2. Experiment detailsSnO2 thin film

2. Experiment details
SnO2 thin films were deposited by PEALD (iSAC Co. Ltd., iOV d100) on Si (100) wafers between 150 and 350 °C using SnCl4 (Mecaro Co. Ltd., 99.995%) and O2 (99.999%) plasma. One deposition cycle of PEALD-SnO2 consists of a SnCl4 pulse, an Ar (99.999%) purging, a 20 sccm O2 plasma and a second Ar purging. Each purging process lasted for 10 sec to allow for a sufficient exhaust of residual gases and physisorbed precursors. During the SnCl4 pulse, the precursor with high vapor pressure was remained at room temperature, was supplied to the chamber with a 20 sccm Ar gas. A radio frequency plasma was used at powers from 100 to 400 W. The deposition pressure was 3 Torr, and 100 sccm Ar gas was continuously supplied to the chamber during the PEALD process.
The thickness and refractive index (nr) of thin films were measured by ellipsometer (J. A. Woollam, alpha-SE) at 632.8 nm, and the film crystallinity was analyzed by grazing incidence X-ray diffraction (GIXRD, Rigaku, Ultima IV) using Cu Kα radiation (λ=0.15405 nm) with an incident angle of 1.5°. The density and composition of the film were measured using Rutherford backscattering spectroscopy (RBS, NEC) using He2+ion with 2 MeV energy. The electrical properties of the films deposited on Corning XG glass were investigated by the van der Pauw method using Hall-effect measurement (Ecopia/HMS-3000). The corrosion potential (Ecorr) and corrosion current density (icorr) of the films on SS316L were measured by a potentiodynamic polarization test using an electrochemical workstation (Princeton, VersaSTAT 4) and a conventional three-electrode cell in 3.65 wt% NaCl solution [12]. For a precise analysis, all the chemical and physical properties such as crystallinity, composition, electrical properties, and corrosion properties were conducted to 40-nm-thick SnO2 samples through careful control of the number of repeated deposition cycles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. รายละเอียดทดลองSnO2 ฟิล์มบางได้ฝาก โดย PEALD (iSAC จำกัด iOV d100) ในการรับศรี (100) ระหว่าง 150 และ 350 ° C ใช้ SnCl4 (Mecaro จำกัด 99.995%) และ O2 (99.999%) พลาสมา หนึ่งรอบสะสมของ PEALD SnO2 ประกอบด้วยชีพจร SnCl4, Ar (99.999%) การล้าง พลาสม่าเป็น O2 20 sccm และเป็นสอง Ar ล้าง แต่ละกระบวน purging lasted สำหรับ 10 วินาทีเพื่อให้ไอเสียก๊าซส่วนที่เหลือและ physisorbed precursors เพียงพอ ระหว่างชีพจร SnCl4 สารตั้งต้นกับความดันไอสูงยังคงอยู่ในอุณหภูมิห้อง มีให้หอการค้ากับ sccm 20 แก๊ส Ar ใช้พลาสม่าความถี่วิทยุที่อำนาจจาก 100 กับ 400 ปริมาณ ความดันสะสม 3 ธอร์ และ 100 sccm แก๊ส Ar อย่างต่อเนื่องให้กับหอการค้าระหว่าง PEALDมีวัดความหนาและดรรชนี (nr) ของฟิล์มบาง โดย ellipsometer (J. A. Woollam อัลฟา-SE) ที่ 632.8 nm และ crystallinity ฟิล์มถูกวิเคราะห์ โดย