Microemulsion is a promising transd

Microemulsion is a promising transdermal drug delivery
vehicle. Incorporation of cosurfactant in the microemulsion formulations
will not only affect the physical characteristics of
the microemulsion but will also influence the transdermal drug
delivery efficacy. The physical effects range from reduced viscosity,
reduced droplet size to increased drug loading capacity.
The presence of cosurfactants enhanced the transdermal drug
delivery from microemulsion. The overall effects depended on
the type of cosurfactant with ethanol being the most efficient
among the tested cosurfactants.
oil, 20% water and 60% of either Tween 80 or 1:1 surfactant/cosurfactant mixture were compared. Incorporation of cosurfactants expanded the
microemulsion zone. The cosurfactant free microemulsion was viscous showing pseudo-plastic flow. The cosurfactant containing preparations were
less viscous with Newtonian flow. The drug loading and release rate were increased in the presence of cosurfactants with the release depending
on the viscosity. Incorporation of hydrocortisone in microemulsion increased the transdermal flux compared to saturated aqueous solution. The
presence of cosurfactants increased the transdermal drug flux compared to the cosurfactant free formulation. Ethanol produced the greatest effect
followed by propylene glycol and isopropanol. The presence of cosurfactant and its type can thus affect both the phase behavior and the transdermal
delivery potential of microemulsion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microemulsion เป็นการจัดส่งยา transdermal สัญญา
รถ จดทะเบียนของ cosurfactant ในสูตร microemulsion
จะไม่เพียงส่งผลต่อลักษณะทางกายภาพของ
microemulsion แต่จะยังมีอิทธิพลยา transdermal
ส่งประสิทธิภาพการ ช่วงจากความหนืดลดลง ผลจริง
ลดขนาดหยดยาที่โหลดกำลังการผลิตเพิ่มขึ้น
ของ cosurfactants เพิ่มยา transdermal
จาก microemulsion ขึ้นอยู่กับผลรวม
ชนิดของ cosurfactant กับเอทานอลมีประสิทธิภาพสูงสุด
ระหว่างการทดสอบ cosurfactants.
เทียบน้ำมัน น้ำ 20% และ 60% Tween 80 หรือ surfactant/cosurfactant 1:1 ผสม จดทะเบียนของ cosurfactants ขยายการ
microemulsion โซน Microemulsion ฟรี cosurfactant ข้นแสดง pseudo-พลาสติกไหลได้ ได้เตรียมการที่มี cosurfactant
น้อยข้นกระแสทฤษฎีการ ยาโหลดและปล่อยอัตราเพิ่มอีกในต่อหน้าของ cosurfactants กับขึ้นอยู่กับรุ่น
บนความหนืด จดทะเบียนของ hydrocortisone ใน microemulsion เพิ่มฟลักซ์ transdermal เปรียบเทียบการละลายอิ่มตัว ใน
ของ cosurfactants เพิ่มขึ้นไหลยา transdermal ที่เปรียบเทียบกับ cosurfactant ฟรีแบ่ง เอทานอลผลิตผลสุด
