Concerning on your wondered about t

Concerning on your wondered about that, “why I persist in using TD-LSDA for calculating the optical properties of all molecules?” which had shown in previous report. My reason used TD-LSDA approximation because considering only the electronic results, when comparison is nearest with experimental result but incorrect for predicting the optical properties. From learn more about difference of exchange-correlation terms, it found that local spin density and generalized gradient approximations cannot describe bound excitonic states due to lack of an effective attractive Coulomb interaction between photo-excited electron and holes, which are not accurate enough for describing quasi-particles (such as excitons, phonons etc.) .In contrast, hybrid density functional, include long-rang non-local and non-adiabatic corrections in from of a fractions of exact exchange (Hartree-Fock), are able to reproduce the excitonic effects.
Therefore, authors have removed the optical absorption results of the TD-LSDA and instead by TD-B3LYP results in order to according with the ionization potential (IP) and electron affinity (EA) results have been obtained from the same method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวกับการที่คุณสงสัยเกี่ยวกับว่า "ทำไมฉันยังคงมีอยู่ในการใช้ TD-lsda สำหรับการคำนวณคุณสมบัติทางแสงของโมเลกุลทั้งหมดหรือไม่" ซึ่งได้แสดงให้เห็นในรายงานก่อนหน้า เหตุผลของฉันที่ใช้ในการประมาณ TD-lsda เพราะพิจารณาเฉพาะผลอิเล็กทรอนิกส์เมื่อเปรียบเทียบอยู่ใกล้กับผลการทดลอง แต่ไม่ถูกต้องในการทำนายคุณสมบัติทางแสงจากเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของข้อตกลงการแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์-พบว่าความหนาแน่นของสปินในท้องถิ่นและใกล้เคียงลาดทั่วไปไม่สามารถอธิบายรัฐ excitonic ผูกพันเนื่องจากการขาดการปฏิสัมพันธ์คูลอมบ์ที่มีประสิทธิภาพที่น่าสนใจระหว่างอิเล็กตรอนภาพตื่นเต้นและหลุมที่ไม่ถูกต้องเพียงพอสำหรับการอธิบาย เสมือนอนุภาค (เช่น excitons, โฟนันส์ ฯลฯ ). ในทางตรงกันข้ามความหนาแน่นของไฮบริดที่สามารถใช้งานรวมถึงการแก้ไขที่ไม่อยู่ในท้องถิ่นและไม่ได้อะเดียแบติกยาวดังขึ้นมาจากของเศษส่วนของการแลกเปลี่ยนแน่นอน (Hartree-Fock), สามารถที่จะทำผล excitonic
ดังนั้นผู้เขียนได้ลบผลการดูดซึมแสงของ TD-lsda และแทนที่จะผล TD-b3lyp เพื่อตามมีศักยภาพในการไอออไนซ์ (IP) และอิเล็กตรอนสัมพันธ์ที่ใกล้ชิด (EA) ได้รับผลที่ได้จากวิธีการเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกี่ยวกับบนของคุณ wondered เกี่ยวกับที่ "ทำไมยังคงมีฉันอยู่ในใช้ TD-LSDA สำหรับการคำนวณคุณสมบัติของโมเลกุลทั้งหมดแสง" ซึ่งมีปรากฏในรายงานฉบับก่อนหน้านี้ เหตุผลของฉันใช้ประมาณ TD-LSDA เนื่องจากพิจารณาเฉพาะอิเล็กทรอนิกส์ผล เมื่อเปรียบเทียบที่ใกล้ที่สุดกับผลการทดลอง แต่ไม่ถูกต้องสำหรับคุณสมบัติแสงคาดการณ์ จากศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของเงื่อนไขความสัมพันธ์แลกเปลี่ยน พบว่า หมุนภายในความหนาแน่นและเพียงการไล่โทนสีเมจแบบทั่วไปประมาณไม่อธิบายอเมริกา excitonic ผูกเนื่องจากขาดประสิทธิภาพมูล Coulomb น่าสนใจตื่นเต้นถ่ายอิเล็กตรอนและหลุม ซึ่งไม่ถูกต้องเพียงพอสำหรับอธิบายอนุภาค quasi- (เช่น excitons, phonons ฯลฯ .)ในทางตรงกันข้าม ทำงาน ความหนาแน่นผสมรวมยาวรังไม่ท้อง และไม่มีการอะเดียแบติกแก้ไขในจากของเศษส่วนของอัตราแลกเปลี่ยนที่แน่นอน (Hartree-Fock) สามารถสร้างลักษณะพิเศษ excitonic
ดังนั้น ผู้เขียนได้เอาผลการดูดซึมแสงของ TD-LSDA และแทน โดย TD-B3LYP ผลลัพธ์ในลำดับตามศักยภาพ ionization (IP) และอิเล็กตรอนแอฟฟินิตี้ (EA) ผลลัพธ์ได้ถูกรับจากวิธีเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเรื่องของคุณบนสงสัยว่าเกี่ยวกับว่า"ทำไมผมยังคงอยู่ในการใช้ TD - lsda สำหรับการคำนวณคุณสมบัติของออปติคอลไดรฟ์ของโมเลกุลของทั้งหมดหรือไม่?"ซึ่งไม่เคยแสดงในรายงานก่อนหน้า เหตุผลของฉันใช้ประมาณ TD - lsda เพราะการพิจารณาเฉพาะผลอิเล็กทรอนิกส์เมื่อเปรียบเทียบเป็นที่อยู่ใกล้ที่สุดกับผลทดลองแต่ไม่ถูกต้องสำหรับการคาดการณ์ของออปติคอลไดรฟ์ออกจากเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของเงื่อนไขแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์กันระหว่างนั้นพบว่ามีความหนาแน่นในแบบท้องถิ่นและหมุนตัวเลขโดยประมาณซึ่งการไล่ระดับสีโดยทั่วไปไม่สามารถอธิบายถึงรัฐ excitonic ผูกพันเนื่องจากไม่มีการโทรลน่าดึงดูดใจอย่างมี ประสิทธิภาพ การโต้ตอบระหว่างรูและอิเลคตรอนถ่าย ภาพ - รู้สึกตื่นเต้นที่ได้รับไม่ได้อย่างถูกต้องไม่เพียงพอสำหรับอธิบายถึงเสมือน - อนุภาค ขนาดเล็ก(เช่น excitons phonons ฯลฯ)ในความเปรียบต่างความหนาแน่นไฮบริดเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยรวมถึงระยะยาว - รังการแก้ไขไม่ใช่ - ท้องถิ่นและไม่ใช่ - adiabatic จากของเพียงเศษเสี้ยววินาทีในการแลกเปลี่ยนที่แน่นอน( hartree-fock )มีความสามารถในการสร้างผลกระทบ excitonic ได้
ดังนั้นผู้เขียนได้ถูกถอดออกออปติคอลไดรฟ์ดูดซับผลการ TD - lsda และแทนโดย TD - b 3 lyp ผลลัพธ์ในการสั่งซื้อในการตามด้วยไอออนไนเซชันที่มี ศักยภาพ ( IP )และอิเลคตรอนความสัมพันธ์( EA )ผลการได้รับจากที่เดียวกันกับวิธีการ.