Birds were force-fed 30 g of respec

Birds were force-fed 30 g of respective test ingredients after 48 h of starvation following the procedure of McNab and
Blair (1988). On day 1 of the experiment, commercial diet was removed while birds were starved of feed for the first 24 h
during which they all had unlimited access to clean drinking water. At the end of first period of 24 h starvation, each bird
was dosed with warm (40 ◦C) glucose solution (30 g of glucose/50 ml of warm water) to reduce stress and further subjected
to another 24 h feed starvation. At exactly 48 h of feed starvation (counting from the time commercial diet was withdrawn),
birds in each treatment group were orally gavaged each with the respective test ingredient as follows: Birds assigned to
treatment 1, 2, 3 and 4 were galvaged each with 30 g unfermented UCRM, 30 g fermented cassava root meal (FCRM), 30 g
UCRM + 6 g commercial enzyme and 30 g FCRM + 6 g commercial enzyme, respectively.
Birds allocated for endogenous group were dosed each with warm glucose solution. All birds had free access to drinking
water. Excreta voided from each bird following the feeding procedure were collected quantitatively. No mortality of bird was
recorded during experimental procedure. Gross energy of samples of excreta was measured while the following equations
were used to calculate apparent metabolizable energy (AME), nitrogen corrected apparent metabolizable energy (AMEn),
true metabolizable energy (TME), and nitrogen corrected true metabolizable energy (TMEn) of test ingredient (Sibbald,
1989):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นกถูก force-fed 30 กรัมของส่วนผสมนั้น ๆ ทดสอบหลัง h 48 ของวิธี McNab ความอดอยาก และแบลร์ (1988) วันที่ 1 ทดลอง พาณิชย์อาหารถูกเอาออกในขณะที่นกถูก starved สารสำหรับ 24 ชมแรกในระหว่างที่พวกเขาทั้งหมดมีสิทธิเข้าไปดื่มน้ำสะอาด ในตอนท้ายของรอบระยะเวลาแรกของ 24 h ความอดอยาก แต่ละนกdosed ด้วยโซลูชันกลูโคส (40 ◦C) อบอุ่น (30 กรัมของน้ำตาล กลูโคส/50 ml น้ำอุ่น) ช่วยลดความเครียด และต้องเพิ่มเติมไปอีก 24 ชมอาหารความอดอยาก ที่ว่า 48 h ของความอดอยากอาหาร (นับจากเวลาที่ถูกถอนการค้าอาหาร),นกในแต่ละกลุ่มรักษาถูก gavaged ที่เนื้อหาแต่ละกับที่นั้น ๆ ทดสอบส่วนผสมดังนี้: นกกับรักษา 1, 2, 3 และ 4 ได้ galvaged แต่ละกับ 30 g unfermented UCRM 30 g หมักมันสำปะหลังรากอาหาร (FCRM),, 30 กรัมUCRM เอนไซม์พาณิชย์ 6 กรัม และ 30 กรัม FCRM + 6 g เอนไซม์ทางการค้า ตามลำดับนกที่ปันส่วนสำหรับกลุ่ม endogenous ถูก dosed ด้วยโซลูชันกลูโคสอบอุ่น นกทั้งหมดได้ฟรีถึงดื่มน้ำ Excreta ยกเลิกจากนกแต่ละขั้นตอนให้อาหารถูกเก็บรวบรวม quantitatively ไม่ตายของนกได้บันทึกในระหว่างกระบวนการทดลอง พลังงานรวมตัวอย่างของ excreta เป็นวัดในขณะที่สมการต่อไปนี้ถูกใช้ในการคำนวณปรากฏ metabolizable พลังงาน (AME), ไนโตรเจนแก้ไขพลังงาน metabolizable ชัดเจน (AMEn),พลังงาน metabolizable จริง (แต่งตั้ง), และไนโตรเจนแก้ไขพลังงาน metabolizable จริง (TMEn) ของส่วนผสมทดสอบ (Sibbald1989):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นกมีแรงเลี้ยง 30 กรัมของส่วนผสมแต่ละการทดสอบหลังจาก 48 ชั่วโมงของการอดอาหารต่อไปนี้ขั้นตอนของการ McNab
และแบลร์(1988) ในวันที่ 1 ของการทดลองอาหารเชิงพาณิชย์จะถูกลบออกในขณะที่นกหิวโหยของฟีดเป็นครั้งแรก 24
ชั่วโมงในระหว่างที่พวกเขาทั้งหมดมีไม่จำกัด การเข้าถึงน้ำดื่มที่สะอาด ในตอนท้ายของช่วงแรกจากความอดอยากชั่วโมง 24
นกแต่ละได้รับยาที่มีความอบอุ่น(40 ◦C) สารละลายน้ำตาลกลูโคส (30 กรัมของน้ำตาลกลูโคส / 50 มล. น้ำอุ่น)
เพื่อลดความเครียดและภายใต้ต่อไปอีก24 ชั่วโมงความอดอยากอาหาร ที่ตรง 48 ชั่วโมงจากความอดอยากอาหาร (นับจากเวลาที่รับประทานอาหารในเชิงพาณิชย์ได้รับการถอน)
นกในกลุ่มการรักษาแต่ละ gavaged รับประทานแต่ละคนมีส่วนผสมการทดสอบที่เกี่ยวข้องดังต่อไปนี้:
นกได้รับมอบหมายให้รักษา1, 2, 3 และ 4 ถูก galvaged แต่ละคนมี 30 กรัม unfermented UCRM, 30 กรัมอาหารหมักมันสำปะหลัง (FCRM) 30 กรัม
UCRM + 6 กรัมเอนไซม์ทางการค้าและ 30 กรัม FCRM + 6 กรัมเอนไซม์ในเชิงพาณิชย์ตามลำดับ.
