3. Results and discussionPeroxides

3. Results and discussion
Peroxides are the expected intermediate products which play a pivotal role in the oxidation and ignition of linseed oil. Peroxide compounds are highly reactive and unstable due to the relatively weak bond between two oxygen atoms, therefore they tend to decompose violently, particularly in the presence of catalysts [30]. Peroxide and iodine-value analyses probe the chemical changes occurring in linseed oil during oxidation. We performed experiments in the batch reactor to monitor the variation of the peroxide value during oxidation of linseed oil. Fig. 1(a) illustrates that peroxides increased and a maximum concentration of about 500 mmol kg−1 oil was reached after 5 h oxidation of linseed oil at 100 °C. On the other hand, the maximum peroxide value of about 140 mmol kg−1, which is 3.5 times lower, was achieved 5 times faster in the presence of cobalt (II) nitrate compared to the uncatalysed system. For the manganese (II) nitrate catalyst, the system attains the maximum value of peroxides of 268 mmol kg−1 in 4 h. This observation supports the results reported in literature that transition metal salts catalyse the decomposition of peroxide compounds produced during oxidation. Oyman et al. reported that at room temperature the peroxide amount increases significantly to the maximum level of about 150 mmol kg−1 oil, reached in 25 h, followed by the sharp decrease to 70 mmol kg−1 and a final slow decrease, during oxidation of linseed oil catalysed by cobalt (II) 2-ethylhexanoate [28]. In contrast, Fig. 1(b) demonstrates that the maximum production of propionaldehyde in the present experiments involving cobalt and manganese catalysts exceeded those of the uncatalysed system by 2.7 and 2.2 times, respectively. This suggests that there might be a relationship in the reaction pathway between decomposition of peroxide and formation of propionaldehyde.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผล และการอภิปรายเปอร์ออกไซด์เป็นผลิตภัณฑ์ระดับกลางคาดซึ่งมีบทบาทสำคัญในการเกิดออกซิเดชันและจุดระเบิดของน้ำมันลินสีด สารเปอร์ออกไซด์ได้ปฏิกิริยาสูง และไม่เสถียรเนื่องจากค่อนข้างอ่อนแอผูกพันระหว่างสองอะตอมออกซิเจน ดังนั้นพวกเขามักจะสลายตัวอย่างรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสิ่งที่ส่งเสริม [30] วิเคราะห์ค่าไอโอดีนและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์โพรบการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่เกิดขึ้นในน้ำมันเมล็ดฝ้ายในระหว่างการเกิดออกซิเดชัน เราดำเนินการทดลองในเครื่องปฏิกรณ์ชุดการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของค่าเปอร์ออกไซด์ระหว่างออกซิเดชันของน้ำมันลินสีด มะเดื่อ 1(a) แสดงว่า เปอร์ออกไซด์เพิ่มขึ้น และความเข้มข้นสูงสุดประมาณ 500 มิลลิโมล kg−1 น้ำมันก็มาถึงหลังจาก 5 ชั่วโมงออกซิเดชันของน้ำมันลินสีดที่ 100 องศาเซลเซียส บนมืออื่น ๆ ค่าเปอร์ออกไซด์สูงสุดของประมาณ 140 มิลลิโมลต่อ kg−1 ซึ่งเป็นเวลา 3.5 ต่ำ สำเร็จ 5 ครั้งได้เร็วขึ้นในที่ประทับของโคบอลต์ (II) ไนเตรทเปรียบเทียบกับระบบ uncatalysed สำหรับแรงกระตุ้นแมงกานีส (II) ไนเตรท ระบบรบค่าสูงสุดของเปอร์ออกไซด์ของ 268 โมล kg−1 ใน 4 ชั่วโมง นี้สนับสนุนการสังเกตผลการรายงานในวรรณกรรมว่า เกลือของโลหะทรานซิชันกระตุ้นการสลายตัวของสารเปอร์ออกไซด์ที่เกิดออกซิเดชันในระหว่างผลิต Oyman et al.