2.1. Bacterial strains and growth c

2.1. Bacterial strains and growth conditions
The fish pathogenic bacterial strain V. parahaemolyticus 1.2164,
purchased from the China General Microbiological Culture Collection
Center (CGMCC), and the human pathogenic strain
V. parahaemolyticus 17, kindly provided by Dr. Jian Wang, Shanghai
Animal Disease Prevention and Control Center, were routinely
grown overnight in thiosulfate citrate bile salts sucrose (TCBS) agar
culture medium at 28
C for V. parahaemolyticus 1.2164 and 37
C
for V. parahaemolyticus 17. Sucrose non-fermenting colonies were
selected by streak plating on TCBS agar and inoculated into sterile
nutrient broth supplemented with NaCl (3% w/v), then were grown
overnight at 28
C for V. parahaemolyticus 1.2164 and 37
C for
V. parahaemolyticus 17 with shaking at 150 rpm. Logarithmic phase
cultures were obtained by dilution of the overnight culture with
sterile nutrient broth supplemented with NaCl (3% w/v) at 1:10 and
allowed growth for another 3 h at the appropriate temperature,
with shaking. Cultures were harvested by centrifugation
(2000 rpm), washed twice and resuspended in saline solution
(0.85% NaCl). In t

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 สายพันธุ์แบคทีเรียและเงื่อนไขการเจริญเติบโตของสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคปลา V. parahaemolyticus 1.2164, ซื้อจากประเทศจีนทางจุลชีววิทยาทั่วไปวัฒนธรรมการเก็บเซ็นเตอร์ (CGMCC) และสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคของมนุษย์โวลต์ parahaemolyticus 17 ให้ความกรุณาโดยดร. เจี้ยนวังเซี่ยงไฮ้สัตว์ป้องกันโรคและศูนย์ควบคุมกำลังประจำการเติบโตค้างคืนในเกลือน้ำดีซิเตรตไทโอซัลเฟตน้ำตาลซูโครส(TCBS) วุ้นอาหารเลี้ยงเชื้อที่28 องศาเซลเซียสสำหรับ V. parahaemolyticus 1.2164 และ 37 องศาเซลเซียสสำหรับV . parahaemolyticus 17. ซูโครสที่ไม่ได้หมักอาณานิคมถูกเลือกโดยชุบแนวบนอาหารเลี้ยงเชื้อTCBS และเชื้อเข้าสู่การฆ่าเชื้อน้ำซุปสารอาหารที่เสริมด้วยโซเดียมคลอไรด์ (3% w / v) แล้วปลูกค้างคืนที่28 องศาเซลเซียสสำหรับ V. parahaemolyticus 1.2164 และ 37? C สำหรับโวลต์ parahaemolyticus 17 ด้วยการเขย่า 150 รอบต่อนาทีที่ ขั้นตอนการลอการิทึมวัฒนธรรมที่ได้รับจากการลดสัดส่วนของวัฒนธรรมค้างคืนกับซุปสารอาหารที่ผ่านการฆ่าเชื้อเสริมด้วยโซเดียมคลอไรด์(3% w / v) ที่ 01:10 และได้รับอนุญาตให้เจริญเติบโตต่อไปอีก3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิที่เหมาะสมกับการเขย่า วัฒนธรรมที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง(2000 รอบต่อนาที) ล้างสองครั้งและ resuspended ในน้ำเกลือ(0.85% NaCl) ในที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . สายพันธุ์แบคทีเรียและเงื่อนไขการเจริญเติบโต
ปลาเชื้อโรคแบคทีเรียสายพันธุ์ tdh 1.2164
, ซื้อจากจีนทั่วไปทางจุลชีววิทยาวัฒนธรรมของสะสม
ศูนย์ ( cgmcc ) , และมนุษย์เชื้อโรคสายพันธุ์ tdh
17 กรุณาให้โดย ดร. เจี้ยนวังเซี่ยงไฮ้ศูนย์การป้องกันและควบคุมโรคสัตว์

อยู่เป็นประจำน้ำดีเกลือซิเตรทในซัลโตข้ามคืนซูโครส ( มาตรฐาน ) วุ้น
สื่อวัฒนธรรมที่ 28
C tdh 1.2164 และ 37
C
สำหรับ V . parahaemolyticus 17 . ซูโครสไม่หมักอาณานิคมได้ถูกเลือกโดยแนวชุบบน
มาตรฐาน Agar และเชื้อที่เติม NaCl ซุปสารอาหารเป็นหมัน
( 3% w / v ) แล้วปลูก
ค้างคืนที่ 28
C tdh 1.2164 และ 37
C
Vร้อยละ 17 เขย่าด้วยความเร็ว 150 รอบต่อนาที วัฒนธรรมเฟส
ลอการิทึมที่ได้รับจากการกระจายวัฒนธรรมค้างคืนกับซุปสารอาหารที่เติม NaCl
เป็นหมัน ( 3% w / v ) ที่ 1 : 10
อนุญาตการเจริญเติบโตอีก 3 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิที่เหมาะสม ,
กับสั่น วัฒนธรรมที่ถูกเก็บเกี่ยวโดย 3
( 2000 รอบต่อนาที ) ซักสองครั้ง และ resuspended ในน้ำเกลือ
( 0.85 % NaCl ) ใน t