grazing เกิดเอกซเรย์การเลี้ยวเบน (GIXRD, Rigaku ทวีดอัลติมา IV) โดยใช้รังสี Cu Kα (λ = 0.15405 nm) กับ 1.5 °มุมเหตุการณ์ ความหนาแน่นและองค์ประกอบของภาพยนตร์ถูกวัดโดยใช้ก backscattering รูเทอร์ฟอร์ด (RBS, NEC) ด้วย He2 + ไอออนพลังงาน 2 MeV การ คุณสมบัติทางไฟฟ้าของฟิล์มฝากบนแก้ว XG คอร์นทำถูกตรวจสอบ โดยวิธี van der Pauw ใช้วัดผลฮอลล์ (Ecopia/เฮ ชเอ็มเอ็ส-3000) การกัดกร่อนอาจเกิดขึ้น (Ecorr) และกัดกร่อนปัจจุบันความหนาแน่น (icorr) ของฟิล์มใน SS316L ถูกวัด โดยการทดสอบโพลาไรซ์ potentiodynamic ใช้เวิร์กสเตชันการไฟฟ้า (ปรินซ์ตัน VersaSTAT 4) และเซลล์ไฟฟ้าสามธรรมดา 3.65 wt % NaCl โซลูชัน [12] สำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำ และทั้งหมดของคุณสมบัติทางเคมี และกายภาพ crystallinity ส่วนประกอบ คุณสมบัติทางไฟฟ้า คุณสมบัติการกัดกร่อนได้ดำเนินไปอย่าง SnO2 หนา 40 nm ผ่านระวังควบคุมจำนวนรอบสะสมซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. รายละเอียดการทดลอง
SnO2 ฟิล์มบางมีเงินโดย PEALD (iSAC จำกัด IOV d100) บนศรี (100) เวเฟอร์ระหว่าง 150 และ 350 องศาเซลเซียสโดยใช้ SnCl4 (Mecaro จำกัด 99.995%) และ O2 (99.999% ) พลาสม่า วงจรการสะสมหนึ่ง PEALD-SnO2 ประกอบด้วยชีพจร SnCl4 เป็นเท่น (99.999%) กวาดล้าง, พลาสม่า 20 O2 SCCM และกวาดล้างเท่นที่สอง แต่ละขั้นตอนการกวาดล้างกินเวลานาน 10 วินาทีที่จะอนุญาตให้มีการระบายอากาศที่เพียงพอของก๊าซและสารตั้งต้นที่เหลือ physisorbed ในช่วงชีพจร SnCl4 เป็นปูชนียบุคคลที่มีความดันไอน้ำสูงได้ยังคงอยู่ที่อุณหภูมิห้องได้รับการจ่ายให้กับห้องที่มี 20 SCCM ก๊าซเท่ พลาสม่าคลื่นความถี่วิทยุที่ใช้อำนาจที่ 100-400 W. ดันการสะสมเป็น 3 Torr และ 100 SCCM ก๊าซเท่นได้จัดมาอย่างต่อเนื่องไปยังห้องในระหว่างกระบวนการ PEALD ได้.
ดัชนีความหนาและการหักเหของแสง (NR) ของฟิล์มบางวัด โดย ellipsometer (JA Woollam, alpha-SE) ที่ 632.8 นาโนเมตรและมีผลึกภาพยนตร์เรื่องนี้ได้รับการวิเคราะห์โดยอุบัติการณ์ปศุสัตว์ X-ray diffraction (GIXRD ของ Rigaku ในที่สุด IV) โดยใช้ลูกบาศ์กKαรังสี (λ = 0.15405 นาโนเมตร) ที่มีมุมมองเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น 1.5 ° ความหนาแน่นและองค์ประกอบของภาพยนตร์เรื่องนี้ได้รับการวัดโดยใช้สเปคโทร backscattering รัทเธอร์ (RBS, NEC) โดยใช้ He2 + ไอออนมี 2 MeV พลังงาน คุณสมบัติทางไฟฟ้าของภาพยนตร์ที่ฝากไว้บนกระจก Corning XG ได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการที่พอลฟานเดอร์โดยใช้การวัดที่ฮอลล์เอฟเฟค (Ecopia / ร-3000) ที่มีศักยภาพการกัดกร่อน (Ecorr) และการกัดกร่อนความหนาแน่นกระแส (ICORR) ของภาพยนตร์ใน SS316L ถูกวัดโดยการทดสอบโพลาไรซ์ Potentiodynamic ใช้เวิร์กสเตชันไฟฟ้าเคมี (พรินซ์ตัน VersaSTAT 4) และเซลล์สามขั้วธรรมดา 3.65% โดยน้ำหนักแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ [12 ] สำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำทุกคุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพเช่นผลึกองค์ประกอบคุณสมบัติทางไฟฟ้าและคุณสมบัติการกัดกร่อนได้ดำเนินการถึง 40 นาโนเมตรหนาตัวอย่าง SnO2 ผ่านการควบคุมอย่างระมัดระวังของจำนวนรอบของการสะสมซ้ำ