รายงานว่า อุณหภูมิห้องปริมาณเปอร์ออกไซด์ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่ระดับสูงสุดประมาณ 150 มิลลิโมลต่อ kg−1 น้ำมันถึง 25 h ตาม ด้วยลดลงคมชัดถึง 70 มิลลิโมลต่อ kg−1 และการลดลงช้าสุดท้าย โดยในระหว่างการเกิดออกซิเดชันของน้ำมันลินสีด catalysed โดยโคบอลต์ซึ่ง (II) 2-ethylhexanoate [28] ตรงกันข้าม มะเดื่อ 1(b) แสดงว่า การผลิตสูงสุดของ propionaldehyde ในการทดลองปัจจุบันที่เกี่ยวข้องกับตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์และแมงกานีสเกินของระบบ uncatalysed 2.7 และ 2.2 ครั้ง ตามลำดับ นี้แสดงให้เห็นว่า อาจมีความสัมพันธ์ในทางปฏิกิริยาระหว่างการสลายตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และก่อตัวของ propionaldehyde

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลองและการอภิปราย
เปอร์ออกไซด์เป็นที่คาดว่าสินค้าขั้นกลางที่มีบทบาทสำคัญในการเกิดออกซิเดชันและการเผาไหม้ของน้ำมันลินสีด สารประกอบเปอร์ออกไซด์เป็นอย่างสูงปฏิกิริยาและความไม่แน่นอนเนื่องจากพันธบัตรค่อนข้างอ่อนแอระหว่างสองอะตอมออกซิเจนดังนั้นพวกเขาจึงมีแนวโน้มที่จะย่อยสลายอย่างรุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยา [30] เปอร์ออกไซด์และสารไอโอดีนที่มีมูลค่าการวิเคราะห์สอบสวนการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่เกิดขึ้นในช่วงน้ำมันลินสีดออกซิเดชัน เราได้ทำการทดลองในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของค่าเปอร์ออกไซด์ในระหว่างการเกิดออกซิเดชันของน้ำมันลินสีด มะเดื่อ. 1 (ก) แสดงให้เห็นว่าเปอร์ออกไซด์ที่เพิ่มขึ้นและความเข้มข้นสูงสุดประมาณ 500 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมน้ำมัน 1 ก็มาถึงหลังจาก 5 H ออกซิเดชันของน้ำมันลินสีดที่ 100 ° C บนมืออื่น ๆ , ค่าเปอร์ออกไซด์สูงสุดประมาณ 140 มิลลิโมกก-1 ซึ่งเป็น 3.5 เท่าต่ำกว่าก็ประสบความสำเร็จได้เร็วขึ้น 5 ครั้งในการปรากฏตัวของโคบอลต์ (II) ไนเตรตเมื่อเทียบกับระบบ uncatalysed สำหรับแมงกานีส (II) ไนเตรตตัวเร่งปฏิกิริยาระบบบรรลุค่าสูงสุดของเปอร์ออกไซด์ที่ 268 มิลลิโมลต่อกิโลกรัม 1 ใน 4 ชั่วโมง ข้อสังเกตนี้สนับสนุนผลรายงานในวรรณคดีที่เกลือโลหะทรานซิกระตุ้นการสลายตัวของสารเปอร์ออกไซด์ที่ผลิตในระหว่างการเกิดออกซิเดชัน Oyman et al, รายงานว่าที่อุณหภูมิห้องจำนวนเปอร์ออกไซด์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระดับสูงสุดประมาณ 150 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมน้ำมัน 1 ถึง 25 ชั่วโมงตามด้วยการลดลงถึง 70 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมที่ 1 และลดลงช้าสุดท้ายในระหว่างการเกิดออกซิเดชันของน้ำมันลินสีด ตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์ (II) 2 ethylhexanoate [28] ในทางตรงกันข้ามรูป 1 (ข) แสดงให้เห็นว่าการผลิตสูงสุดของ propionaldehyde ในการทดลองในปัจจุบันที่เกี่ยวข้องกับโคบอลต์และแมงกานีสตัวเร่งปฏิกิริยาเกินกว่าที่ระบบ uncatalysed 2.7 และ 2.2 เท่าตามลำดับ นี้แสดงให้เห็นว่าอาจจะมีความสัมพันธ์ในทางเดินระหว่างปฏิกิริยาการสลายตัวของเปอร์ออกไซด์และการก่อตัวของ propionaldehyde