For an IRB review to be required, c

For an IRB review to be required, clinical research must be:
A. Federally funded.
B. Involve a product regulated by the FDA.
C. Fall under local institutional rules requiring IRB approval.
D. Any or all of the above A, B or C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทบทวนของ IRB ต้อง วิจัยทางคลินิกต้อง:อ.เต็มสนับสนุนเกิดเกี่ยวข้องกับตัวควบคุม โดย FDAค.อยู่ภายใต้กฎสถาบันท้องถิ่นที่ต้องการอนุมัติ IRBD. ใด ๆ หรือทั้งหมดของ A ด้านบน B หรือ C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการตรวจสอบของคณะกรรมการที่จะต้องมีการวิจัยทางคลินิกต้อง:
A. ได้รับการสนับสนุนจากรัฐบาลกลาง.
บี สินค้าที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมโดยองค์การอาหารและยาได้.
ซี ตกอยู่ภายใต้กฎระเบียบของสถาบันในประเทศต้องมีการอนุมัติคณะกรรมการ.
D. หรือทั้งหมดข้างต้น A, B หรือ C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการตรวจสอบคณะกรรมการที่จะต้องวิจัยทางคลินิกต้อง :
.
b กองทุนสหรัฐ . เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ควบคุมโดยองค์การอาหารและยา .
c ตกอยู่ภายใต้กฎของสถาบัน โดยอนุมัติคณะกรรมการท้องถิ่น .
d ใดหรือทั้งหมดข้างต้น A , B หรือ C