Detection of CMV and CARNA 5
Vaccinated plants were tested for CMV-S
infection by using the enzyme-linked immunosorbent
assay (ELISA) to evaluate
the spread of the protecting virus. Indirect
ELISA of sap was performed as described
previously (14). Absorbance at 405 nm
was measured using a Biotek Model
EL307 (Biotek Instruments, Inc., Burlington,
VT) or a Dynatech MR700 ELISA
Reader (Dynatech Labs, Inc., Chantilly,
VA) 0.25 to 1 h after addition of the
substrate, and repeated at 1.5 to 4 h in
some instances. Values that exceeded twice
that of the healthy or buffer controls were
considered positive. Negative plants were
discarded. Virus was also detected biologically
on mechanically inoculated indicatorhost
plants (Chenopodium quinoa and
Vigna unguiculata (L.) Walp. California
blackeye).
และการตรวจหาซีเ มวี carna 5
วัคซีนพืช ทดสอบการติดเชื้อ cmv-s
โดยใช้วิธี enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) เพื่อประเมินการแพร่กระจายของ
ป้องกันไวรัส ทางอ้อม
ELISA ของ SAP มีการอธิบาย
ก่อนหน้านี้ ( 14 ) การดูดกลืนแสงที่ 405 nm
ถูกวัดโดยใช้แบบ biotek
el307 ( biotek Instruments , อิงค์ , เบอร์ลิงตัน ,
v
dynatech mr700 ELISA ) หรืออ่าน ( dynatech Labs , Inc , Chantilly ,
VA ) 0.25 ถึง 1 ชั่วโมงหลังจากเพิ่ม
ตั้งต้น และซ้ำที่ 1.5 ถึง 4 ชั่วโมง
บางกรณี ค่าที่เกินสองครั้ง
ของสุขภาพ หรือบัฟเฟอร์การควบคุม
ถือว่าเป็นบวก พืชลบ
ละทิ้ง นอกจากนี้ยังตรวจพบไวรัสชีวภาพในการปลูกพืช indicatorhost
( chenopodium quinoa และ
unguiculata = b ( L . ) น .แบล็คอายแคลิฟอร์เนีย
)
การแปล กรุณารอสักครู่..
