Sequences used to construct primers

Sequences used to construct primers and primer target sites are given in Fig. 1. PCR reactions with the newly designed subfamily I.2.C-specific primers were performed in 50 L reactions containing 5 L of 10× Mg-free PCR buffer, 2 mM MgCl2, 0.6 M of each primer, 0.2 mM of each dNTP, 4 L RT mix, 1 U Maxima Hot Start Taq DNA Polymerase (Thermo Scientific) and nuclease-free water
up to the final reaction volume.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำดับที่ใช้ในการสร้างไพรเมอร์และไซต์เป้าหมายรองพื้นได้ในรูปที่ 1 ปฏิกิริยา PCR ด้วยไพรเมอร์ที่ออกแบบใหม่วงศ์ย่อย I.2.C เฉพาะดำเนินการในปฏิกิริยา 50 ลิตรประกอบด้วย 5 ลิตรของบัฟเฟอร์ PCR ฟรีมิลลิกรัม× 10, 2 มม. MgCl2, 0.6 เมตรแต่ละพื้น 0.2 mM ของ dNTP แต่ละ RT ผสม 4 ลิตร 1 ยูแมกร้อนเริ่ม Taq DNA พอลิเมอเรส (เทอร์โมวิทยาศาสตร์) และ nuclease ฟรีน้ำถึงปริมาณปฏิกิริยาสุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับที่ใช้ในการสร้างไพรเมอร์และเว็บไซต์เป้าหมายไพรเมอร์จะได้รับในรูป 1. ปฏิกิริยา PCR กับไพรเมอร์ที่ออกแบบใหม่ I.2.C เฉพาะอนุวงศ์ได้ดำเนินการใน 50 ปฏิกิริยาที่มี L 5? L 10 บัฟเฟอร์ PCR × Mg ฟรี 2 mm MgCl2 0.6? M ของแต่ละไพรเมอร์ 0.2 มิลลิ ของแต่ละ dNTP 4? L RT ผสม 1 U Maxima เริ่มร้อน Taq DNA Polymerase (Thermo Scientific) และ Nuclease ฟรีน้ำ
ขึ้นอยู่กับปริมาณการเกิดปฏิกิริยาสุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลําดับที่ใช้สร้างไพรเมอร์และเว็บไซต์เป้าหมาย ไพรเมอร์จะได้รับในรูปที่ 1 ปฏิกิริยากับดีเอ็นเอที่ออกแบบใหม่ subfamily i.2.c-specific ไพรเมอร์จำนวน 50 ลิตร ในปฏิกิริยาที่มี 5 ลิตร 10 ×มก. ฟรี PCR buffer , 2 มม. ชุดละ 0.6 M ไพรเมอร์ 0.2 มม. ของแต่ละ dntp 4 ผสม RT L 1 u Maxima ร้อนเริ่มแท็ค DNA polymerase ( เทอร์โมวิทยาศาสตร์ ) และนิวเคลียสน้ำฟรีปฏิกิริยาถึงเล่มสุดท้าย