นกจัดสรรสำหรับกลุ่มที่ได้รับยาภายนอกแต่ละคนมีวิธีการแก้ปัญหาระดับน้ำตาลอบอุ่น
นกทุกคนมีอิสระที่จะเข้าถึงการดื่มน้ำ อุจจาระเป็นโมฆะจากนกแต่ละขั้นตอนต่อไปนี้การให้อาหารที่ถูกเก็บรวบรวมปริมาณ
การตายของนกไม่มีการบันทึกไว้ในระหว่างขั้นตอนการทดลอง พลังงานขั้นต้นของตัวอย่างอุจจาระวัดในขณะที่สมการต่อไปนี้ถูกนำมาใช้ในการคำนวณพลังงานที่ชัดเจน (AME) ไนโตรเจนแก้ไขพลังงานที่ชัดเจน (สาธุ) พลังงานที่แท้จริง (TME) และไนโตรเจนแก้ไขพลังงานที่แท้จริง (TMEn) ของการทดสอบ ส่วนผสม (Sibbald, 1989):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นกถูกบังคับให้อาหาร 30 กรัมของวัสดุทดสอบที่เกี่ยวข้องหลังจาก 48 ชั่วโมงของความอดอยากดังต่อไปนี้ขั้นตอนของ McNab และ
แบลร์ ( 1988 ) ในวันแรกของการทดลอง อาหารเชิงพาณิชย์จะถูกลบออกในขณะที่นกกำลังขาดแคลนอาหาร ครั้งแรก 24 H
ในระหว่างที่พวกเขาได้ไม่ จำกัด การเข้าถึงน้ำดื่มสะอาด . เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาของการอด 24 ชั่วโมง แต่ละนก
โดนวางยาด้วยน้ำอุ่น ( 40 ◦ C ) สารละลายกลูโคส 30 กรัมของน้ำตาล / 50 มล. ของน้ำอุ่น ) เพื่อลดความเครียด และต่อไปอีก 24 ชั่วโมงภายใต้
อาหารการอดอาหาร ที่ถูกต้องของการอดอาหาร ( 48 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ถูกถอนอาหารพาณิชย์ )
นกในแต่ละกลุ่มโดยการ gavaged แต่ละทดสอบแต่ละส่วนผสมดังนี้ : นกมอบหมาย
ทรีทเมนต์ที่ 1 , 2 ,3 และ 4 เป็น galvaged ละ 30 กรัม unfermented ucrm 30 กรัม กากมันสำปะหลังหมัก ( fcrm ) 30 g
ucrm 6 กรัมและเอนไซม์ทางการค้า fcrm 30 กรัม 6 ก. พาณิชย์ เอนไซม์ ตามลำดับ สำหรับในกลุ่มนก
จัดสรรให้แต่ละด้วยสารละลายกลูโคส อบอุ่น นกทั้งหมดมีการเข้าถึงอิสระที่จะดื่ม
น้ำไก่หมดจากนกแต่ละขั้นตอนต่อไปนี้อาหาร เก็บข้อมูลเชิงปริมาณ ไม่ อัตราการตายของนก
บันทึกในระหว่างกระบวนการทดลอง พลังงานรวมของตัวอย่างแบบสอบถามวัดในขณะที่ต่อไปนี้เพื่อใช้คำนวณสมการ
แจ้งค่าพลังงานใช้ประโยชน์ได้ ( AME ) ไนโตรเจนการแก้ไขชัดเจนค่าพลังงานใช้ประโยชน์ได้ ( สาธุ )
ค่าพลังงานที่ใช้ประโยชน์ได้แท้จริง ( TME )และไนโตรเจนแก้ไขจริงค่าพลังงานใช้ประโยชน์ได้ ( TMEn ) ส่วนประกอบของการทดสอบ ( sibbald
, 1989 )