Table 4. Colorectal-Cancer Mortalit

Table 4. Colorectal-Cancer Mortality, According to Tumor PIK3CA Mutation Status and Aspirin Use or Nonuse before Diagnosis and after Diagnosis.*
Variable
No. of
Patients Colorectal Cancer–Specific Mortality Overall Mortality
No. of
Events
Univariate
Hazard Ratio
(95% CI)
Hazard Ratio,
Adjusted for
Disease Stage
(95% CI)
Multivariate Hazard
Ratio, Adjusted for
Disease Stage
(95% CI)
No. of
Events
Univariate
Hazard Ratio
(95% CI)
Hazard Ratio,
Adjusted for
Disease Stage
(95% CI)
Multivariate Hazard
Ratio, Adjusted for
Disease Stage
(95% CI)
Wild-type PIK3CA
No aspirin use before diagnosis
No aspirin use after diagnosis 360 71 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent) 147 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent)
Aspirin use after diagnosis 100 17 0.84 (0.49–1.43) 0.82 (0.48–1.39) 0.90 (0.53–1.54) 41 0.99 (0.70–1.39) 0.98 (0.69–1.39) 0.97 (0.68–1.37)
Aspirin use before diagnosis
No aspirin use after diagnosis 106 25 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent) 49 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent)
Aspirin use after diagnosis 237 48 0.88 (0.54–1.43) 0.93 (0.57–1.52) 0.92 (0.56–1.51) 96 0.92 (0.66–1.31) 0.96 (0.68–1.36) 0.85 (0.60–1.21)
Mutant PIK3CA
No aspirin use before diagnosis
No aspirin use after diagnosis 71 20 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent) 34 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent)
Aspirin use after diagnosis 20 1 0.16 (0.02–1.17) 0.20 (0.03–1.46) 0.28 (0.04–2.10) 6 0.57 (0.24–1.35) 0.63 (0.26–1.51) 0.59 (0.24–1.41)
Aspirin use before diagnosis
No aspirin use after diagnosis 24 6 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent) 10 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent)
Aspirin use after diagnosis 46 2 0.15 (0.03–0.74) 0.22 (0.04–1.10) 0.18 (0.04–0.92) 12 0.54 (0.23–1.24) 0.68 (0.29–1.58) 0.60 (0.26–1.40)
* The multivariate Cox regression model, stratified according to and adjusted for disease stage, initially included age, sex, year of diagnosis, time from diagnosis to first measurement of
aspirin use after diagnosis (in months), regular use or nonuse of aspirin before diagnosis, tumor location, tumor differentiation, body-mass index, microsatellite instability status, CpG
island methylator phenotype, KRAS mutation, BRAF mutation, LINE-1 (long interspersed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Table 4. Colorectal-Cancer Mortality, According to Tumor PIK3CA Mutation Status and Aspirin Use or Nonuse before Diagnosis and after Diagnosis.*VariableNo. ofPatients Colorectal Cancer–Specific Mortality Overall MortalityNo. ofEventsUnivariateHazard Ratio(95% CI)Hazard Ratio,Adjusted forDisease Stage(95% CI)Multivariate HazardRatio, Adjusted forDisease Stage(95% CI)No. ofEventsUnivariateHazard Ratio(95% CI)Hazard Ratio,Adjusted forDisease Stage(95% CI)Multivariate HazardRatio, Adjusted forDisease Stage(95% CI)Wild-type PIK3CANo aspirin use before diagnosisNo aspirin use after diagnosis 360 71 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent) 147 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent)Aspirin use after diagnosis 100 17 0.84 (0.49–1.43) 0.82 (0.48–1.39) 0.90 (0.53–1.54) 41 0.99 (0.70–1.39) 0.98 (0.69–1.39) 0.97 (0.68–1.37)Aspirin use before diagnosisNo aspirin use after diagnosis 106 25 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent) 49 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent)Aspirin use after diagnosis 237 48 0.88 (0.54–1.43) 0.93 (0.57–1.52) 0.92 (0.56–1.51) 96 0.92 (0.66–1.31) 0.96 (0.68–1.36) 0.85 (0.60–1.21)Mutant PIK3CANo aspirin use before diagnosisNo aspirin use after diagnosis 71 20 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent) 34 1 (referent) 1 (referent) 1 (referent)Aspirin use after diagnosis 20 1 0.16 (0.02–1.17) 0.20 (0.03–1.46) 0.28 (0.04–2.10) 6 0.57 (0.24–1.35) 0.63 (0.26–1.51) 0.59 (0.24–1.41)ใช้แอสไพรินก่อนการวินิจฉัยไม่ใช้แอสไพรินหลังการวินิจฉัย 1 6 24 (ใช้) 1 (ใช้) 1 (ใช้) 10 1 (ใช้) 1 (ใช้) 1 (ใช้)แอสไพรินที่ใช้หลังจากการวินิจฉัย 46 2 0.15 (0.03 – 0.74) $ 0.22 (0.04-1.10) 0.18 (0.04-0.92) 0.54 12 (0.23 – 1.24) 0.68 (0.29 – 1.58) 0.60 (0.26 – 1.40)* ตัวแปรพหุค็อกซ์ถดถอยแบบ stratified ตาม และปรับปรุงสำหรับโรคระยะ เริ่มรวมอายุ เพศ ปีของการวินิจฉัย เวลาจากการวินิจฉัยการวัดแรกใช้แอสไพรินหลังการวินิจฉัย (เป็นเดือน), เมื่อใช้เป็นประจำ หรือ nonuse ของแอสไพรินก่อนการวินิจฉัย ตำแหน่งของเนื้องอก เนื้องอกสร้างความแตกต่าง ดัชนีมวลกาย ชนิด microsatellite ความไม่เสถียรของ สถานะ ประเภทวัสดุสิ้นเปลืองเกาะ methylator phenotype กลายพันธุ์คราส BRAF กลาย พันธุ์ (จึงกระจาย 1 บรรทัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 4 มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักตายตามที่เนื้องอก PIK3CA สถานะการกลายพันธุ์และการใช้แอสไพรินหรือ nonuse ก่อนและหลังการวินิจฉัยการวินิจฉัย. *
ตัวแปร
ฉบับที่ ของ
ผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเฉพาะการตายการตายโดยรวม
ฉบับ ของ
เหตุการณ์
Univariate
อัตราส่วนอันตราย
(95% CI)
อัตราส่วนอันตราย
ปรับ
โรคเวที
(95% CI)
หลายตัวแปรอันตราย
อัตราส่วนปรับ
โรคเวที
(95% CI)
ฉบับที่ ของ
เหตุการณ์
Univariate
อัตราส่วนอันตราย
(95% CI)
อัตราส่วนอันตราย
ปรับ
โรคเวที
(95% CI)
หลายตัวแปรอันตราย
อัตราส่วนปรับ
โรคเวที
(95% CI)
ป่าชนิด PIK3CA
ไม่มีแอสไพรินใช้ก่อนที่จะวินิจฉัย
การใช้ยาแอสไพรินไม่มีหลังการวินิจฉัย 360 71 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 147 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง)
แอสไพรินใช้หลังการวินิจฉัย 100 17 0.84 (0.49-1.43) 0.82 (0.48-1.39) 0.90 (0.53-1.54) 41 0.99 (0.70-1.39) 0.98 (0.69-1.39) 0.97 (0.68-1.37)
แอสไพรินใช้ก่อนที่จะวินิจฉัย
ไม่มีการใช้ยาแอสไพรินหลังการวินิจฉัย 106 25 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 49 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง ) 1 (อ้างอิง)
แอสไพรินใช้หลังการวินิจฉัย 237 48 0.88 (0.54-1.43) 0.93 (0.57-1.52) 0.92 (0.56-1.51) 96 0.92 (0.66-1.31) 0.96 (0.68-1.36) 0.85 (0.60-1.21)
กลายพันธุ์ PIK3CA
ไม่มีการใช้ยาแอสไพรินก่อนที่จะวินิจฉัย
ไม่ใช้ยาแอสไพรินหลังการวินิจฉัย 71 20 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 34 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง)
แอสไพรินใช้หลังการวินิจฉัย 20 1 0.16 (0.02-1.17) 0.20 (0.03-1.46) 0.28 (0.04-2.10) 6 0.57 (0.24-1.35) 0.63 (0.26-1.51) 0.59 (0.24-1.41)
แอสไพรินใช้ก่อนที่จะวินิจฉัย
การใช้ยาแอสไพรินไม่มีหลังการวินิจฉัย 24 6 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 10 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง) 1 (อ้างอิง)
แอสไพรินใช้หลังการวินิจฉัย 46 2 0.15 (0.03-0.74) 0.22 (0.04-1.10) 0.18 (0.04-0.92) 12 0.54 (0.23-1.24) 0.68 (0.29 -1.58) 0.60 (0.26-1.40)
* หลายตัวแปรแบบการถดถอยคอคส์แบ่งตามและปรับระยะของโรคอายุต้นรวม, เพศ, ปีของการวินิจฉัยเวลาจากการวินิจฉัยในการวัดครั้งแรกของ
การใช้ยาแอสไพรินหลังการวินิจฉัย (ในเดือน) การใช้งานปกติหรือ nonuse แอสไพรินก่อนการวินิจฉัยเนื้องอกที่ตั้งแตกต่างเนื้องอกดัชนีมวลกายสถานะความไม่แน่นอนไมโคร, CpG
เกาะฟีโนไทป์ methylator การกลายพันธุ์ KRAS การกลายพันธุ์ BRAF, สาย-1 (สลับยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 4 . อัตราการตายของมะเร็งลำไส้ใหญ่ , เนื้องอก pik3ca การกลายพันธุ์ตามสถานะและใช้แอสไพริน หรือใช้ก่อนและหลังการวินิจฉัยการวินิจฉัย *
.

