We investigated the mechanism regulating cytoplasmic male sterility (C การแปล - We investigated the mechanism regulating cytoplasmic male sterility (C ไทย วิธีการพูด

We investigated the mechanism regul

We investigated the mechanism regulating cytoplasmic male sterility (CMS) in Brassica rapa ssp. pekinensis
using floral bud transcriptome analyses of Ogura-CMS Chinese cabbage and its maintainer line in B. rapa
300-K oligomeric probe (Br300K) microarrays. Ogura-CMS Chinese cabbage produced few and infertile
pollen grains on indehiscent anthers. Compared to the maintainer line, CMS plants had shorter filaments
and plant growth, and delayed flowering and pollen development. In microarray analysis, 4646 genes
showed different expression, depending on floral bud size, between Ogura-CMS and its maintainer line.
We found 108 and 62 genes specifically expressed in Ogura-CMS and its maintainer line, respectively.
Ogura-CMS line-specific genes included stress-related, redox-related, and B. rapa novel genes. In the
maintainer line, genes related to pollen coat and germination were specifically expressed in floral buds
longer than 3 mm, suggesting insufficient expression of these genes in Ogura-CMS is directly related
to dysfunctional pollen. In addition, many nuclear genes associated with auxin response, ATP synthesis,
pollen development and stress response had delayed expression in Ogura-CMS plants compared
to the maintainer line, which is consistent with the delay in growth and development of Ogura-CMS
plants. Delayed expression may reduce pollen grain production and/or cause sterility, implying that
mitochondrial, retrograde signaling delays nuclear gene expression.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เราตรวจสอบกลไกการควบคุม cytoplasmic ชาย sterility (CMS) ในผักราปา ssp. pekinensis
ใช้วิเคราะห์ transcriptome ดอกไม้ดอกตูมของจีนซ.ม.พร้อมกะหล่ำปลีและดูแลคุณภาพของบรรทัดในราปาเกิด
microarrays โพรบ oligomeric 300 K (Br300K) ซ.ม.พร้อมจีนกะหล่ำปลีที่ผลิตน้อย และช่วง
pollen ธัญพืชใน indehiscent เหมือนกัน เมื่อเทียบกับรายการดูแลคุณภาพ พืชซ.ม.ก็สั้น filaments
และพืช การเจริญเติบโตล่าช้าดอกและละอองเกสร ในการวิเคราะห์ microarray ยีน 4646
แสดงนิพจน์ต่าง ๆ ขึ้นอยู่กับขนาดดอกตูมดอกไม้ ระหว่าง CMS พร้อมและบรรทัดดูแลคุณภาพของ.
เราพบยีน 108 และ 62 เฉพาะแสดงใน CMS พร้อมและบรรทัดการดูแลคุณภาพ ตามลำดับ.
ยีนเฉพาะบรรทัดพร้อมซ.ม.รวมเครียด ที่เกี่ยวข้อง กับ redox และเกิดราปานวนิยายยีน ในการ
ดูแลคุณภาพบรรทัด ยีนที่เกี่ยวข้องกับตราละอองเกสรและการงอกได้โดยแสดงในอาหารดอกไม้
นานกว่า 3 มม. แนะนำโดยตรงเกี่ยวข้องกับนิพจน์ไม่เพียงพอของยีนเหล่านี้ใน CMS พร้อม
กับละอองเกสรนบา นิวเคลียร์ยีนจำนวนมากเกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อออกซิน การสังเคราะห์ ATP,
ตอบสนองการพัฒนาและความเครียดละอองเกสรได้ล่าช้าพืชซ.ม.พร้อมเปรียบเทียบนิพจน์
บรรทัดดูแลคุณภาพ ซึ่งจะสอดคล้องกับความล่าช้าในการเจริญเติบโตและพัฒนาของ CMS พร้อม
