Plasma and urine samples were centr

Plasma and urine samples were centrifuged at 3000  g for 10 min at room temperature before Pi and Ca (plasma only) concentrations were measured directly on a Roche/ Hitachi 912 auto-analyzer (Hitachi Ltd., Tokyo, Japan) using commercial reagents (Roche Diagnostics GmbH,
Mannheim, Germany). Inorganic P concentration was determined by measuring the ammonium phosphomolybdate complex photometrically at 340 nm. Calcium plasma concentration was determined by measuring the calciumortho-cresolphthalein complex photometrically at 540 nm. The methods were calibrated with a calibrator for automated systems, based on lyophilized human serum (Roche
Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany) as well as 0.9% NaCl. Precinorm U and Precipath U based on lyophilized human serum (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany) were used as controls

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างพลาสมาและปัสสาวะถูก centrifuged ที่ 3000 g ใน 10 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนปี่ และความเข้มข้นของ Ca (พลาสม่าเท่านั้น) ถูกวัดโดยตรงในการโร / reagents พาณิชย์ (Roche วินิจฉัย GmbH ใช้ฮิตาชิ 912 อัตโนมัติวิเคราะห์ (ฮิตาชิ จำกัด โตเกียว ญี่ปุ่น)มันน์ไฮม์ ประเทศเยอรมนี) กำหนดความเข้มข้นของ P อนินทรีย์ โดยวัด phosphomolybdate แอมโมเนียที่ซับซ้อน photometrically ที่ 340 nm กำหนดความเข้มข้นของพลาสมาแคลเซียม โดยวัด calciumortho cresolphthalein ซับซ้อน photometrically ที่ 540 nm วิธีการถูกปรับเทียบกับเครื่องสอบเทียบสำหรับระบบอัตโนมัติ ตามมนุษย์ lyophilized serum (โรชมันน์ไฮม์ ประเทศเยอรมนี วินิจฉัย GmbH) และ 0.9% NaCl Precinorm u และ Precipath U ตาม lyophilized serum ที่มนุษย์ (GmbH วินิจฉัยโร มา เยอรมนี) ถูกใช้เป็นตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พลาสม่าและตัวอย่างปัสสาวะถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000? กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะ Pi และ Ca (พลาสม่าเท่านั้น) ความเข้มข้นของวัดโดยตรงบนโรช / Hitachi 912 วิเคราะห์อัตโนมัติ (ฮิตาชิ จำกัด , โตเกียว, ญี่ปุ่น) โดยใช้สารเคมีในเชิงพาณิชย์ (Roche Diagnostics GmbH,
Mannheim, เยอรมนี) ความเข้มข้น P นินทรีย์ได้รับการกำหนดโดยการวัดแอมโมเนียม phosphomolybdate ซับซ้อน photometrically ที่ 340 นาโนเมตร พลาสม่าเข้มข้นแคลเซียมถูกกำหนดโดยการวัด calciumortho-cresolphthalein photometrically ซับซ้อนที่ 540 นาโนเมตร วิธีการได้รับการสอบเทียบกับสอบเทียบสำหรับระบบอัตโนมัติบนพื้นฐานของซีรั่มของมนุษย์แห้ง (Roche
Diagnostics GmbH, Mannheim, เยอรมนี) เช่นเดียวกับ 0.9% โซเดียมคลอไรด์ Precinorm U และ Precipath U ขึ้นอยู่กับซีรั่มของมนุษย์แห้ง (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, เยอรมนี) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พลาสมาและปัสสาวะจำนวนระดับที่ 3 , 000  G สำหรับ 10 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนปี่และ Ca ( พลาสมา ) ปริมาณวัดได้โดยตรง ใน โรช / Hitachi 912 เครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ ( Hitachi Ltd . , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ใช้สารเคมีในเชิงพาณิชย์ ( โรชวินิจฉัย Gmbh
Mannheim , เยอรมัน )ถูกกำหนดโดยการวัดความเข้มข้นของอนินทรีย์ฟอสฟอรัสแอมโมเนีย phosphomolybdate ซับซ้อน photometrically ที่ 340 นาโนเมตร แคลเซียมในพลาสมามีค่ากำหนดโดยการวัด calciumortho cresolphthalein ซับซ้อน photometrically 540 นาโนเมตร วิธีการทำการสอบเทียบกับคาลิเบรเตอร์สำหรับระบบอัตโนมัติตามไลโอซีรั่มมนุษย์ ( โรช
วินิจฉัย Gmbh ไฮม์เยอรมนี ) เป็น 0.9% NaCl . precinorm u และ precipath U ตามไลโอซีรั่มมนุษย์ ( โรชวินิจฉัย GmbH , Mannheim , เยอรมนี ) ที่ใช้ควบคุม