is used as a catalyst, in making al

is used as a catalyst, in making alloys, optical lenses, low temperature
thermometers, dyes, pigment in scintillation counters
and is used as medicines, rodenticides and insecticides as well
(Lan and Lin, 2005). In human beings, poisoning from toxicological
exposure to thallium occur in case of homicide, suicide
and inadvertence (Gu¨ nther and Kastenholz, 2005).
Owing to the toxicity of this metal and low concentration of
thallium in aqueous environment (Das et al., 2007), an analytical
technique which is presenting high sensitivity and low
detection limit is required. Regarding to their high selectivity
and sensitivity, atomic absorption spectrometry and particularly
graphite furnace atomic absorption spectrometry
(GFAAS) methods are extensively used for determination of
thallium in various samples (Manning and Slavin, 1988). However,
direct determination of thallium by GFAAS includes
many difficulties due to spectral and non-spectral interferences
in environmental matrices (Schmidt and Dietl, 1983; Shan
et al., 1984). Other alternative is a GFAAS determination of
thallium followed by separation and preconcentration
(Cvetkovic et al., 2002; Bundalevska et al., 2005).
Numerous analytical methods have been proposed for separation
and preconcentration of thallium, mainly based on
liquid–liquid extraction (Asami et al., 1996), single drop liquidphase
microextraction (SDME) (Chamsaz et al., 2009), solidphase
extraction (SPE) (Lin and Nriagu, 1999; Mobarakeh and
Mahani, 2005; Dadfarnia et al., 2007), coprecipitation (Stafilov
and Cˇ undeva, 1998) and ion-exchange (Jain et al., 1980).
Of all above methods, solid-phase extraction has attracted
great attention for the preconcentration of traces of heavy metal
ions owing to its simple operation, rapid phase separation, no
emulsification, higher preconcentration factor and easy automation
and combination with different detection techniques
(Pyrzynska, 1998; de Godoi Pereira and Arruda, 2003). The
selection of solid-phase extractant is the decisive factor that affects
analytical sensitivity and selectivity. Various adsorbents
such as silica C-18 (Urba´nkova´ and Sommer, 2008), Chromosorb
105 resin (Karatepe et al., 2011), Amberlite XAD resins
(KOSHIMA, 1986), polyethylene (do Nascimento and Schwedt,
1997), activated carbon (Koshima and Onishi, 1985),
microcrystalline naphthalene (Rezaei et al., 2007) and carbon
nanotubes (Pacheco et al., 2009) have been investigated for preconcentration
of thallium using SPE based on adsorption.
The nanometer material is usually a new functional material
(Liang et al., 2000), which has attracted much attention
due to its special properties (Watzke and Fendler, 1987). Most
of the atoms on the surface of the nanoparticles are unsaturated
that easily bind with other atoms. Nanoparticles have attracted
much attention due to their special properties and high
capacity of sorption. Moreover, the procedure is not only simple,
but also the sorption process is rapid. So there is a growing
interest in the application of nanoparticles as sorbents (Maria
Claesson and Philipse, 2007). Recently it has been reported
that titanium dioxide nanoparticles have been successfully
used for separation and preconcentration of trace metal ions
(Yang et al., 2004; Liang et al., 2007).
Thus, this paper aims to focus on the application of TiO2
nanoparticles which are synthesized with a new method under
ultrasonic irradiation at low intensity and to evaluate the
adsorption properties of this nanomaterial for preconcentration
of Tl(I) using column method and coupled with GFAAS
for the determination of the metal in water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้เป็นเศษ ในการทำโลหะผสม เลนส์ออปติคอล อุณหภูมิต่ำthermometers สี เม็ดสีในเคาน์เตอร์ scintillationและใช้เป็นยา rodenticides และยาฆ่าแมลงเช่น(ระบบ Lan และหลิน 2005) ในมนุษย์ พิษจาก toxicologicalสัมผัสกับแทลเลียมเกิดกรณีฆาตกรรม ฆ่าตัวตายและ inadvertence (Gu¨ nther และ Kastenholz, 2005)เนื่องจากความเป็นพิษของความเข้มข้นนี้โลหะ และต่ำสุดของแทลเลียมในอควี (Das et al., 2007), การวิเคราะห์ทางเทคนิคที่นำเสนอความไวสูงและต่ำจำเป็นต้องตรวจสอบจำกัด เกี่ยวกับการความใวสูงและความไว spectrometry ดูดกลืนโดยอะตอม และโดยเฉพาะอย่างยิ่งแกรไฟต์เตา spectrometry ดูดกลืนโดยอะตอมใช้วิธี (GFAAS) สำหรับการกำหนดอย่างกว้างขวางแทลเลียมในตัวอย่างต่าง ๆ (แมนนิงและ Slavin, 1988) อย่างไรก็ตามมีการกำหนดโดยตรงของแทลเลียมโดย GFAASความยากลำบากมากเนื่องจากสเปกตรัม และมีสเปกตรัม interferencesในสิ่งแวดล้อมเมทริกซ์ (Schmidt และ Dietl, 1983 ชานร้อยเอ็ด al., 1984) ทางเลือกอื่น ๆ คือ การกำหนด GFAASแทลเลียมตามแยกและ preconcentration(Cvetkovic et al., 2002 Bundalevska et al., 2005)วิธีการวิเคราะห์จำนวนมากได้รับการเสนอสำหรับแยกและ preconcentration ของแทลเลียม ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับสกัดของเหลว – ของเหลว (Asami et al., 1996), liquidphase เดียวหล่นmicroextraction (SDME) (Chamsaz et al., 2009), solidphaseสกัด (SPE) (หลินและ Nriagu, 1999 Mobarakeh และMahani, 2005 Dadfarnia et al., 2007), coprecipitation (Stafilovและ Cˇ undeva, 1998) และแลก เปลี่ยนไอออน (เจน et al., 1980)ทั้งหมดข้างต้นวิธีการ การสกัดของแข็งเฟสได้ดึงดูดความสนใจที่ดีสำหรับ preconcentration ของร่องรอยของโลหะหนักเนื่องจากการดำเนินการง่าย แยกขั้นตอนอย่างรวดเร็ว ไม่มีประจุemulsification ปริมาณ สัดส่วน preconcentration สูง และอัตโนมัติง่ายและร่วมกับเทคนิคการตรวจหารายการที่แตกต่างกัน(Pyrzynska, 1998 เดอ Godoi Pereira ก Arruda, 2003) ที่เลือกเฟสของแข็ง extractant เป็นตัวเด็ดขาดที่มีผลต่อวิเคราะห์ความใวและ Adsorbents ต่าง ๆเช่นซิลิกา C-18 (Urba´nkova´ และฤดู 2008), Chromosorb105 resin (Karatepe et al., 2011) เรซิ่น Amberlite XAD(KOSHIMA, 1986) เอทิลีน (ทำ Nascimento และ Schwedt1997), เรียกใช้คาร์บอน (Koshima และ Onishi, 1985),จุลแนฟทาลีน (Rezaei et al., 2007) และคาร์บอนnanotubes (ปาเชโก et al., 2009) มีการตรวจสอบสำหรับ preconcentrationของแทลเลียมใช้ SPE ที่ใช้ดูดซับวัสดุ nanometer มักเป็นวัสดุทำงานใหม่(Liang et al., 2000) ซึ่งได้ดึงดูดความสนใจมากเนื่องจากเป็นคุณสมบัติพิเศษ (Watzke และ Fendler, 1987) มากที่สุดของอะตอมบนพื้นผิวของเก็บกักอยู่ในระดับที่สมที่ได้ผูกกับอะตอมอื่น ๆ เก็บกักได้ดึงดูดความสนใจมากเนื่องจากคุณสมบัติพิเศษของพวกเขาและสูงกำลังการดูด นอกจากนี้ กระบวนงานไม่ง่ายแต่ยัง การดูดเป็นอย่างรวดเร็ว จึงมีการเติบโตสนใจในแอพลิเคชันของเก็บกักเป็น sorbents (มาเรียClaesson ก Philipse, 2007) มีรายงานล่าสุดเก็บกักไทเทเนียมไดออกไซด์ที่ดำเนินได้สำเร็จใช้สำหรับแยกและ preconcentration ของประจุโลหะติดตาม(Yang et al., 2004 เหลียง et al., 2007)ดังนั้น กระดาษนี้มุ่งเน้นการประยุกต์ใช้ TiO2เก็บกักที่สังเคราะห์ ด้วยวิธีใหม่ภายใต้อัลตราโซนิกวิธีการฉายรังสี ที่ความเข้มต่ำ และ การประเมินการคุณสมบัติการดูดซับของ nanomaterial นี้สำหรับ preconcentrationของ Tl(I) ใช้วิธีคอลัมน์ และควบคู่กับ GFAASสำหรับความมุ่งมั่นของโลหะในตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำโลหะผสมแสง เลนส์ อุณหภูมิต่ำ
เครื่องวัดอุณหภูมิ , สีย้อม , สีในแสงเคาน์เตอร์
และใช้เป็นยา rodenticides และยาฆ่าแมลงอีกด้วย
( LAN , หลิน , 2005 ) มนุษย์พิษจากแทลเลียมพิษวิทยา
แสงเกิดขึ้นในกรณีฆาตกรรม ฆ่าตัวตาย และการขาดความเอาใจใส่
( กูตั้ง nther และ kastenholz
, 2005 )เนื่องจากความเป็นพิษของโลหะนี้และที่ความเข้มข้นต่ำ
แทลเลียมในสภาพแวดล้อมน้ำ ( ดาส et al . , 2007 ) , การศึกษาเชิงวิเคราะห์
เทคนิคที่เสนอความไวสูงและจำกัดการค้นหาต่ำ
เป็นสิ่งจำเป็น เกี่ยวกับการเลือกของพวกเขาสูงและความไว

