Uremic bleeding typically presents with ecchymoses,
purpura, epistaxis, and bleeding from
puncture sites due to impaired platelet function.
The platelet dysfunction is a result of complex
changes that include dysfunctional von Willebrand
factor, decreased production of thromboxane,
increased levels of cyclic AMP and cyclic
GMP, uremic toxins, anemia, and altered platelet
granules, all of which are necessary for adequate
formation of a platelet plug (Fig. 3B). The
anemia that commonly accompanies renal disease
leads to the loss of laminar flow in arterioles
so that red cells no longer push platelets
and plasma to the endothelium, leading to prolongation
of the bleeding time; treatment of the
anemia partially corrects this problem. There is
also some evidence of impaired fibrinolysis in
patients with renal disease.
ไตวายเรื้อรัง เลือดออก มักจะนำเสนอด้วยชาติกำเนิด
จ้ำเขียวบนผิวหนัง , Mopza , และ , เลือดออกจาก
เจาะเว็บไซต์เนื่องจากฟังก์ชันเกล็ดเลือดบกพร่อง เกล็ดเลือดผิดปกติ
เป็นผลของการเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนซึ่งรวมถึงปัจจัย
วอนวิลแบรนด์ที่ผิดปกติของการผลิตลดลงของทรอมโบเซน
, เพิ่มระดับ AMP วงจรและวงจร
GMP , ไตวายเรื้อรัง สารพิษ โลหิตจาง และการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของ
,ทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการก่อตัวของเกล็ดเลือดเพียงพอ
ปลั๊ก ( รูปที่ 3B )
โรคโลหิตจางที่มักมาพร้อมกับโรคไต
นำไปสู่การสูญเสียของการไหลแบบราบเรียบในหลอดเลือด
เพื่อที่เซลล์สีแดงไม่ผลักดันเกล็ดเลือด
และพลาสมากับหลอดเลือดที่นำไปสู่การ
ของเลือดเวลา ; การรักษา
โรคโลหิตจางบางส่วนแก้ไขปัญหานี้ มี
นอกจากนี้ หลักฐานที่มีลิ่มเลือดในผู้ป่วยโรคไต
.
การแปล กรุณารอสักครู่..
