Red–green colour blindness, which r

Red–green colour blindness, which results from the absence of either the long- (L) or the middle- (M) wavelength-sensitive visual photopigments, is the most common single locus genetic disorder. Here we explore the possibility of curing colour blindness using gene therapy in experiments on adult monkeys that had been colour blind since birth. A third type of cone pigment was added to dichromatic retinas, providing the receptoral basis for trichro- matic colour vision. This opened a new avenue to explore the requirements for establishing the neural circuits for a new dimen- sion of colour sensation. Classic visual deprivation experiments1 have led to the expectation that neural connections established during development would not appropriately process an input that was not present from birth. Therefore, it was believed that the treatment of congenital vision disorders would be ineffective unless administered to the very young. However, here we show that the addition of a third opsin in adult red–green colour- deficient primates was sufficient to produce trichromatic colour vision behaviour. Thus, trichromacy can arise from a single addi- tion of a third cone class and it does not require an early develop- mental process. This provides a positive outlook for the potential of gene therapy to cure adult vision disorders.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาบอดสีแดงเขียว ซึ่งเป็นผลมาจากการขาดงานยาวนาน - (L) หรือตัวกลาง- (M) ความยาวคลื่นตรงตามภาพ photopigments เป็นโรคการพันธุโลกัสโพลเดียวที่พบมากที่สุด ที่นี่เราสำรวจของตาบอดสีโดยใช้ยีนบำบัดในการทดลองในผู้ใหญ่การบ่มลิงที่เคยสีตาบอดตั้งแต่เกิด ชนิดที่สามของรงควัตถุกรวยถูกเพิ่มเข้าไป retinas dichromatic การให้ข้อมูลพื้นฐาน receptoral trichro สีเอชไอมาติกวิสัยทัศน์ นี้เปิดถนนใหม่เพื่อสำรวจความต้องการสำหรับสร้างวงจรประสาทสำหรับ dimen-sion ใหม่ที่ของความรู้สึกของสี Experiments1 คลาสสิกภาพมาได้นำไปสู่ความคาดหวังที่ว่า เชื่อมต่อประสาทที่ก่อตั้งขึ้นในระหว่างการพัฒนาจะไม่เหมาะสมกระบวนการป้อนข้อมูลที่ไม่มีกำเนิด ดังนั้น มันไม่เชื่อว่าว่า การบำบัดรักษาความผิดปกติแต่กำเนิดวิสัยทัศน์จะไม่เว้นแต่จัดการกับหนุ่มมาก อย่างไรก็ตาม นี่เราแสดงว่า แห่ง opsin สามในผู้ใหญ่ primates ไม่สีแดงเขียวไม่เพียงพอที่จะผลิตสี trichromatic วิสัยทัศน์พฤติกรรมการ ดังนั้น trichromacy สามารถเกิดขึ้นได้จากเดียว addi-สเตรชันของคลากรวยสาม และต้องการพัฒนาเป็นต้น-กระบวนการทางจิตใจ ให้บวกสำหรับศักยภาพของยีนบำบัดเพื่อรักษาโรควิสัยทัศน์สำหรับผู้ใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตาบอดสีแดงสีเขียวซึ่งเป็นผลมาจากการขาดงานของทั้งยาว (L) หรือกลาง (M) photopigments ภาพความยาวคลื่นที่สำคัญเป็นสถานที่เดียวที่พบบ่อยที่สุดโรคทางพันธุกรรม ที่นี่เราจะสำรวจความเป็นไปได้ของตาบอดสีบ่มโดยใช้ยีนบำบัดในการทดลองในลิงผู้ใหญ่ที่ได้รับสีตาบอดตั้งแต่แรกเกิด ชนิดที่สามของเม็ดสีกรวยถูกบันทึกอยู่ในเรตินา dichromatic ให้พื้นฐานสำหรับ receptoral trichro- การมองเห็นสีเมติค นี้เปิดถนนสายใหม่ในการสำรวจความต้องการในการสร้างวงจรประสาทสำหรับไซออนขนาดวัดใหม่ความรู้สึกสี การกีดกันคลาสสิกภาพ experiments1 ได้นำไปสู่​​การคาดการณ์ว่าการเชื่อมต่อของระบบประสาทที่จัดตั้งขึ้นในระหว่างการพัฒนาจะไม่เหมาะสมในการประมวลผลการป้อนข้อมูลที่ไม่ได้นำเสนอตั้งแต่แรกเกิด ดังนั้นจึงเชื่อว่าการรักษาความผิดปกติของการมองเห็น แต่กำเนิดจะไม่ได้ผลเว้นแต่บริหารให้กับเด็กมาก แต่ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของหนึ่งในสาม opsin ในผู้ใหญ่สีแดงสีเขียว colour- บิชอพที่ขาดก็เพียงพอที่จะผลิตพฤติกรรมการมองเห็นสี Trichromatic ดังนั้น trichromacy สามารถเกิดขึ้นจากการแก้ที่ดีนอกจากเดียวของกรวยชั้นที่สามและมันไม่จำเป็นต้องเป็นกระบวนการทางจิตต้นพัฒนา นี้จะให้มุมมองเชิงบวกสำหรับศักยภาพของยีนบำบัดในการรักษาความผิดปกติของการมองเห็นผู้ใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สีแดงสีเขียวตาบอด ) ซึ่งผลจากการขาดทั้งยาว ( L ) หรือกลาง - ( M ) ความยาวคลื่นที่มีภาพ photopigments เป็นทั่วไปมากที่สุดเดียว - ความผิดปกติทางพันธุกรรม . ที่นี่เราจะสำรวจความเป็นไปได้ของการใช้ยีนบำบัดรักษาโรคตาบอดสีในการทดลองกับลิง ที่ผู้ใหญ่มีสีตาบอดมาตั้งแต่กำเนิดชนิดที่สามของรงควัตถุกรวยเติม dichromatic retinas ให้พื้นฐาน receptoral trichro สี - Matic สำหรับวิสัยทัศน์ นี้เปิดถนนสายใหม่เพื่อสำรวจความต้องการสำหรับการสร้างวงจรประสาทใหม่สำหรับไดเม็น - Sion ความรู้สึกสีคลาสสิกภาพการ experiments1 ทำให้ความคาดหวังว่าประสาทการเชื่อมต่อที่จัดตั้งขึ้นในระหว่างการพัฒนาจะไม่เหมาะสมในการประมวลผลอินพุตที่ไม่ได้อยู่ตั้งแต่เกิด ดังนั้น จึงเชื่อว่าการรักษาความผิดปกติแต่กำเนิดของวิสัยทัศน์จะไม่เว้นแต่ผู้ที่ยังหนุ่มมาก อย่างไรก็ตามที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มของพซินที่สามในผู้ใหญ่แดง เขียว และสีก็เพียงพอที่จะทำให้พฤติกรรมมนุษย์ที่ขาดวิสัยทัศน์สี trichromatic . ดังนั้น trichromacy สามารถเกิดขึ้นจาก addi - เดียวของชั้นกรวยสามและมันไม่ต้องใช้ต้นพัฒนา - กระบวนการทางจิต นี้ให้มุมมองเชิงบวกกับศักยภาพของยีนบำบัดเพื่อรักษาความผิดปกติของวิสัยทัศน์ของผู้ใหญ่