This work evaluated paracetamol tab

This work evaluated paracetamol tablets formulated using binder-disintegrant co-precipitate of Zea mays (corn) and Oryza sativum (rice) starch. The co-precipitate were prepared using a concentration ratio of 1:1 of the Zea mays and Oryza sativum starch in a 1:3 volume ratio of starch to acetone. Granules of starch co-precipitate as binder (10 % w/w) and disintegrant at 5, 7.5, 10, 12 and 15 % w/w concentrations formulated by wet granulation were compared with that of Ac-di-sol, a super disintegrant. The basic micromeretic properties of the granules and physicochemical properties of the various tablet batches were evaluated to show the functionality of the starch co-precipitate as a binder and disintegrant in comparison to a super disintegrant Ac-di-sol. The results indicate that all batches of paracetamol granules exhibited good and acceptable flowability. All the paracetamol tablets formulated complied with BP specifications for the disintegration time of normal release tablets. The tablets hardness ranged from 5.97 ± 1.26 to 6.66 ± 1.28 kgf for batches A1 and A3 tablets formulated with 5 and 10 %w/w of starch co-precipitate, while the reference tablets exhibited hardness of 7.46 ± 1.74 kgf, significantly different from the test tablets (p < 0.05). Results of tablets friability showed that all the paracetamol tablets passed the friability test. Also, the tablets batches showed good release properties with T100 % range between 15-25 minutes in all the batches. The starch co-precipitate exhibited good properties as binder and disintegrant, in paracetamol tablets, and compared favourably with the super disintegrant- Ac-di-sol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งานนี้ประเมินเม็ดพาราเซตามอลสูตรใช้ตะกอนร่วมปก disintegrant mays ซี (ข้าวโพด) และแป้ง sativum (ข้าว) เจ้า ตะกอนร่วมมีเตรียมโดยใช้อัตราส่วนความเข้มข้น 1:1 ของซี mays และเจ้า sativum แป้งในอัตราส่วน 1:3 ปริมาณแป้งไปโตน เม็ดแป้งตกตะกอนร่วมเป็นสารยึดเกาะ (10% w/w) และ disintegrant ที่ 5, 7.5, 10, 12 และ 15% w/w โดยแกรนูลเปียกขั้นเข้มข้นถูกเมื่อเทียบกับของ Ac-di-โซล disintegrant สุด คุณสมบัติพื้นฐาน micromeretic เม็ดและคุณสมบัติคุณลักษณะของชุดแท็บเล็ตต่าง ๆ ได้รับประเมินเพื่อแสดงการทำงานของตะกอนร่วมแป้งเป็นสารยึดเกาะ และ disintegrant เทียบเป็นซูเปอร์ disintegrant Ac-di-โซล ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า ชุดงานทั้งหมดของเม็ดพาราเซตามอลแสดง flowability ดี และยอมรับ ยาเม็ดพาราเซตามอลทุกสูตรตามกับข้อกำหนดของ BP สำหรับเวลาการสลายตัวของแท็บเล็ตรุ่นปกติ ความแข็งเม็ดตั้งแต่ kgf 1.26 6.66 ± 1.28 ± 5.97 สำหรับแท็บเล็ตชุด A1 และ A3 ผสม ด้วย %w/w 5 และ 10 ของแป้งตะกอนร่วม ในขณะที่แท็บเล็ตอ้างอิงแสดงความแข็งของ 7.46 ± 1.74 กิโลกรัม แตกต่างจากแท็บเล็ตทดสอบ (p < 0.05) ผลลัพธ์ของแท็บเล็ต friability แสดงให้เห็นว่า ยาเม็ดพาราเซตามอลทั้งหมดผ่านการทดสอบ friability ยัง ชุดแท็บเล็ตพบว่าคุณสมบัติดีปล่อยกับ T100% ช่วงระหว่าง 15-25 นาทีในชุดงานทั้งหมด ตะกอนร่วมแป้งแสดงคุณสมบัติที่ดี เป็นสารยึดเกาะ และ disintegrant แท็บเล็ตพาราเซตามอล และเปรียบเทียบผลกับกับซุปเปอร์ disintegrant-Ac-di-โซล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

งานนี้ได้รับการประเมินเม็ดยาพาราเซตามอลสูตรการใช้สารยึดเกาะ-แตกตัวร่วมตะกอนของ Zea Mays (ข้าวโพด) และ Oryza sativum (ข้าว) แป้ง ร่วมตะกอนที่ถูกจัดทำขึ้นโดยมีอัตราส่วนความเข้มข้น 1: 1 ของแป้ง Zea Mays และ Oryza sativum ในอัตราส่วน 1: 3 ปริมาณของแป้งอะซิโตน เม็ดแป้งร่วมตะกอนเป็นเครื่องผูก (10% w / w) และแตกตัวที่ 5, 7.5, 10, 12 และ 15% w / W ความเข้มข้นสูตรโดยเม็ดเปียกถูกนำมาเปรียบเทียบกับที่ของ AC-di-Sol ที่แตกตัวซุปเปอร์ . คุณสมบัติ micromeretic พื้นฐานของเม็ดและคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของแท็บเล็ตสำหรับกระบวนการต่าง ๆ ได้รับการประเมินเพื่อแสดงให้เห็นการทำงานของแป้งร่วมตะกอนเป็นสารยึดเกาะและการแตกตัวในการเปรียบเทียบกับซุปเปอร์แตกตัว AC-di-Sol ผลการวิจัยพบว่าสำหรับกระบวนการทั้งหมดของเม็ดยาพาราเซตามอลแสดงการไหลที่ดีและเป็นที่ยอมรับ แท็บเล็ตยาพาราเซตามอลสูตรการปฏิบัติตามข้อกำหนดของ BP สำหรับเวลาการสลายตัวของแท็บเล็ตปล่อยตามปกติ แท็บเล็ตมีความแข็งตั้งแต่ 5.97 ± 1.26-6.66 ± 1.28 kgf ชุดที่ A1 และแท็บเล็ A3 สูตรที่มี 5 และ 10% w / W ของแป้งร่วมตะกอนในขณะที่แท็บเล็ตการอ้างอิงแสดงความแข็งของ 7.46 ± 1.74 kgf อย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างจาก แท็บเล็ตทดสอบ (p <0.05) ผลการค้นหาของแท็บเล็ตกร่อนแสดงให้เห็นว่าทุกเม็ดยาพาราเซตามอลผ่านการทดสอบกร่อน นอกจากนี้แท็บเล็ตแบตช์พบว่ามีคุณสมบัติที่ดีกับการเปิดตัวช่วง T100% ระหว่าง 15-25 นาทีใน batches ทั้งหมด แป้งตกตะกอนร่วมแสดงคุณสมบัติที่ดีเป็นเครื่องผูกและแตกตัวในเม็ดยาพาราเซตามอลและเมื่อเทียบกับซุปเปอร์ disintegrant- AC-di-Sol