ตามโพรพิลีน glycol และ isopropanol ของ cosurfactant และชนิดจึงมีผลต่อลักษณะการทำงานขั้นตอนและแบบ transdermal
microemulsion ศักยภาพจัดส่งได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไมโครผิวหนังมีแนวโน้มการส่งมอบยาเสพติด
รถ รวมตัวกันของ cosurfactant ในสูตรไมโครอิมัลชัน
จะไม่เพียง แต่ส่งผลกระทบต่อลักษณะทางกายภาพของ
ไมโคร แต่ยังจะมีผลต่อผิวหนังของยาเสพติด
มีประสิทธิภาพการส่งมอบ ผลกระทบทางกายภาพในช่วงที่มีความหนืดลดลง
ลดขนาดหยดเพื่อเพิ่มความจุในการโหลดยาเสพติด
ที่มี cosurfactants เพิ่มยาเสพติดผิวหนัง
จัดส่งจากไมโครอิมัลชัน ผลกระทบโดยรวมขึ้นอยู่กับ
ชนิดของ cosurfactant ที่มีเอทานอลเป็นมีประสิทธิภาพมากที่สุด
ในหมู่ cosurfactants ทดสอบ
น้ำมัน, น้ำ 20% และ 60% ของทั้ง Tween 80 หรือลดแรงตึงผิว 1:01 / ส่วนผสม cosurfactant ถูกนำมาเปรียบเทียบ รวมตัวกันของ cosurfactants ขยาย
โซนไมโครอิมัลชัน ไมโครฟรี cosurfactant เป็นกระแสหลอกพลาสติกแสดงความหนืด cosurfactant ที่มีการเตรียมการมี
ความหนืดน้อยลงกับการไหลของนิวตัน อัตราการโหลดยาเสพติดและการเปิดตัวเพิ่มขึ้นในการปรากฏตัวของ cosurfactants กับการเปิดตัวขึ้นอยู่
กับความหนืด รวมตัวกันของ hydrocortisone ในไมโครอิมัลชันที่เพิ่มขึ้นการไหลของผิวหนังเมื่อเทียบกับสารละลายอิ่มตัว
การแสดงตนของ cosurfactants เพิ่มการไหลของยาเสพติดผิวหนังเมื่อเทียบกับสูตรฟรี cosurfactant เอทานอลที่ผลิตมีผลที่ยิ่งใหญ่ที่สุด
ตามด้วยโพรพิลีนไกลคอลและ isopropanol การแสดงตนของ cosurfactant และชนิดของมันจึงจะมีผลต่อพฤติกรรมของทั้งสองเฟสและผิวหนัง
ที่มีศักยภาพการส่งมอบไมโครอิมัลชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบว่าเป็นรถส่งยา
transdermal สัญญา เตรียมการในไมโครอิมัลชันสูตร
จะไม่เพียง แต่ส่งผลกระทบต่อลักษณะทางกายภาพของ
ไมโครอิมัลชัน แต่จะยังมีอิทธิพลต่อประสิทธิภาพการจัดส่ง transdermal ยา
. ผลกระทบทางกายภาพจากช่วงลดความหนืด
ลดขนาดหยดเพื่อเพิ่มปริมาณยา
ความจุการปรากฏตัวของฟิวชันเซลล์เพิ่มการจัดส่ง transdermal
ยาจากไมโครอิมัลชัน . ผลโดยรวมขึ้นอยู่กับ
ประเภทของเตรียมกับเอทานอลเป็นมีประสิทธิภาพมากที่สุดระหว่างทดสอบฟิวชันเซลล์
.
น้ำมัน , น้ำ 20% และ 60% ของทั้งทวีน 80 หรือ 1 : 1 ผสมสารลดแรงตึงผิว / เตรียมเปรียบเทียบ . การรวมตัวกันของฟิวชันเซลล์ขยาย
ไมโครอิมัลชันโซนไมโครอิมัลชันมีความหนืดการไหลของพลาสติกฟรีเตรียมโชว์หลอก ที่ประกอบด้วยการเตรียมกำลังเตรียม
หนืดน้อยกว่าเหน็บๆ แนมๆ . การโหลด และอัตราการปล่อยเพิ่มขึ้นในการแสดงตนของฟิวชันเซลล์กับรุ่นขึ้นอยู่กับ
กับความหนืดการรวมตัวกันของไฮโดรคอร์ติโซนในไมโครอิมัลชันเพิ่มขึ้น transdermal เทียบกับฟลักซ์สารละลายอิ่มตัวสารละลาย
มีฟลักซ์ยาเสพติด transdermal ฟิวชันเซลล์เพิ่มขึ้น เมื่อเทียบกับสูตรฟรีเตรียม . เอทานอลที่ผลิตมากที่สุดผล
ตามด้วย propylene glycol และไอโซโพรพานอล .การปรากฏตัวของเตรียมและชนิดของจึงมีผลต่อพฤติกรรมทั้งเฟสและการจัดส่ง transdermal
ศักยภาพของไมโครอิมัลชัน .