heterozygosity of the genomes, the

heterozygosity of the genomes, the long duration of generation
cycle with a long juvenile period, the large size, and, often, the
self-incompatibility, and, for these reasons, there is no way to produce
homozygous breeding lines through conventional methods
that involve several generations of selfing. Considerable research
has been carried out since the 1970s to obtain haploids for fruit tree
breeding, through gametic embryogenesis, but, not always, they
were successful (Ochatt and Zhang, 1996; Maluszynski et al., 2003;
Germanà 2006; Srivastava and Chaturvedi, 2008).
Haploids can be mainly induced by regeneration from the male
gamete (pollen embryogenesis) or from the female gamete (gynogenesis),
and, particularly, in vitro anther or isolated microspore
cultures are the most effective and widely used methods of producing
haploids and DHs. Haploid production from Datura innoxia
anther in vitro cultured was first reported by Guha and Maheshwari
(1964), since then pollen embryogenesis has been reported for
more than 250 species, belonging to 100 genera and more than
40 families, including Cruciferae and Gramineae [1], while many

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

heterozygosity ของจีโนมที่ระยะเวลานานของการสร้างวงจรที่มีระยะเวลาของเด็กและเยาวชนยาวขนาดใหญ่และมักจะเข้ากันไม่ได้ด้วยตนเองและด้วยเหตุผลเหล่านี้มีวิธีการผลิตที่ไม่มีสายพันธุ์homozygous ผ่านวิธีการทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการรุ่นหลาย selfing วิจัยมากได้รับการดำเนินการตั้งแต่ปี 1970 เพื่อให้ได้ haploids สำหรับผลไม้ต้นไม้พันธุ์ผ่านembryogenesis gametic แต่ไม่เสมอไปที่พวกเขาประสบความสำเร็จ(Ochatt และวอชิงตันโพสต์, 1996; Maluszynski et al, 2003;. Germana 2006 Srivastava และเธอร์เวดิ 2008). haploids สามารถชักนำโดยส่วนใหญ่การฟื้นฟูจากชายเซลล์สืบพันธุ์ (เกสร embryogenesis) หรือจากเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง (gynogenesis) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหลอดทดลองอับละอองเกสรหรือ microspore แยกวัฒนธรรมเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดและใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตhaploids และ DHs การผลิตเดี่ยวจากลำโพง innoxia อับละอองเกสรในหลอดทดลองเพาะเลี้ยงได้รับการรายงานครั้งแรกโดยกูและ Maheshwari (1964) ตั้งแต่นั้น embryogenesis เกสรได้รับการรายงานมากกว่า250 สายพันธุ์ที่อยู่ใน 100 สกุลและอื่น ๆ กว่า40 ครอบครัวรวมทั้ง Cruciferae และ Gramineae [1] ในขณะที่หลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉพาะที่ของจีโนม ระยะเวลานานของรุ่น
วัฏจักรที่มีความยาวและระยะเวลา , ขนาดใหญ่ , และบ่อยครั้ง
ตนเองกัน และด้วยเหตุผลเหล่านี้ มีวิธีการผลิต
สายพันธุ์โฮโมไซกัส ผ่านวิธีการปกติ
ที่เกี่ยวข้องกับหลายรุ่นของตัวเองก็ได้ .
วิจัยมากได้ใช้ตั้งแต่ปี 1970 เพื่อให้ได้ haploids สำหรับ
ต้นไม้ผลไม้การปรับปรุงพันธุ์ , ผ่าน gametic ขดงอ แต่ไม่เสมอไป พวกเขา
สำเร็จ ( ochatt และซาง , 1996 ; maluszynski et al . , 2003 ;
เยอรมันปี 2006 และล่าสุด ; ศรีวัสทวา chaturvedi , 2008 ) .
haploids สามารถส่วนใหญ่เกิดจากการฟื้นฟูจากเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้
( ของ pollen ) หรือจากเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง ไจโน ) ,
และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหลอดทดลองอับละอองเกสร
หรือแยกวัฒนธรรมเป็นมีประสิทธิภาพมากที่สุดและใช้กันอย่างแพร่หลายและวิธีการผลิต
haploids DHS เดี่ยว ผลิตจากแป้งข้าวโพด innoxia
อับละอองเกสรในหลอดทดลองเลี้ยงเป็นครั้งแรกที่รายงานโดย guha แล้วแม่มเ วรี
( 1964 ) , จากนั้นเอ็มบริโอเกสรได้รับรายงาน
มากกว่า 250 ชนิด ของ 100 สกุลและมากกว่า
40 ครอบครัว รวมทั้งครูซิเฟอรี่ และ 20.8% [ 1 ] , ในขณะที่หลาย