พืช นิพจน์ที่ล่าช้าอาจลดการผลิตเม็ดละอองเกสร หรือทำ sterility หน้าที่ที่
mitochondrial, retrograde สัญญาณเลื่อนนิวเคลียร์ยีนได้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เราตรวจสอบกลไกการควบคุมนิวเคลียสหมันชาย (CMS) ใน Brassica Rapa เอสเอส pekinensis
โดยใช้ยีนตาดอกไม้วิเคราะห์ของผักกาดขาวปลี Ogura-CMS และสายผู้ดูแลในบี Rapa
300-K สอบสวน oligomeric (Br300K) microarrays โอกุระ-CMS ผักกาดขาวปลีผลิตน้อยและมีบุตรยาก
ละอองเรณูในอับเรณู indehiscent เมื่อเทียบกับสายการดูแลพืช CMS มีเส้นใยสั้น
และเจริญเติบโตของพืชและล่าช้าดอกและเกสรพัฒนา ในการวิเคราะห์ microarray, 4646 ยีน
มีการแสดงออกที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับขนาดตาดอกไม้ระหว่าง Ogura-CMS และสายการดูแลของ
เราพบ 108 และ 62 ยีนที่แสดงออกโดยเฉพาะใน Ogura-CMS และสายการดูแลของตนตามลำดับ
Ogura-CMS บรรทัดที่เฉพาะเจาะจง ยีนรวมถึงความเครียดที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องและบี Rapa ยีนนวนิยาย ใน
สายการดูแลยีนที่เกี่ยวข้องกับเสื้อเกสรและการงอกมีการแสดงออกเฉพาะในตาดอกไม้
นานกว่า 3 มมบอกไม่เพียงพอการแสดงออกของยีนเหล่านี้ใน Ogura-CMS จะเกี่ยวข้องโดยตรง
กับเกสรไม่สมบูรณ์ นอกจากนี้ยีนนิวเคลียร์มากมายที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองออกซินสังเคราะห์เอทีพี
พัฒนาเกสรและตอบสนองต่อความเครียดได้ล่าช้าการแสดงออกในพืช Ogura-CMS เมื่อเทียบ
กับสายการดูแลซึ่งมีความสอดคล้องกับความล่าช้าในการเจริญเติบโตและการพัฒนาของ Ogura-CMS
พืช การแสดงออกของความล่าช้าอาจลดการผลิตเม็ดเกสรและ / หรือก่อให้เกิดความแห้งแล้งหมายความว่า
ยลความล่าช้าการส่งสัญญาณถอยหลังเข้าคลองการแสดงออกของยีนนิวเคลียร์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เราศึกษากลไกควบคุมการเป็นหมัน ( CMS ) พบในพืชตระกูลกะหล่ำ rapa ssp . pekinensis
ใช้ทราน ริปโตมหน่อดอกไม้การวิเคราะห์โอกุระ CMS ผักกาดขาวและสายผู้ดูแลในพ. rapa
300-k โอลิโกโพรบ ( br300k ) การแสดง . โองุระ CMS ผักกาดขาวผลิตน้อยและเป็นหมัน
ละอองเรณูในดอกไม่แตก . เมื่อเทียบกับผู้ดูแลบรรทัดCMS พืชมีเส้นใยสั้น
และการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนาล่าช้า ดอกและเกสร ในการวิเคราะห์ 4646 , ยีน
มีความแตกต่างการแสดงออกขึ้นอยู่กับขนาดหน่อดอกไม้ระหว่าง CMS โอกุระ และสายผู้ดูแล .
เราพบ 108 และ 62 ยีนเฉพาะที่แสดงใน CMS โอกุระ และสายของผู้ดูแลตามลำดับ
ยีนเฉพาะโอกุระ CMS สายรวมเครียดรีดอกซ์ที่เกี่ยวข้อง และ rapa นวนิยายยีน ใน
ผู้ดูแลสาย ยีนที่เกี่ยวข้องกับเสื้อคลุมและละอองเกสรงอกโดยเฉพาะการแสดงออกใน buds ดอกไม้
นานกว่า 3 เดือน แสดงสีหน้าไม่เพียงพอของยีนเหล่านี้ โอกุระ CMS จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับ
ให้แตกแยก ละอองเกสรดอกไม้ นอกจากนี้หลายยีนที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองนิวเคลียร์ระดับการสังเคราะห์ ATP
, ,การพัฒนาเกสรและความเครียดการตอบสนองได้ช้าในสำนวน โอกุระ CMS พืชเปรียบเทียบ
กับผู้ดูแลบรรทัดซึ่งสอดคล้องกับความล่าช้าในการเจริญเติบโตและการพัฒนาของ โอกุระ CMS
พืช เลื่อนการแสดงออกอาจลดการผลิต และ / หรือทำให้เกิดการเป็นหมัน ละอองเกสรดอกไม้ , implying ที่
การถอยหลังเข้าคลองสัญญาณล่าช้านิวเคลียร์ , การแสดงออกของยีน .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: