In most diploid accessions, remarka

In most diploid accessions, remarkable variability in
signal size and intensity was observed among the three 25S rDNA loci as well as between homologs at each 25S
locus. (Figures 1 and 2). Yet of the three typically
marked chromosome pairs, no one pair had consistently
the brightest or least bright 25S signals across the
diploid accessions. For instance, in F. vesca ’Hawaii 4’
the 25S rDNA FISH signals on the M pair were remarkably
smaller and weaker than the ones on the S1 and S2
pairs, thus showing a “minor M - major S1 - major S2”
pattern (Figure 2A); while in F. nipponica the S1 pair
showed the smallest and weakest 25S rDNA signals,
thus presenting a “major M - minor S1 - major S2” pattern
(Figure 2E). This variability in allocation patterns of
“major” and “minor” 25S rDNA signals were not only observed among different diploid species but also
between subspecies (e.g., “minor M - major S1 - major
S2” in F. vesca subsp. vesca ’Hawaii 4’ versus “major M
- major S1 - major S2” in F. vesca subsp. americana
’Pawtuckaway’, Figures 2A and 2B), or even between different
accessions within a subspecies (e.g., F. vesca
subsp. vesca ’Hawaii 4’ versus “major M - major S1 -
none S2” in F. vesca subsp. vesca ’Yellow Wonder’, Figures
2A and 2C). Within a single accession, on the
other hand, the allocation patterns were generally consistent
among examined cells (Figure 2). Contrastingly,
one or two satellites and secondary constrictions, which
are cytological markers for transcriptional active rDNA
sites, are only sometimes visible in metaphase chromosome
preparations in some diploids (Figure 1) and were
variously associated with either “major” or “minor” FISH
signals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน accessions diploid ส่วนใหญ่ ความแปรผันที่โดดเด่นในสัญญาณขนาดและความเข้มถูกตรวจสอบระหว่างสาม 25S rDNA loci เช่นระหว่าง homologs ที่ละ 25Sโลกัสโพล (ตัวเลข 1 และ 2) ทั้งสามคนได้โดยทั่วไปคู่โครโมโซมเครื่องหมาย ไม่มีใครจับคู่ได้อย่างสม่ำเสมอสัญญาณ 25S น้อยสดใส หรือสว่างมากที่สุดในการdiploid accessions ตัวอย่าง ใน F. vesca ' ฮาวาย 4'สัญญาณปลา rDNA 25S บนคู่ M ได้เชิญขนาดเล็ก และต่ำกว่า S1 และ S2คู่ จึง แสดงเป็น "รอง M -หลัก S1 - หลัก S2"รูปแบบ (รูป 2A); ในขณะใน F. nipponica คู่ S1พบน้อยที่สุด และกำจัดจุด 25S rDNA สัญญาณจึง นำเสนอรูปแบบ "ใหญ่ -ย่อย S1 - M หลัก S2"(รูปที่ 2E) ความแปรผันนี้ในรูปแบบการปันส่วนของ"หลัก" และ "รอง" 25S rDNA สัญญาณได้ไม่เท่าสังเกตระหว่างต่างชนิด diploid แต่ยังระหว่างชนิดย่อย (เช่น, "รอง M - S1 ใหญ่ - ใหญ่S2 "ใน vesca F. vesca ถั่ว ' ฮาวาย 4" กับ "หลัก M-หลัก S1 - S2 หลัก "ใน F. vesca อเมริกานาถั่ว'Pawtuckaway' เลข 2A และ 2B), หรือแม้แต่ ระหว่างแตกต่างกันaccessions ในชนิดย่อย (เช่น F. vescaถั่ว vesca ' 4' กับ "วิชา M -หลัก S1 - ฮาวายไม่มี S2 "ใน F. vesca ถั่ว vesca 'สีเหลืองสงสัย' ตัวเลข2A และ 2 C) ภายในทะเบียนเดียว ในการอีก รูปแบบการปันส่วนสอดคล้องกันโดยทั่วไประหว่างตรวจสอบเซลล์ (รูปที่ 2) Contrastinglyดาวเทียมและรอง constrictions หนึ่ง หรือสองที่มีเครื่องหมาย cytological สำหรับใช้งาน rDNA transcriptionalอเมริกา มีเพียงบางครั้งเห็นใน metaphase โครโมโซมเตรียมในบาง diploids (รูปที่ 1) และเกี่ยวข้องกับ "หลัก" หรือ "รอง" ปลาเพิ่มสัญญาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในสายซ้ำมากที่สุดแปรปรวนโดดเด่นใน
ขนาดและความเข้มของสัญญาณเป็นข้อสังเกตในสาม loci 25S rDNA รวมทั้งระหว่าง homologs ในแต่ละ 25S
ที (รูปที่ 1 และ 2) แต่ทั้งสามมักจะ
ทำเครื่องหมายคู่โครโมโซมคู่ที่ไม่มีใครมีอย่างต่อเนื่อง
สัญญาณสว่างหรือ 25S สดใสน้อยข้าม
สายซ้ำ ยกตัวอย่างเช่นใน F. vesca 'ฮาวาย 4'
สัญญาณปลา 25S rDNA ในคู่ M ได้อย่างน่าทึ่ง
ขนาดเล็กและอ่อนแอกว่าคนใน S1 และ S2
คู่จึงแสดง "ผู้เยาว์ M - เมเจอร์ S1 - S2 สำคัญ"
รูปแบบ ( รูป 2A); ในขณะที่เอฟ Nipponica คู่ S1
มีขนาดเล็กและอ่อนแอสัญญาณ 25S rDNA,
จึงนำเสนอ "เอ็มรายใหญ่ - รายย่อย S1 - S2 สำคัญ" รูปแบบ
(รูปที่ 2E) ความแปรปรวนในรูปแบบการจัดสรรนี้
"สำคัญ" และ "มาตรฐาน" สัญญาณ 25S rDNA ที่ไม่ได้พบเฉพาะในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันซ้ำ แต่ยัง
ระหว่างชนิดย่อย (เช่น "มาตรฐาน M - เมเจอร์ S1 - ที่สำคัญ
S2 "ใน F. vesca subsp vesca 'ฮาวาย. 4 'กับ "ใหญ่ M
- เมเจอร์ S1 - S2 ที่สำคัญ ". ใน F. vesca subsp Americana
'Pawtuckaway', ตัวเลข 2A และ 2B) หรือแม้กระทั่งการที่แตกต่างกันระหว่าง
สายพันธุ์ภายใน (เช่น F. vesca
vesca subsp. 'ฮาวาย 4 'กับ "ใหญ่ M - เมเจอร์ S1 -
ไม่มี S2 ". ใน F. vesca vesca subsp 'Wonder เหลือง', ตัวเลข
2A และ 2C) ภายในภาคยานุวัติเดียวบน
มืออื่น ๆ รูปแบบการจัดสรรโดยทั่วไปที่สอดคล้องกัน
ในการตรวจสอบเซลล์ (รูปที่ 2) Contrastingly,
หนึ่งหรือสองดาวเทียมและ constrictions รองซึ่ง
เป็นเครื่องหมายเซลล์วิทยาสำหรับการถอดรหัส rDNA ใช้งาน
เว็บไซต์นี้เป็นเพียงบางครั้งมองเห็นได้ในโครโมโซม metaphase
การเตรียมการใน diploids บางคน (รูปที่ 1) และได้รับการ
ที่เกี่ยวข้องกับนานัปการทั้ง "สำคัญ" หรือ "มาตรฐาน" ปลา
สัญญาณ .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสายพันธุ์กว้างที่สุด โดดเด่นในขนาดและความเข้มของสัญญาณ
) ทั้ง 3 ชนิด 25s ตามลำดับ รวมทั้งระหว่างโฮโมลอกส์ในแต่ละ 25s
- . ( ตัวเลข 1 และ 2 ) แต่ทั้งสามมักจะ
เครื่องหมายโครโมโซมคู่ ไม่มีคู่ หรือไม่ก็สว่างสดใสเสมอ

