2.7. Free radical scavenging activi

2.7. Free radical scavenging activity
Radical scavenging activity of the seven extracts
was measured using the stable radical DPPH
. The
procedure followed was according to Brand-Williams,
Cuvelier, and Berset (1995) with some variations.
For each extract, different concentrations were tested.
At least 5 dilutions of each extract were prepared in
methanol using a 10 ml volumetric flask (methanol
for the control). Concentrations ranged from 48 to
1.51 mg/ml for less active extracts and from 10 to
0.33 mg/ml for more active ones. An aliquot of methanol (0.1 ml) solution containing different concentrations of orange peel extracts was added to 3.9 ml of
DPPH
(104 M). Absorbance was measured at 515
nm until the reaction reached a plateau (each measurement repeated twice). After preliminary experiments,
the plateau was fixed at 4 h for all the extracts due
to the slow kinetics of certain extracts. The absorbance
of the DPPH solution, was measured daily. The
DPPH
concentration in the reaction medium was calculated from the following calibration curve, determined by linear regression:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7. อนุมูลอิสระ scavenging กิจกรรมกิจกรรม scavenging รุนแรงของเซเว่นแยกถูกวัดโดยใช้ DPPH รุนแรงมั่นคง ที่ตามขั้นตอนได้ตามยี่ห้อวิลเลียมส์Cuvelier และ Berset (1995) ด้วยรูปแบบบางอย่างมีทดสอบความเข้มข้นแตกต่างกันสำหรับแต่ละแยกน้อย 5 dilutions ของสารสกัดแต่ละถูกเตรียมไว้ในใช้เป็น 10 ml volumetric หนาว (เมทานอลเมทานอลสำหรับตัวควบคุม) ความเข้มข้นอยู่ในช่วงจาก 48 การ1.51 mg/ml สารสกัดน้อยงาน และ 10 การ0.33 mg/ml สำหรับคนใช้งานมาก เป็นส่วนลงตัวของเมทานอล (0.1 มล.) ที่ประกอบด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัดจากเปลือกส้มถูกเพิ่ม 3.9 ml ของDPPH (10 4 M) มีวัด absorbance ที่ 515nm จนปฏิกิริยาถึงราบสูง (แต่ละการประเมินซ้ำสองครั้ง) หลังจากการทดลองเบื้องต้นราบสูงที่คงที่ 4 h สำหรับสารสกัดทั้งหมดครบกำหนดการจลนพลศาสตร์ช้าแน่นอนสารสกัดจาก Absorbance ที่โซลูชัน DPPH ที่วัดทุกวัน ที่ความเข้มข้นของ DPPH ในกลางปฏิกิริยาคำนวณโค้งเทียบต่อไปนี้ ตามการถดถอยเชิงเส้น:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 ฟรีต้านอนุมูล
ต้านอนุมูลเจ็ดสารสกัดจาก
วัดโดยใช้ DPPH รุนแรงมั่นคง?
ขั้นตอนตามที่ถูกตามแบรนด์วิลเลียมส์
Cuvelier และ Berset (1995) ที่มีรูปแบบบางอย่าง.
สำหรับสารสกัดแต่ละความเข้มข้นที่แตกต่างกันได้รับการทดสอบ.
อย่างน้อย 5 เจือจางของสารสกัดแต่ละได้จัดทำขึ้น
โดยใช้เมทานอล 10 มล. ขวดปริมาตร (เมทานอล
สำหรับ ควบคุม) ความเข้มข้นตั้งแต่ 48 ถึง
1.51 mg / ml สำหรับสารสกัดที่ใช้งานน้อยลงและจาก 10 ถึง
0.33 mg / ml สำหรับคนที่ใช้งานมากขึ้น aliquot เมทานอล (0.1 มล.) วิธีการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัดจากเปลือกส้มถูกบันทึกอยู่ใน 3.9 มิลลิลิตร
DPPH? (10? 4 M) การดูดกลืนแสงวัดที่ 515
นาโนเมตรจนเกิดปฏิกิริยาถึงที่ราบสูง (วัดแต่ละซ้ำครั้งที่สอง) หลังจากการทดลองเบื้องต้น
ที่ราบสูงคงที่ 4 ชั่วโมงสำหรับสารสกัดจากทั้งหมดเนื่องจาก
จะช้าจลนศาสตร์ของสารสกัดบางอย่าง การดูดกลืนแสง
ของการแก้ปัญหา DPPH, วัดทุกวัน
DPPH? ความเข้มข้นในระดับปานกลางปฏิกิริยาที่คำนวณได้จากกราฟมาตรฐานดังต่อไปนี้กำหนดโดยการถดถอยเชิงเส้น:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . กำจัดอนุมูลอิสระ
เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมของเจ็ดแยก
การวัดเสถียรภาพ
dpph หัวรุนแรง
ขั้นตอนตามมีตามยี่ห้อ Williams
คว เลอร์ และ berset ( 1995 ) ด้วยรูปแบบบาง .
สำหรับแต่ละสารสกัดความเข้มข้นต่าง ๆทดสอบ .
อย่างน้อย 5 วิธีการของแต่ละสารสกัดที่เตรียมไว้ใน
เมทานอลโดยใช้ 10 ปริมาตรขวดมิลลิลิตร ( เมทานอล
เพื่อควบคุม ) ความเข้มข้นอยู่ระหว่าง 48

30 mg / ml สารสกัดที่ใช้งานน้อยและ 10
0.33 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรสำหรับการใช้งานเพิ่มเติมที่ เป็นส่วนลงตัวของเมทานอล ( 0.1 ml ) สารละลายที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัดจากเปลือกส้มเพิ่มเป็น 3.9 มล.
dpph
( 10  4 M ) วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 515
nm จนกระทั่งปฏิกิริยาถึงที่ราบสูง ( แต่ละการวัดซ้ำครั้ง ) หลังจากการทดลองเบื้องต้น
ที่ราบสูงหรือที่ 4 ชั่วโมง สารสกัดทั้งหมดเนื่องจาก
กับจลนศาสตร์ช้า จากหนึ่ง น
ของ dpph โซลูชั่น , วัดทุกวัน
dpph
ความเข้มข้นในปฏิกิริยาปานกลาง คำนวณได้จากรูปโค้งตามที่กำหนดโดยการถดถอยเชิงเส้น :