All organisms have been previously

All organisms have been previously identified morphologically as belonging to the genus Streptomyces, and eight out of the 13 strains tested have been previously identified using molecular methods ( Table 1).5 The remaining strains, AD G35 3A 29, AD G35 3A 40, AD G35 3B 14, AD 3A 26, and AD G31 13A 69, were identified in this work using 16S rDNA sequencing. Actinobacterial isolates were grown for three days at 27 °C in Czapek–Dox medium. DNA was extracted as previously described16 and amplified using the primers 9F (5′ GAGTTTGATCCTGGCTCAG 3′) and Sm5R (5′ GAACTGAGACCGGCTTTTTGA 3′). Denaturation of DNA was performed at 95 °C for 5 min, followed by 30 cycles of 45 s at 94 °C, 45 s at 65 °C, and 1 min at 72 °C, and a final extension of 10 min at 72 °C.15 Polymerase chain reaction products were purified and sequenced using an ABI 3130 sequencer (Applied Biosystems)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งมีชีวิตทั้งหมดมีการระบุไว้ก่อนหน้านี้ morphologically เป็นสกุล Streptomyces และแปดจากทดสอบสายพันธุ์ 13 ก่อนหน้านี้ถูกระบุไว้โดยใช้วิธีโมเลกุล (ตาราง 1) .5 สายพันธุ์ที่เหลือ 3A G35 โฆษณา 29, 3A G35 โฆษณา 40, 3B G35 โฆษณา 14, 3A โฆษณา 26 และ G31 โฆษณา 13A 69 ระบุในงานนี้ใช้ 16S rDNA ลำดับ Actinobacterial ที่แยกได้ปลูก 3 วันที่ 27 ° C ใน Czapek – Dox ดีเอ็นเอที่ถูกแยกเป็น described16 ก่อนหน้านี้ และขยายใช้ 9F ไพรเมอร์ (5 ′ GAGTTTGATCCTGGCTCAG 3′) และ Sm5R (3′ GAACTGAGACCGGCTTTTTGA 5 ′) ดำเนินการแปรสภาพของดีเอ็นเอที่ 95 ° C 5 นาที ตาม ด้วยรอบ 30 45 s ที่ 94 ° C, 45 s 65 ° c และ 1 นาทีที่อุณหภูมิ 72 ° C และนามสกุลเป็นสุดท้าย 10 นาทีที่ 72 °C.15 ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสที่บริสุทธิ์ และเรียงลำดับการใช้ sequencer ที่ ABI 3130 (ใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิ่งมีชีวิตทั้งหมดได้รับการระบุก่อนหน้านี้สัณฐานเป็นของ Streptomyces สกุลและแปดจาก 13 สายพันธุ์ที่ได้รับการระบุก่อนหน้านี้โดยใช้วิธีการโมเลกุล (ตารางที่ 1) 0.5 ส่วนที่เหลืออีกสายพันธุ์ AD G35 3A 29 AD G35 3A 40, AD G35 3B 14 AD 3A 26 และ Ad G31 13A 69, ถูกระบุในงานนี้โดยใช้ 16S rDNA ลำดับ ไอโซเลท Actinobacterial ปลูกเป็นเวลาสามวันที่ 27 ° C ในสื่อ Czapek-Dox ดีเอ็นเอถูกสกัดเป็น described16 ก่อนหน้านี้และขยายการใช้ไพรเมอร์ 9F (5 'GAGTTTGATCCTGGCTCAG 3) และ Sm5R (5' GAACTGAGACCGGCTTTTTGA 3 ') denaturation ของดีเอ็นเอที่ได้ดำเนินการที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีตามด้วย 30 รอบของ 45 s ที่ 94 ° C, 45 s ที่ 65 ° C และ 1 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียสและนามสกุลสุดท้ายของ 10 นาทีที่ 72 ° C.15 ห่วงโซ่ผลิตภัณฑ์โพลีเมอปฏิกิริยาบริสุทธิ์ติดใจใช้ ABI 3130 ซีเควน (Applied Biosystems)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตมีการระบุก่อนหน้านี้จากเป็นของสกุล Streptomyces และ 8 ใน 13 สายพันธุ์ที่ทดสอบมีการระบุก่อนหน้านี้โดยวิธีโมเลกุล ( ตารางที่ 1 ) 5 สายพันธุ์ที่เหลือ โฆษณาสามารถโฆษณาสามารถ 3A 3A 29 , 40 , โฆษณาสามารถโฆษณา 3A 3B 14 , 26 , และโฆษณา g31 13a 69 , ได้ระบุในนี้ทำงานโดยใช้ 16S rDNA ของ actinobacterial สายพันธุ์ปลูก 3 วันที่ 27 ° C ในอาหาร Czapek Dox –กลาง ดีเอ็นเอเป็นก่อนหน้านี้ described16 และขยายการใช้ไพรเมอร์ 9f ( 5 นั้น gagtttgatcctggctcag 3 School ) และ sm5r ( 5 นั้น gaactgagaccggctttttga 3 School ) ( ของดีเอ็นเอแสดงที่ 95 องศา C เป็นเวลา 5 นาที ตามด้วย 30 รอบ 45 S ที่ 94 ° C 45 S 65 ° C และ 1 นาทีที่ 72 ° C และสุดท้ายขยาย 10 นาทีที่ 72 องศา c.15 ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์และลำดับใช้อบิ 3130 ซีเควน ( Applied Biosystems )