3.5 Clonidine-induced catalepsy in

3.5 Clonidine-induced catalepsy in mice
The maximum catalepsy was observed after 90 minute of
clonidine administration (1 mg·kg−1
, i.p.) in vehicle treated
(control) group. Mice treated with ECGF at doses (100−150
mg·kg−1
, i.p) and Chlorpheniramine maleate (10 mg·kg−1
, i.p.)
showed significant (P < 0.01) inhibition of clonidine induced
catalepsy in dose dependent as shown in (Figure 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5 กระตุ้นให้ clonidine catalepsy ในหนูพบว่า หลังจาก 90 นาทีของ catalepsy สูงสุดบริหาร clonidine (1 mg·kg−1ไอพีพาฟโล) ในยานพาหนะกลุ่ม (ตัวควบคุม) หนูรักษา ด้วย ECGF ที่ปริมาณ (100−150mg·kg−1, i.p) และ Chlorpheniramine maleate (10 mg·kg−1ไอพีพาฟโล)พบว่ามีนัยสำคัญ (P < 0.01) การยับยั้งที่เกิด clonidinecatalepsy ในขึ้นอยู่กับขนาดยาดังแสดงใน (ภาพที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 อัมพาต Clonidine ที่เกิดขึ้นในหนู
อัมพาตสูงสุดพบว่าหลังจาก 90 นาทีของ
การบริหาร clonidine (1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม·-1
, IP) ในรถได้รับการรักษา
(Control) กลุ่ม หนูรับการรักษาด้วย ECGF ในปริมาณ (100-150
มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม·-1
, IP) และ Chlorpheniramine maleate (10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม·-1
, IP)
อย่างมีนัยสำคัญ (p <0.01) การยับยั้งการ clonidine เหนี่ยวนำให้เกิด
อัมพาตในขึ้นอยู่กับปริมาณที่แสดงไว้ใน ( รูปที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 จากค่าแคททะเลพซีในหนูแคททะเลพซีสูงสุดที่พบหลังจาก 90 นาทีค่าบริหาร ( 1 mg ด้วย− 1 กิโลกรัมIP ) ในรถ , รักษา( การควบคุม ) กลุ่ม หนูปฏิบัติกับ ecgf ( − ( 100 บาทมิลลิกรัมด้วย− 1 กิโลกรัมi.p , ) และแค็ทช์ ( 10 mg ด้วย− 1 กิโลกรัมจำกัด ) ,อย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.01 ) ค่าต่อการยับยั้งแคททะเลพซีในขึ้นกับขนาดของยาดังที่แสดงในรูปที่ 3 )