%. There were no significant age or gender differences between
participants and those who refused to participate.
The Regional National Committee for Research Ethics
in Norway approved the study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสามารถของผู้ป่วยความยินยอมอาจจะลดลงในระยะการเจ็บป่วยเฉียบพลัน ดังนั้น ผู้ป่วยที่มีสิทธิถูกทาบทาม โดยเดอะลิเอซันศึกษาการมีส่วนร่วมในการศึกษาเมื่อสภาพทางการแพทย์มีเสถียร ประมาณสอง หรือสามวันหลังจากผู้ป่วยระบบทางเดินหายใจเข้า ตรวจสอบหลัก (R.A.) แล้วรับแจ้งความยินยอมเข้าร่วมศึกษาและเทป เทปเสียง ของคนที่ไม่มีสิทธิ์ 10 ผู้ป่วยปฏิเสธและ 5 ผู้เข้าร่วมอย่างใดอย่างหนึ่งเสียชีวิตก่อนการสัมภาษณ์ได้เสร็จสิ้น หรือถูกคัดออกเนื่องจากพวกเขาถูกวินิจฉัยกับอีกโรคร้ายแรง เช่นมะเร็งปอด ในตัวอย่างของผู้ป่วย 92 ซึ่งแทนอัตราส่วนร่วม 91% มีไม่อายุหรือเพศแตกต่างกันระหว่างผู้เรียนและผู้ที่ปฏิเสธที่จะเข้าร่วมภูมิภาคแห่งชาติคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยอนุมัติการศึกษาในประเทศนอร์เวย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถของผู้ป่วยที่จะได้รับความยินยอมอาจจะลดลงในขั้นตอนการเจ็บป่วยเฉียบพลัน ดังนั้นผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้รับการทาบทามจากผู้ประสานงานการศึกษาที่จะเข้าร่วมในการศึกษาเมื่อเงื่อนไขทางการแพทย์ของพวกเขามีความเสถียรประมาณวันที่สองหรือที่สามหลังจากที่เข้ารับการรักษาผู้ป่วยปอด ตรวจสอบหลัก (RA) แล้วได้รับความยินยอมการมีส่วนร่วมและเทปบันทึกเสียงศึกษา ของผู้ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมที่ 10 ผู้ป่วยปฏิเสธและ 5 ผู้เข้าร่วมทั้งสองเสียชีวิตก่อนที่จะให้สัมภาษณ์เสร็จสมบูรณ์หรือได้รับการยกเว้นเพราะพวกเขาได้รับการวินิจฉัยโรคร้ายแรงอื่น ๆ เช่นโรคมะเร็งปอดที่เกิดในตัวอย่างของผู้ป่วยที่ 92 ซึ่ง
แสดงให้เห็นถึงอัตราการมีส่วนร่วมของ 91% ไม่มีอายุอย่างมีนัยสำคัญหรือแตกต่างระหว่างเพศมี
ผู้เข้าร่วมและผู้ที่ปฏิเสธที่จะมีส่วนร่วม.
คณะกรรมการแห่งชาติในภูมิภาคจริยธรรมการวิจัย
ในนอร์เวย์ได้รับการอนุมัติการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถของผู้ป่วยที่จะยอมรับอาจจะลดลงในช่วงการเจ็บป่วยเฉียบพลัน ดังนั้น ผู้ป่วยมีสิทธิ์ถูกทาบทามโดยศึกษาการประสานงาน การมีส่วนร่วมในการศึกษาเมื่อเงื่อนไขทางการแพทย์ของพวกเขามีความเสถียร ประมาณวันที่สองหรือที่สามหลังจากที่เข้าเรียนแผนกที่ปอด ผู้วิจัยหลัก ( r.a. ) แล้วได้รับความยินยอม การศึกษา และเสียงเทป .ผู้ที่มีสิทธิ์ 10 ผู้ป่วยปฏิเสธและ 5 ผู้เข้าร่วมให้ตายก่อนการสัมภาษณ์เสร็จสมบูรณ์แล้ว หรือได้รับการยกเว้น เพราะพวกเขาได้รับการวินิจฉัยกับโรคร้ายแรง เช่น โรคมะเร็งปอด ส่งผลให้จำนวน 92 ราย ซึ่งแสดงถึงอัตราการมีส่วนร่วมของ
91% มีความสัมพันธ์หรือความแตกต่างระหว่าง
อายุผู้เข้าร่วมและผู้ที่ปฏิเสธที่จะเข้าร่วมในคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ

ในนอร์เวย์ได้รับการอนุมัติการศึกษาจริยธรรม
.