25s สัญญาณผ่านแถบกว้าง . ตัวอย่างเช่นใน vesca ' ฮาวาย '
4 Fการ 25s สัญญาณชนิดปลาใน M คู่มีบน
เล็กและอ่อนแอกว่าคนนั่ง S1 และ S2
คู่จึงแสดง " รองเอ็ม - สาขา S1 - S2
รูปแบบหลัก " ( รูปที่ 2A ) ; ในขณะที่ในต่างประเทศ nipponica S1
แสดงคู่เล็กและอ่อนแอที่สุด
25s ด้วยสัญญาณ จึง เสนอ " หลัก - รอง - สาขา S2 S1 M " รูปแบบ
( รูปที่ 2 ) ความแปรปรวนในการจัดสรรรูปแบบ
" หลัก " และ " รอง " 25s ด้วยสัญญาณไม่เพียงสังเกตระหว่างสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน แต่ยังเกิด
ระหว่างชนิดย่อย ( เช่น " รองเอ็ม - สาขา S1 - S2 สําคัญ
" F . vesca subsp . vesca ' ฮาวาย ' กับ " หลัก 4 M S1 - S2
- หลักสำคัญ " ในต่างประเทศ vesca subsp . นา
'pawtuckaway ' , ตัวเลขและ 2A 2B ) หรือแม้กระทั่งระหว่างสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน
ภายในชนิดย่อย ( เช่น F . vesca
subsp .vesca ' ฮาวาย ' กับ " หลัก 4 M - สาขา S1 - S2
ไม่มี " F . vesca subsp . vesca ' สงสัย ' สีเหลือง ตัวเลข
2a และ 2C ) ภายในบัตรเดียวบน
มืออื่น ๆ , การจัดสรรรูปแบบมีความสอดคล้องระหว่างการตรวจสอบโดยทั่วไป
เซลล์ ( รูปที่ 2 ) contrastingly
, หนึ่งหรือสองดาวเทียมและ constrictions รอง ซึ่งเป็นเครื่องหมายสามารถใช้เพื่อลอง

ด้วยเว็บไซต์มีเพียงบางครั้งที่มองเห็นได้ในโครโมโซมโครโมโซม
การเตรียมในบาง Diploids ( รูปที่ 1 ) และมีหลากหลายที่เกี่ยวข้องกับ
" หลัก " หรือ " เล็กน้อย " ปลา
สัญญาณ