ไม่ ของผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่–ตายเฉพาะรวมการตายเปล่า




ที่มีต่อเหตุการณ์อันตราย ( 95% CI )

ปรับอัตราส่วนอันตราย

( ระยะโรค 95% CI )

แบบวิเคราะห์โดยปรับระยะโรค

( 95% CI )

ๆเหตุการณ์ที่มีอันตรายต่อ


( 95% CI )

ปรับอัตราส่วนอันตราย , โรค

เวที ( 95% CI )

แบบวิเคราะห์โดยปรับระยะโรค

( 95% CI )

pik3ca ประเภทป่าไม่ใช้แอสไพริน ก่อนการวินิจฉัย
ไม่ใช้แอสไพรินหลังจากการวินิจฉัยโรค 360 71 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 147 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 1 ( 3 )
แอสไพรินใช้หลังจากการวินิจฉัย 100 17 0.84 ( 0.49 ( 1.43 ) 0.82 ( 0.48 ( 1.39 ) 090 ( 0.53 ( 154 ) 41 0.99 ( 0.70 ( 1.39 ) 0.98 ( 0.69 ( 1.39 ) 0.97 ( 0.68 ) 1.37 )

ไม่ใช้แอสไพริน ก่อนการใช้แอสไพรินหลังจากการวินิจฉัยโรค 106 25 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 49 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) ( 3 )
1 หลังจากการใช้แอสไพริน 237 48 0.88 ( 0.54 ( 1.43 ) 0.93 ( 0.57 และ 1.52 ) 0.92 ( 0.56 ( 1.51 ) 96 0.92 ( 0.66 ( 1.31 ) 0.96 ( 0.68 ) 1.36 ) 0.85 ( 0.60 ( 1.21 )

pik3ca กลายพันธุ์ไม่ใช้แอสไพริน ก่อนการวินิจฉัย
ไม่ใช้แอสไพรินหลังจากการวินิจฉัยโรค 71 20 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 34 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 1 ( 3 )
แอสไพรินใช้หลังจากการวินิจฉัย 20 1 0.16 ( 0.02 ( 1.17 ) 0.20 ( 0.03 ( 1.46 ) 0.28 ( 0.04 ( 2.10 ) 6 0.57 ( 0.24 ( 1.35 ) 0.63 ( 0.26 ( 1.51 ) 0.59 ( 0.24 ) 1.41 )

ใช้แอสไพริน ก่อนการวินิจฉัยไม่ใช้แอสไพรินหลังจากการวินิจฉัยโรค 24 6 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 1 ( 3 ) 10 ( 3 ) 1 ( 3 ) 1 ( 3 )
ใช้แอสไพรินหลังจากการวินิจฉัยโรค 46 2 ) ( 0.03 ) 0.74 ) 0.22 ( 0.04 ( 1.10 ) 0.18 ( 0.04 - 0.92 ) 12 0.54 ( 0.23 ( 1.24 ) 0.68 ( 0.29 ( 1.58 ) 0.60 ( 0.26 - 1.40 )
* multivariate Cox regression model , แบ่งตาม และปรับระยะโรค เริ่มแรก ได้แก่ อายุ เพศปีของการวินิจฉัย จากการวินิจฉัยครั้งแรกของ
แอสไพรินใช้หลังจากการวินิจฉัย ( ในเดือน ) ปกติใช้ หรือการใช้แอสไพริน ก่อนการวินิจฉัยเนื้องอกเนื้องอก , สถานที่ , ความแตกต่าง , ดัชนีมวลของร่างกาย ภาวะความไม่แน่นอนไมโคร CPG
เกาะ methylator ฟีโนไทป์ , kras การกลายพันธุ์ , บีราฟ ( ยาวสลับ line-1 กลายพันธุ์