Conversion of nitro groups to the c

Conversion of nitro groups to the corresponding carbonyl can be achieved under Nef reaction conditions known in the art. For example, the preparation of aromatic ketones by an oxidative Nef reaction has been previously reported. Such aromatic ketones are shown to be useful as synthetic intermediates in the preparation of chemical pharmaceuticals. (Reid et al., Tetrahedron Lett. 31:1093 (1990)). Classic Nef reactions are performed by adding a solution of a nitronate anion to a strongly acidic aqueous solution. However, these conditions achieve only minimal conversion of the nitro group of a nitronate anion substituted on an aromatic ring to the corresponding ketone. Conversion to the desired ketone can be achieved under oxidative Nef reaction conditions. However, a large excess of hydrogen peroxide, which is economically unattractive and potentially hazardous, is necessary. (Olah et al., Synthesis 662 (1980)).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แปลงของกลุ่มไนโตร carbonyl สอดคล้องกันสามารถทำได้ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยา Nef ที่รู้จักกันในศิลปะ ตัวอย่าง เตรียมของคีโตนหอมโดยปฏิกิริยาการ Nef oxidative ก่อนหน้านี้รายงาน คีโตนเช่นหอมแสดงการใช้ประโยชน์เป็นตัวกลางในการเตรียมยาเคมีสังเคราะห์ (Reid et al. ทรงสี่หน้าปลาย Lett. 31:1093 (1990)) คลาสสิ Nef ปฏิกิริยาจะดำเนินการ โดยเพิ่มโซลูชั่นของ nitronate anion ละลายขอเปรี้ยว อย่างไรก็ตาม เงื่อนไขเหล่านี้ให้กลุ่มไนโตรของ anion nitronate ที่แทนบนแหวนจุดตรงหอมเฉพาะน้อยแปลง แปลงจุดต้องสามารถทำได้ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยา Nef oxidative อย่างไรก็ตาม เกินขนาดใหญ่ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ซึ่งเป็นอย่างว่าขี้เหร่ และเกิดอันตรายต่อ เป็นสิ่งจำเป็น (Olah et al. สังเคราะห์ 662 (1980))

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แปลงของกลุ่มไนโตรกับคาร์บอนิลที่สอดคล้องกันสามารถทำได้ภายใต้เงื่อนไข Nef ปฏิกิริยาที่รู้จักกันในงานศิลปะ ยกตัวอย่างเช่นการจัดทำคีโตนหอมโดยปฏิกิริยาออกซิเดชั่ Nef ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ คีโตนหอมดังกล่าวจะแสดงให้เห็นว่ามีประโยชน์เป็นตัวกลางสังเคราะห์ในการเตรียมยาเคมี (เรด, et al, จัตุรมุขเลทท์ 31:.. 1093 (1990)) ปฏิกิริยาคลาสสิก Nef จะดำเนินการโดยการเพิ่มวิธีการแก้ปัญหาของไอออน nitronate ไปยังสารละลายที่เป็นกรดอย่างรุนแรง แต่เงื่อนไขเหล่านี้เกิดการแปลงเพียงเล็กน้อยเท่านั้นของกลุ่มไนโตรของไอออน nitronate แทนในหอมแหวนกับคีโตนที่สอดคล้องกัน การแปลงไปยังคีโตนที่ต้องการสามารถทำได้ภายใต้เงื่อนไขออกซิเดชัน Nef ปฏิกิริยา อย่างไรก็ตามส่วนเกินมากของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ซึ่งเป็นเศรษฐกิจที่ไม่สวยและอันตรายที่อาจเกิดขึ้นเป็นสิ่งที่จำเป็น (Olah et al., สังเคราะห์ 662 (1980))

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงของกลุ่ม Nitro กับคาร์บอนิลที่สอดคล้องกันสามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้เงื่อนไขว่าเนฟปฏิกิริยาในศิลปะ ตัวอย่างเช่น การเตรียมปฏิกิริยาออกซิเดชันคีโตนหอมโดยเนฟได้รายงานก่อนหน้านี้ เช่นหอม คีโตนจะแสดงเป็นประโยชน์เป็นสารสังเคราะห์ ในการเตรียมสารเคมียา ( Reid et al . , จัตุรมุขหนังสือ 31:1093 ( 1990 )ปฏิกิริยาเนฟคลาสสิกจะดําเนินการโดยการเพิ่มโซลูชั่นของ nitronate ไอออนในสารละลายที่เป็นกรดอย่างแรง . อย่างไรก็ตาม เงื่อนไขเหล่านี้บรรลุเพียงแปลงน้อยที่สุดของไนโตรกลุ่มของ nitronate anion ทดแทนบนแหวนหอมกับคีโตนที่สอดคล้องกัน การแปลงสูงที่ต้องการสามารถทำได้ภายใต้เงื่อนไขเนฟปฏิกิริยาออกซิเดชัน . อย่างไรก็ตามเป็นส่วนเกินขนาดใหญ่ของ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ซึ่งเป็นเศรษฐกิจ ขี้เหร่ และอาจเป็นอันตราย เป็นสิ่งที่จำเป็น ( โอลา et al . , การสังเคราะห์ 662 ( 1980 )