The adsorption of the Pb+2 from the aqueous solution was carried out v การแปล - The adsorption of the Pb+2 from the aqueous solution was carried out v ไทย วิธีการพูด

The adsorption of the Pb+2 from the

The adsorption of the Pb+2 from the aqueous solution was carried out via a batch technique and at a fixed solution pH (5.5). At the first place, the adsorption isotherm had based on studying the change of the Pb+2 concentrations against the operational time at constant temperature of 25 °C. Time intervals; particularly 10-120 min were applied at this stage. Initial Pb+2 concentration of 370 mg/L and adsorbent/solution ratio of 5 g/L were also used. For each time interval, 0.1 g of the adsorbent was added to 20 mL of the Pb+2 solutions in a 50 mL auto-clavable test tube which was then stirred at 150 rpm with a shaking thermostat. At the completion of each time interval, the tube was picked out from the shaker and the adsorbent was separated from the solution by the centrifugation at 3000 rpm for 15 min. The solutions which contained the remains of the Pb+2 after the adsorption process were subjected to analysis through the AAS technique to determine the adsorbed amount of the Pb+2 through the difference between its initial (Co) and equilibrium (Ce) concentrations. Spectrophotometer- Zeenit model 700 Panalytikajena, manufactured in Germany was the instrument which was utilized for the determination of the lead removal percentage.

The effect of the operating temperature on the efficiency of the Pb+2 adsorption by the Co Mo LDH was then studied at (298, 308 and 318 K) and under the equilibrium time, as obtained from the prior stage. All the aforementioned procedures and conditions, as described in the previous stage, had been similarly repeated in this stage of testing. Finally, the effect of the Pb+2 initial concentrations on the adsorption capability of the Co Mo LDH was also examined. Different Pb+2 concentrations were applied, particularly in the range between 370 and 2000 mg/L. This stage was carried out at 298 K while following the same experimental actions and parameters, as stated in the first stage of the adsorption investigations.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ดูดซับ Pb + 2 การละลายได้ดำเนิน ผ่านเทคนิคชุด และ ในการแก้ปัญหาถาวร pH (5.5) ที่แรก isotherm ดูดซับได้ตามการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ Pb + 2 ความเข้มข้นกับเวลาทำงานที่อุณหภูมิคงที่ของ 25 องศาเซลเซียส ช่วงเวลา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 10-120 นาทีถูกนำไปใช้ในขั้นตอนนี้ เริ่มต้น Pb + 2 ความเข้มข้นของอัตรา 370 mg/L และ adsorbent/โซลูชัน 5 g/L นอกจากนี้ยังใช้ สำหรับแต่ละช่วงเวลา 0.1 g ของ adsorbent ถูกเพิ่มเข้าไป 20 mL ของ Pb + 2 โซลูชั่นในหลอดทดสอบอัตโนมัติ clavable 50 mL ที่ไม่กวนแล้วที่ 150 รอบต่อนาที ด้วยอุณหภูมิงก ๆ ที่สมบูรณ์ของแต่ละช่วงเวลา ท่อมารับออกจากที่เชคเกอร์ และ adsorbent ถูกแยกออกจากโซลูชัน โดย centrifugation ที่ 3000 rpm สำหรับ 15 นาที โซลูชั่นที่มีอยู่ของ Pb + 2 หลังจากกระบวนการดูดซับ ถูกต้องวิเคราะห์โดยใช้เทคนิค AAS เพื่อกำหนดจำนวน Pb adsorbed + 2 ถึงความแตกต่างระหว่างการเริ่มต้น (Co) และความเข้มข้นสมดุล (Ce) เครื่องทดสอบกรดด่าง - Zeenit รุ่น 700 Panalytikajena ผลิตในประเทศเยอรมันเป็นเครื่องมือที่ถูกใช้สำหรับการกำหนดเปอร์เซ็นต์การกำจัดเป้าหมายแล้วมีศึกษาผลของอุณหภูมิการปฏิบัติงานประสิทธิภาพของ Pb + ประยุกต์ Co Mo LDH 2 ที่ (298, 308 และ 318 K) และภาย ใต้ เวลาสมดุล ตามที่ได้รับจากขั้นตอนก่อนหน้านี้ กระบวนการดังกล่าวและเงื่อนไข ทั้งหมดตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนก่อนหน้านี้ มีการทำนองเดียวกันซ้ำในขั้นตอนของการทดสอบ ในที่สุด ผลของ Pb + 2 เริ่มต้นความเข้มข้นในความสามารถในการดูดซับของ Co Mo LDH ยังตรวจสอบ ต่าง ๆ Pb + ความเข้มข้น 2 ใช้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงระหว่าง 370 และ 2000 มิลลิกรัม/L. ระยะนี้ถูกดำเนินการที่ 298 K ในขณะที่วิธีการดำเนินการทดลองเดียวกันและพารามิเตอร์ ตามที่ระบุไว้ในขั้นตอนแรกของการตรวจสอบการดูดซับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การดูดซับของตะกั่ว + 2 จากสารละลายที่ได้รับการดำเนินการผ่านทางเทคนิคชุดและในการแก้ปัญหาค่า pH คงที่ (5.5) ในสถานที่แรกที่ไอโซเทอมการดูดซับได้อยู่บนพื้นฐานของการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ Pb + 2 ความเข้มข้นกับเวลาในการดำเนินงานที่อุณหภูมิคงที่ 25 ° C ช่วงเวลา; โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 10-120 นาทีถูกนำไปใช้ในขั้นตอนนี้ เริ่มต้น Pb + 2 ความเข้มข้น 370 มิลลิกรัม / ลิตรและดูดซับ / อัตราการแก้ปัญหาของ 5 กรัม / ลิตรนอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ สำหรับช่วงเวลาในแต่ละครั้ง 0.1 กรัมของตัวดูดซับถูกบันทึกอยู่ใน 20 มลของ Pb + 2 การแก้ปัญหาใน 50 มิลลิลิตรหลอดทดลองอัตโนมัติ clavable ซึ่งถูกกวนแล้วที่ 150 รอบต่อนาทีมีเทอร์โมสั่น ที่เสร็จสิ้นของแต่ละช่วงเวลาที่หลอดถูกหยิบออกมาจากเครื่องปั่นและตัวดูดซับที่ถูกแยกออกจากการแก้ปัญหาโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีที่ 15 นาที การแก้ปัญหาที่มีซากของ Pb + 2 หลังการดูดซับถูกยัดเยียดให้ผ่านการวิเคราะห์เทคนิค AAS เพื่อตรวจสอบจำนวนเงินที่ดูดซับของตะกั่ว + 2 ถึงความแตกต่างระหว่างเป็นครั้งแรก (ร่วม) และสมดุล (CE) ความเข้มข้น Spectrophotometer- Zeenit รุ่น 700 Panalytikajena ผลิตในประเทศเยอรมนีเป็นเครื่องมือที่ถูกใช้ในการกำหนดอัตราร้อยละการกำจัดตะกั่ว. the ผลของอุณหภูมิในการทำงานเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ Pb + 2 การดูดซับโดยร่วม Mo LDH ได้ศึกษาแล้ว ( 298, 308 และ 318 K) และภายใต้เวลาที่สมดุลในขณะที่ได้รับจากเวทีก่อน ทุกขั้นตอนดังกล่าวข้างต้นและเงื่อนไขตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนก่อนหน้านี้ได้รับการซ้ำแล้วซ้ำอีกในทำนองเดียวกันในขั้นตอนของการทดสอบนี้ ในที่สุดผลของตะกั่ว + 2 ความเข้มข้นเริ่มต้นในความสามารถในการดูดซับของผู้ร่วม Mo LDH ถูกตรวจสอบยัง ตะกั่วที่แตกต่างกัน + 2 ความเข้มข้นถูกนำไปใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงระหว่าง 370 และ 2,000 มก. / ลิตร ขั้นตอนนี้ได้ดำเนินการที่ 298 K ในขณะที่การดำเนินการดังต่อไปนี้การทดลองเดียวกันและพารามิเตอร์ที่ระบุไว้ในขั้นตอนแรกของการตรวจสอบการดูดซับ



การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การดูดซับของ PB 2 จากสารละลายได้ดำเนินการผ่านเทคนิคชุดและที่พีเอชคงที่ ( 5.5 ) ในสถานที่แรก , ไอโซเทอมการดูดซับได้ใช้ศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ PB 2 ความเข้มข้นกับเวลางานที่อุณหภูมิคงที่ 25 องศา ช่วงเวลา โดยเฉพาะ 10-120 มินถูกนำมาใช้ในขั้นตอนนี้เริ่มต้น PB 2 ความเข้มข้น 370 มิลลิกรัมต่อลิตร และอัตราการดูดซับ / โซลูชั่น 5 กรัม / ลิตร ยังใช้ สำหรับแต่ละช่วงเวลา 0.1 กรัม ใช้แล้วถูกบรรจุ 20 ml ของ PB 2 โซลูชั่นใน 50 มล. ในหลอดทดลองอัตโนมัติ clavable ซึ่งก็กวนด้วยการเขย่า 150 รอบต่อนาทีอุณหภูมิ . ที่เสร็จสิ้นของแต่ละช่วงเวลาหลอดถูกเลือกออกมาจากเครื่องปั่นและดูดซับได้แยกออกจากสารละลาย โดยการปั่นเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีโซลูชั่น ซึ่งมีซากของ PB 2 หลังจากขั้นตอนการดูดซับอยู่ภายใต้การวิเคราะห์ทางเทคนิค เพื่อศึกษาธรรมชาติดูดซับปริมาณ PB 2 ผ่านความแตกต่างระหว่างการเริ่มต้น ( CO ) และสมดุล ( CE ) เข้มข้น วัสดุรูปแบบ zeenit panalytikajena 700 ,ผลิตในประเทศเยอรมันเป็นเครื่องมือที่ใช้สำหรับการกำหนดของตะกั่วค่า

ผลของอุณหภูมิสูงต่อประสิทธิภาพในการดูดซับตะกั่ว 2 โดย Co โม LDH แล้วเรียน ( 298 , และคุณ K ) และภายใต้สมดุล เวลา ที่ได้จากขั้นตอนก่อนหน้า ทั้งหมดที่กล่าวข้างต้น วิธีการ และเงื่อนไขตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนก่อนหน้านี้ได้ในทำนองเดียวกันซ้ำในขั้นตอนของการทดสอบ ในที่สุด ผลของ PB 2 เริ่มต้นความเข้มข้นบนความสามารถในการดูดซับของโคโม ลีดาเฮ ยังตรวจสอบ PB 2 ความเข้มข้นแตกต่างกันไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงระหว่างและ 2000 มิลลิกรัม / ลิตรเวทีนี้มีวัตถุประสงค์ที่ 298 K ในขณะที่ต่อไปนี้การทดลองเดียวกันการกระทำและพารามิเตอร์ที่ระบุไว้ในขั้นตอนแรกของการสอบสวน .

การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: