Given a dilution factor of 100, thi

Given a dilution factor of 100, this would correspond to a concentration
of 1 mg kg−1 in a solid sample. For other, less sensitive analytes,
e.g. lead, the limit of detection may be substantially higher, e.g.
10 mg kg−1. For material such as foodstuffs, vegetation and some
soils and sediments these concentrations would be regarded as
being toxic and hence potentially hazardous to health. Although
other analytical instrumentation is more sensitive, it may be either
prohibitively expensive for universal use, e.g. ICP-MS or may be
extremely slow, e.g. electrothermal AAS that may take typically
5–8 min to analyse one sample in triplicate.
There is therefore a need to develop simple, robust and reliable
preconcentration techniques that are applicable to as many toxic
analytes as possible so that relatively inexpensive but rapid analytical
techniques can be used to analyse such samples. A large number
of such preconcentration techniques have been developed. Many of
these have been used for analyte preconcentration from aqueous
samples and have involved ion-exchange [1,2], coprecipitation [3],
solvent extraction [4,5] or adsorption [6,7].
Of the various preconcentration methods, solid-phase extraction
(SPE) is one of the most effective multi-element methods
because of its simplicity, rapidity and ability to attain a high concentration
factor. XAD resins [8–12], activated carbon [6,13], silica
gel [14,15], ion-exchange resins [16,17], chelating resins [12,18,19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับปัจจัยการลดสัดส่วนของ 100 นี้จะสอดคล้องกับความเข้มข้น
1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ในตัวอย่างที่เป็นของแข็ง สำหรับคนอื่น ๆ ที่มีความสำคัญน้อยวิเคราะห์,
เช่นตะกั่วขีด จำกัด ของการตรวจสอบอาจจะสูงขึ้นอย่างมากเช่น
10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับวัสดุเช่นอาหารพืชและดินตะกอนและความเข้มข้นเหล่านี้จะได้รับการยกย่องในฐานะที่เป็นพิษและด้วยเหตุที่อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพ แม้ว่าเครื่องมือการวิเคราะห์อื่น ๆ ที่มีความสำคัญมากขึ้นก็อาจเป็นได้ทั้งราคาแพงสำหรับการใช้งานสากลเช่นICP-MS หรืออาจจะช้ามากเช่นAAS electrothermal ว่าอาจต้องใช้เวลาโดยปกติ5-8 นาทีในการวิเคราะห์ตัวอย่างหนึ่งในการเพิ่มขึ้นสามเท่า. ดังนั้นจึงเป็น ต้องมีการพัฒนาที่เรียบง่ายและมีประสิทธิภาพและเชื่อถือได้เทคนิคเข้มข้นที่เหมาะสมกับความเป็นพิษมากที่สุดเท่าที่วิเคราะห์ที่เป็นไปได้เพื่อให้ราคาไม่แพงแต่อย่างรวดเร็ววิเคราะห์เทคนิคสามารถนำมาใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่างเช่น จำนวนมากของเทคนิคเข้มข้นดังกล่าวได้รับการพัฒนา หลายเหล่านี้ได้ถูกนำมาใช้วิเคราะห์เข้มข้นจากน้ำตัวอย่างและมีความเกี่ยวข้องกับแลกเปลี่ยนไอออน[1,2], สารตั้งต้น [3], การสกัดด้วยตัวทำละลาย [4,5] หรือการดูดซับ [6,7]. ของวิธีการที่เข้มข้นต่างๆ การสกัดของแข็งเฟส(SPE) เป็นหนึ่งในมีประสิทธิภาพมากที่สุดวิธีการหลายองค์ประกอบเพราะความเรียบง่ายรวดเร็วและความสามารถในการที่จะบรรลุความเข้มข้นสูงปัจจัย เรซิน XAD [8-12] ถ่าน [6,13] ซิลิกาเจล[14,15] เรซินแลกเปลี่ยนไอออน [16,17] เรซินคีเลต [12,18,19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ให้เจือจาง ตัวประกอบของ 100 นี้จะสอดคล้องกับความเข้มข้น
1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 ในตัวอย่างที่เป็นของแข็ง สำหรับ อื่น ๆ , อ่อนไหวน้อยกว่าสาร
เช่นตะกั่ว , ขีด จำกัด ของการตรวจสอบอาจจะสูงขึ้นอย่างมาก เช่น
10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 สำหรับวัสดุ เช่น อาหาร พืช และบาง
ดินและตะกอนเข้มข้นเหล่านี้จะถือเป็น
ถูกพิษและดังนั้นอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพเครื่องมือวิเคราะห์อื่น ๆแม้ว่า
บอบบางมาก มันอาจจะเหมือนกัน
แพงใช้สากลเช่น ICP-MS หรืออาจจะเป็น
ช้ามาก เช่น การศึกษากลุ่มที่อาจใช้โดยทั่วไป
5 – 8 นาที เพื่อวิเคราะห์ตัวอย่างทั้งสามใบ
มีจึงต้องพัฒนาง่าย ทนทานและเชื่อถือได้
เทคนิคเพิ่มความเข้มข้น ที่ใช้เป็น
เป็นพิษมากกรณีเป็นไปได้ที่ราคาไม่แพง แต่เทคนิควิเคราะห์
อย่างรวดเร็วสามารถใช้วิเคราะห์ ตัวอย่าง เช่น มีจำนวนมากของเทคนิคเพิ่มความเข้มข้น
ดังกล่าวได้ถูกพัฒนาขึ้น หลาย
เหล่านี้ได้ถูกใช้สำหรับทดลองและครูจากตัวอย่างน้ำ
2 [ 1 2 ] เกี่ยวข้องตกตะกอน , [ 3 ]
ตัวทำละลายการสกัด [ 4 , 5 ] หรือการดูดซับ [
6 , 7 ]ในวิธีการเพิ่มความเข้มข้นต่างๆ
การสกัดส่วน ( SPE ) เป็นหนึ่งในวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด
องค์ประกอบหลายเพราะมีความเรียบง่าย ความรวดเร็วและความสามารถในการบรรลุปัจจัยความเข้มข้น
สูง xad เม็ด [ 8 – 12 6,13 ] [ ] , ถ่านกัมมันต์ , ซิลิกาเจล 14,15
[ ] , การแลกเปลี่ยนไอออนเรซิน [ อันเป็น ] , และ [ 12,18,19 เรซิน ]