Seminal vesicles were fi xed for 3h

Seminal vesicles were fi xed for 3h in a solution of 2.5% glutaraldehyde, in 0.1 M
cacodylate buffer, pH 7.2, 0.2% picric acid, 3% sucrose and
5 mM CaCl2. They were post fi xed in 1% osmium tetroxide
in the same buffer and then dehydrated in acetone and
embedded in Epon 812. Ultrathin sections were stained with
uranyl acetate and lead citrate and observed with the Zeiss
LEO 906 transmission electron microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อสุจิอยู่เน็ต xed สำหรับ 3 ชม.ในการแก้ไขปัญหาของ 2.5% glutaraldehyde, 0.1 Mcacodylate บัฟเฟอร์ ค่า pH 7.2 กรด picric 0.2%, 3% ซูโครส และ5 มม. CaCl2 พวกเขาเป็น xed เน็ตโพสต์ใน 1% ออสเมียมเทโตรไซด์ในบัฟเฟอร์เดียวแล้ว อบแห้งในอะซีโตน และฝังใน 812 ถ่ายโอน ส่วนเฉียบถูกย้อมด้วยซิเตรทอะซิเตทและตะกั่ว uranyl และกับ Zeiss906 ลีโอส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถุงน้ำเชื้อถูกคงที่สำหรับ 3H ในการแก้ปัญหา 2.5% glutaraldehyde ใน 0.1 M
บัฟเฟอร์ cacodylate พีเอช 7.2, 0.2% กรด picric ซูโครส 3% และ
5 มิลลิ CaCl2 พวกเขาถูกโพสต์คงที่ในออสเมียม tetroxide 1%
ในบัฟเฟอร์เดียวกันแล้วคายน้ำในอะซีโตนและ
ฝังตัวอยู่ในเพ่ 812 ส่วน Ultrathin ถูกย้อมด้วยสี
อะซิเตรตและ uranyl ตะกั่วและตั้งข้อสังเกตกับ Zeiss
LEO 906 ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน