The recombinantclone designated as

The recombinant
clone designated as βLR16 (Table 1) was recovered only on carbenicillin (50μg ml-1) after
growth at 24°C. Subsequent growth of the parent clone and subclones was in Luria-Bertani
(LB) medium at 24–28°C. Growth media was amended with tetracycline at 20 μg ml-1 or kanamycin
at 20 μg ml-1 for plasmid maintenance where appropriate. The DNA sequence of the
βLR16 DNA insert was previously submitted to GenBank (EU408353.1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วททชโคลนที่กำหนดให้เป็น βLR16 (ตารางที่ 1) ถูกกู้คืนใน carbenicillin (50μg ml-1) หลังจากเจริญเติบโตที่ 24 องศาเซลเซียส เติบโตหลักโคลนและ subclones ต่อมาถูก Luria Bertaniปานกลาง (ปอนด์) ที่ 24 – 28 องศาเซลเซียส เจริญเติบโตของสื่อถูกแก้ไขกับเตตราไซคลีน 20 μg ml-1 หรือกานามัยซิน20 μg ml-1 สำหรับการบำรุงรักษา plasmid ที่เหมาะสม ลำดับดีเอ็นเอของการΒLR16 ดีเอ็นเอแทรกก่อนหน้านี้ส่ง GenBank (EU408353.1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

recombinant
โคลนกำหนดให้เป็นβLR16 (ตารางที่ 1) หายเฉพาะใน carbenicillin (50μg ml-1) หลังจากที่
การเจริญเติบโตที่ 24 ° C การเจริญเติบโตที่ตามมาของโคลนแม่และ subclones อยู่ใน Luria-Bertani
(LB) กลางที่ 24-28 องศาเซลเซียส สื่อการเจริญเติบโตแก้ไขเพิ่มเติมกับ tetracycline ที่ 20 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 หรือ kanamycin
ที่ 20 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 สำหรับการบำรุงรักษาพลาสมิดที่เหมาะสม ลำดับดีเอ็นเอของ
ดีเอ็นเอแทรกβLR16ถูกส่งมาก่อนหน้านี้ GenBank (EU408353.1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การโคลนยีนบีตา lr16
เขต ( ตารางที่ 1 ) พบเฉพาะในคาร์เบนิซิลลิน ( 50 μกรัมแน่นอน ) หลังจาก
การเจริญเติบโตที่ 24 องศา ต่อการเจริญเติบโตของผู้ปกครองระดับสายพันธุ์บริสุทธิ์ในโคลนและลุเรียแบร์ตานิ
( LB ) กลางที่ 24 – 28 องศา การสื่อการแก้ไขกับเตตราซัยคลิน ที่ 20 μกรัมแน่นอนหรืออาณาจักรมอญ
ที่ 20 μกรัมแน่นอนสำหรับพลาสมิด การบำรุงรักษาที่เหมาะสม ดีเอ็นเอลำดับ
บีตา lr16 ดีเอ็นเอแทรกก่อนหน้านี้ยื่นให้พบ ( eu408353.1 )