Isolation and identification of end

Isolation and identification of endophytic fungusIsolation of the endophytic fungus from plant leaves was carried out as described by Nwobodo et al. (2020b). Briefly, the leaves were washed thoroughly in running tap water, and then cut into small fragments (about 1 cm2). The leaf fragments were surface sterilized by immersion in 2% sodium hypochlorite solution for 2 min., 70% ethanol for 2 min., before a final rinse in sterile water for 5 min. These leaf fragments were transferred into malt extract agar (MEA) plates, supplemented with chloramphenicol (500 mg/L). The Petri plates were then incubated at 27 °C for 7 days. Hyphal tips of fungal colonies emerging from the leaf segments were sub-cultured on fresh MEA plates, and then purified using single spore technique

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกและการจำแนกเชื้อราเอนโดไฟติกการแยกเชื้อราเอนโดไฟติกออกจากใบพืชดำเนินการตามที่อธิบายโดย Nwobodo และคณะ (2020บี) ในเวลาสั้นๆ ใบไม้ถูกล้างให้สะอาดในน้ำประปา จากนั้นหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆ (ประมาณ 1 ซม. 2) เศษใบถูกฆ่าเชื้อที่พื้นผิวโดยการแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 2% เป็นเวลา 2 นาที เอทานอล 70% เป็นเวลา 2 นาที ก่อนล้างครั้งสุดท้ายในน้ำปลอดเชื้อเป็นเวลา 5 นาที เศษใบไม้เหล่านี้ถูกถ่ายโอนไปยังเพลตวุ้นสกัดมอลต์ (MEA) เสริมด้วยคลอแรมเฟนิคอล (500 มก./ลิตร) ต่อจากนั้นเพลตเพาะเชื้อถูกบ่มที่ 27 °C เป็นเวลา 7 วัน ปลาย Hyphal ของโคโลนีเชื้อราที่โผล่ออกมาจากส่วนใบถูกเพาะเลี้ยงย่อยบนแผ่น MEA สด จากนั้นทำให้บริสุทธิ์โดยใช้เทคนิคสปอร์เดี่ยว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกการระบุเชื้อราภายใน
แยกเชื้อราภายในจากใบพืชตามที่อธิบายไว้ใน Nwobodo et al. (2020b) ในระยะสั้นล้างใบมีดให้สะอาดในน้ำประปาแล้วหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆ (ประมาณ 1 ซม. 2) ชิ้นส่วนของใบมีดจะถูกฆ่าเชื้อโดยการแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 2% เป็นเวลา 2 นาทีและแอลกอฮอล์ 70% เป็นเวลา 2 นาทีก่อนที่จะล้างครั้งสุดท้ายในน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อเป็นเวลา 5 นาที ชิ้นส่วนของใบมีดเหล่านี้จะถูกถ่ายโอนไปยังแผ่น Malt Extract Agar (MEA) ที่เสริมด้วย chloramphenicol (500 มก. / ลิตร) จากนั้นจะเพาะเชื้อที่อุณหภูมิ 27 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 7 วัน การเพาะเลี้ยงย่อยของปลายเส้นใยของเชื้อราที่ผลิตจากส่วนของใบบนแผ่นสดของ MEA จากนั้นทำให้บริสุทธิ์ด้วยเทคโนโลยีโมโนสปอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกและการระบุเชื้อราendogenous
ตามที่อธิบายไว้ในNwobodo et al. ( 2020 b )เชื้อราendogenousถูกแยกออกจากใบพืช ในระยะสั้นให้ล้างใบในน้ําประปาที่ไหลแล้วตัดเป็นชิ้นเล็กๆ(ประมาณ1ซม.2) เศษใบถูกฆ่าเชื้อโดยการแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์2 %เป็นเวลา2นาที เอทานอล 70% 2 นาที. สุดท้ายล้างในน้ําปลอดเชื้อเป็นเวลา5นาที เศษใบเหล่านี้ถูกถ่ายโอนไปยังจานสารสกัดจากมอลต์( MEA )ที่เสริมด้วยchloromycin ( 500มก. /ลิตร) จากนั้นจานเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ27°Cเป็นเวลา7วัน ปลายเส้นใยของอาณานิคมเชื้อราที่เกิดขึ้นจากชิ้นส่วนใบถูกเพาะเลี้ยงบนแผ่นMEAสดและบริสุทธิ์โดยใช้เทคนิคสปอร์เดี่ยว