วิธี atomic absorption , และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเตา Atomic absorption spectrometry

กราไฟท์( ปริมาณวิธีการที่มีการใช้อย่างกว้างขวางในการกำหนด
แธลเลียมในตัวอย่างต่าง ๆ ( Manning และ สเลวิน , 1988 ) อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจของแทลเลียมโดยตรง

gfaas รวมถึงปัญหามากเนื่องจากสเปกตรัมและปลอดการแทรกแซงสเปกตรัมในเมทริกซ์สิ่งแวดล้อม
( ชมิดท์ และเรก , 1983 ; ฉาน
et al . , 1984 ) ทางเลือกอื่น ๆที่เป็น gfaas การหา
แทลเลียมตามการแยกและเพิ่มความเข้มข้น
( cvetkovic et al . , 2002 ; bundalevska et al . , 2005 ) .
วิธีมากมายที่ได้รับการเสนอสำหรับการแยกและการเพิ่มความเข้มข้นของแทลเลียม

ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการสกัดของเหลว - ของเหลว ( ซามิ et al . , 1996 ) microextraction liquidphase
ปล่อยเดี่ยว ( sdme ) chamsaz et al . , 2009 ) , การสกัด solidphase
( SPE ) ( หลิน และ nriagu , 1999 ;mobarakeh และ
mahani , 2005 ; dadfarnia et al . , 2007 ) , รูป ( stafilov
C ˇ undeva , 1998 ) และ 2 ( Jain et al . , 1980 ) .
วิธีการข้างต้นทั้งหมด แยกส่วนได้ดึงดูดความสนใจมาก
สำหรับการเพิ่มความเข้มข้นของโลหะหนักไอออนร่องรอย
เนื่องจากใช้งานได้ง่ายเป็นอย่างรวดเร็ว , การแยกเฟส ไม่
emulsification สูงกว่าปัจจัยทดลองและ
อัตโนมัติง่ายและผสมกับเทคนิคการตรวจจับที่แตกต่างกัน
( pyrzynska , 1998 ; เดอ godoi Pereira และ arruda , 2003 )
เลือกของส่วนสกัดเป็นปัจจัยชี้ขาดที่มีผลต่อความไวในการวิเคราะห์และเลือก
. สารต่าง ๆเช่น ซิลิกา -
( เขตเมืองและนอกเมืองจังหวัดลำปางใหม่และ nkova ใหม่ซอมเมอร์ , 2008 ) , chromosorb
105 เรซิน ( karatepe et al . , 2011 ) , เรซิ่น xad สารละลาย
( koshima , 1986 )พลาสติกและทำ nascimento Schwedt
, 1997 ) คาร์บอน ( koshima และชิ , 1985 ) ,
Microcrystalline แนพทาลีน ( rezaei et al . , 2007 ) และท่อนาโนคาร์บอน
( ปาเชโก้ et al . , 2009 ) ได้ทำการศึกษาเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของ สารแทลเลียมใช้ตาม

วัสดุ nanometer การ มักจะเป็น เป็นวัสดุแบบใหม่
( Liang et al . , 2000 ) ซึ่งได้ดึงดูดความสนใจมาก
เนื่องจากคุณสมบัติพิเศษของมัน ( watzke และ fendler , 1987 ) ที่สุด
ของอะตอมบนพื้นผิวของอนุภาคที่ไม่อิ่มตัว
ที่สามารถผูกกับอะตอมอื่น ๆ อนุภาคนาโนได้ดึงดูดความสนใจมาก
เนื่องจากคุณสมบัติพิเศษของพวกเขาและความจุของการดูดซับสูง
. นอกจากนี้ กระบวนการไม่ได้เป็นเพียงที่ง่าย ,
แต่ยังกระบวนการดูดซับเป็นอย่างรวดเร็ว ดังนั้นไม่มีการเติบโต
ความสนใจในการใช้อนุภาคนาโนเป็นด้วย (
claesson มาเรียและ philipse , 2007 ) เมื่อเร็วๆ นี้ ได้มีการรายงานว่า อนุภาคนาโนไทเทเนียมไดออกไซด์
ได้รับเรียบร้อยแล้ว
ใช้สำหรับแยกและการเพิ่มความเข้มข้นของไอออนโลหะติดตาม
( หยาง et al . , 2004 ; เลี่ยง et al . , 2007 ) .
ดังนั้นการวิจัยนี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อมุ่งเน้นการประยุกต์ใช้ของ TiO2
อนุภาคนาโนที่สังเคราะห์ด้วยวิธีใหม่ ด้วยรังสีที่ความเข้มต่ำภายใต้

การดูดซับและประเมินคุณสมบัติของวัสดุนาโนเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของแอล
( i ) ใช้วิธีคอลัมน์ และคู่กับ gfaas
หาปริมาณโลหะในตัวอย่างน้ำ