4.5. Complexity of color inheritanc

4.5. Complexity of color inheritance
Koi have a wide variety of colors and color-pattems, which evolved during a rather short period of domestication in Japan ( ~ 200 years, Balon, 1995). Selection of new mutants probably introduced new varieties. Given the short time of color evolution and the rate of mutations, one might expect that color phenotypes would be controlled by single genes. However, we found a quite complex genetic control for colors in koi. For the zebra fish, it has been shown that the development and migration of two different melanocyte populations are controlled in part by duplicated genes, each controlling one type of melanocytes (Mellgren and Johnson, 2002). Cyprinus carpio was suggested to be a tetraploid (Ohno et al., 1967) and we have previously suggested that about 60% of the common carp genome is in duplicates (David et al., 2003 ). In koi, we have suggested two developmental stages for the Bekko and บtsuri patterns and also provided evidence for association between red color phenotypes and a duplicated microsatellite locus (koi89- 90). Thus, it is possible that the complexity of color inheritance in koi may result in part from a duplicated nature of color loci.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.5. ความซับซ้อนของสีที่สืบทอดหนังสือมีหลากหลายสีและสี-pattems ซึ่งพัฒนาในช่วงระยะเวลาค่อนข้างสั้นของ domestication ในญี่ปุ่น (~ 200 ปี Balon, 1995) หลากหลายสายพันธุ์ใหม่อาจนำสายพันธุ์ใหม่ กำหนดเวลาสั้น ๆ ของวิวัฒนาการของสีและอัตราการกลายพันธุ์ หนึ่งอาจคาดหวังว่า ฟีสีจะถูกควบคุม โดยยีนเดียว อย่างไรก็ตาม เราพบตัวควบคุมพันธุกรรมค่อนข้างซับซ้อนสำหรับสีในขบวนการ สำหรับปลาม้าลาย จะมีการแสดงที่พัฒนาและโยกย้ายของประชากร melanocyte ที่แตกต่างกันสองควบคุมบางส่วน โดยยีนซ้ำ แต่ละการควบคุมชนิดของ melanocytes (Mellgren และ Johnson, 2002) ปลาไนแนะนำเป็น tetraploid (Ohno et al., 1967) และเราได้แนะนำไว้ก่อนหน้านี้ที่ประมาณ 60% ของจีโนมปลาคาร์ฟทั่วไปเป็นซ้ำ (David et al., 2003) ในหนังสือ เรามีแนะนำสองขั้นตอนพัฒนาหารูปแบบ Bekko และ บtsuri และยัง ให้หลักฐานสำหรับความสัมพันธ์ระหว่างสีแดงฟีโลกัสโพลชนิด microsatellite ซ้ำ (koi89-90) จึง มันเป็นไปได้ว่า ความซับซ้อนของสีที่สืบทอดในแบบอาจทำบางส่วนจากธรรมชาติซ้ำของ loci สี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.5 ความซับซ้อนของมรดกสีก้อยมีความหลากหลายของสีและสี pattems ซึ่งการพัฒนาในช่วงระยะเวลาค่อนข้างสั้นของครัวเรือนในประเทศญี่ปุ่น (~ 200 ปี Balon, 1995)
การเลือกของการกลายพันธุ์ใหม่อาจจะแนะนำพันธุ์ใหม่ ที่กำหนดระยะเวลาอันสั้นของวิวัฒนาการของสีและอัตราการกลายพันธุ์หนึ่งอาจคาดหวังว่า phenotypes สีจะถูกควบคุมโดยยีนเดียว แต่เราพบว่ามีการควบคุมที่ค่อนข้างซับซ้อนทางพันธุกรรมสำหรับสีที่มีในปลาคราฟ สำหรับปลาม้าลายจะได้รับการแสดงให้เห็นว่าการพัฒนาและการย้ายถิ่นของประชากรสอง melanocyte ที่แตกต่างกันจะถูกควบคุมในส่วนของยีนซ้ำแต่ละควบคุมประเภทหนึ่งของ melanocytes (Mellgren และจอห์นสัน, 2002) Cyprinus ไนได้รับการแนะนำให้เป็น tetraploid (โอโนะ et al., 1967) และเราได้ชี้ให้เห็นว่าก่อนหน้านี้ประมาณ 60% ของจีโนมของปลาคาร์พที่พบอยู่ในที่ซ้ำกัน (เดวิด et al., 2003) ในปลาคราฟเรามีข้อเสนอแนะในการพัฒนาสองขั้นตอนสำหรับ Bekko และบรูปแบบ tsuri และหลักฐานนอกจากนี้ยังมีสำหรับการเชื่อมโยงระหว่าง phenotypes สีแดงและสถานที่ไมโครซ้ำ (koi89- 90) ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่ความซับซ้อนของมรดกสีก้อยอาจส่งผลให้ส่วนหนึ่งจากธรรมชาติที่ซ้ำกันของตำแหน่งสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.5 . ความซับซ้อนของก้อยมรดก
สีได้หลากหลายสีและรูปแบบสีซึ่งพัฒนาขึ้นในช่วงระยะเวลาที่ค่อนข้างสั้นทำให้เชื่องในญี่ปุ่น ( ~ 200 ปี เบย์ลอน , 1995 ) การคัดเลือกสายพันธุ์ใหม่อาจแนะนำพันธุ์ใหม่ ให้เวลาสั้นของวิวัฒนาการสีและอัตราการกลายพันธุ์ หนึ่งอาจคาดหวังว่าเกิดสีจะถูกควบคุมโดยยีนเดี่ยว อย่างไรก็ตามเราพบพันธุกรรมที่ควบคุมค่อนข้างซับซ้อนสำหรับสีในปลาคาร์ฟ สำหรับปลาม้าลาย มันได้ถูกแสดงให้เห็นว่าการพัฒนาและการย้ายถิ่นของประชากรเมลาโนไซต์ที่แตกต่างกันสองจะถูกควบคุมโดยยีนแต่ละส่วนๆ , การควบคุมประเภทหนึ่งของเมลาโนไซต์ ( mellgren และจอห์นสัน , 2002 ) cyprinus Carpio คือแนะนำเป็นเตตราพล ด์ ( โอโนะ et al . ,1967 ) และเราได้เคยแนะนำว่า ประมาณ 60% ของปลาไนจีโนมมีภาพซ้ำ ( David et al . , 2003 ) ในก้อย เราได้แนะนำสองขั้นตอนการพัฒนาสำหรับเบคโกะ " ซึริและรูปแบบและยังให้หลักฐานความสัมพันธ์ระหว่างฟีโนไทป์สีแดงและลอกใช้สถานที่ ( koi89 - 90 ) ดังนั้นเป็นไปได้ว่า ความซับซ้อนของมรดกสีในก้อยอาจเป็นผลส่วนหนึ่งจากภาพธรรมชาติ
loci สี