The inhibitory activity of PGE at d

The inhibitory activity of PGE at different concentrations (0.12,
1.2, and 12 g/l), was evaluated using spore suspensions of B. cinerea,
P. digitatum, and P. expansum. To assess the effect of PGE on the
viability of the pathogens’ conidia, 0.5 ml of conidial suspensions
(2

103 conidia/ml) were transferred to 1.5 ml Eppendorf tubes
containing 0.5 ml of PGE solutions with double concentrations of
extract (2) in order to obtain the above desired
final concentrations
(1). Tubes containing 0.5 ml of citric acid 2% were used as
a control. The obtained mixtures containing approximately
1000 conidia/ml were gently mixed and incubated at 22
C.
After 20 h, tubes were vortexed and 100 ml of conidia suspensions
were transferred and uniformly distributed in Petri dishes
containing PDA amended with ampicillin and streptomycin
sulphate (250 mg/l each). Dishes were incubated at 25
C and
the number of colony forming units (CFU) was recorded after
3–4 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยับยั้งกิจกรรมของ PGE ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (0.121.2 และ 12 g/l), ถูกประเมินโดยใช้สารแขวนลอยสปอร์ของ B. cinereaP. digitatum และ P. expansum การประเมินผลของ PGE บนviability ของ conidia ของเชื้อโรค 0.5 ml ของสารแขวนลอย conidial(2conidia 103/ml) ถูกโอนย้ายไปหลอด Eppendorf 1.5 mlประกอบด้วย PGE โซลูชัน มีสองความเข้มข้น 0.5 mlสารสกัดจาก (2) ข้างต้นเพื่อที่ต้องการความเข้มข้นสุดท้าย(1). ใช้เป็นหลอดที่ประกอบด้วย 0.5 ml กรด 2%ตัวควบคุม ได้รับส่วนผสมที่ประกอบด้วยประมาณconidia 1000/ml เบา ๆ ผสม และรับการกกที่ 22 เซลเซียสหลังจาก 20 h หลอดถูก vortexed และ 100 มล.ของสารแขวนลอยของ conidiaโอนย้าย และกระจายในอาหารเพาะแก้ไขที่ประกอบด้วย PDA โกคอและ streptomycinซัลเฟต (250 mg/l แต่ละ) อาหารได้รับการกกที่ 25 C และบันทึกหมายเลขของอาณานิคมสร้างหน่วย (CFU) หลังจาก3 – 4 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมการยับยั้งของ PGE ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (0.12,
1.2 และ 12 g / l) ได้รับการประเมินโดยใช้สารแขวนลอยสปอร์ของบีซีเนเรีย,
พี digitatum และพี expansum เพื่อประเมินผลกระทบของการ PGE ใน
ชีวิตของสปอร์เชื้อโรค ', 0.5 มลสารแขวนลอยเชื้อรา
(2
?
103 ปอร์ / มล.) ถูกย้ายไป 1.5 มล. หลอด Eppendorf
มี 0.5 มล. ของการแก้ปัญหา PGE ที่มีความเข้มข้นสองเท่าของ
สารสกัด (2) เพื่อให้ได้ข้างต้นที่ต้องการ
ความเข้มข้นสุดท้าย
(1) ท่อที่มี 0.5 มล. ของกรดซิตริก 2% ถูกนำมาใช้เป็น
ตัวควบคุม ผสมที่ได้รับมีประมาณ
1,000 สปอร์ / ml ถูกผสมเบา ๆ และบ่มที่อุณหภูมิ 22 องศาเซลเซียส.
หลังจาก 20 ชั่วโมงหลอดถูกหมุนวนและ 100 มล. ของสารแขวนลอยสปอร์
มีการถ่ายโอนและการกระจายอย่างสม่ำเสมอในจานเลี้ยงเชื้อ
ที่มี PDA แก้ไขเพิ่มเติมกับ ampicillin และ streptomycin
ซัลเฟต (250 mg / l แต่ละคน) อาหารถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสและ
จำนวนของอดีตอาณานิคมหน่วย (CFU) จะถูกบันทึกหลังจาก
3-4 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยับยั้งการกระตุ้นที่ความเข้มข้นต่างๆ ( 0.12 ,1.2 , และ 12 กรัม / ลิตร ) , ถูกประเมินโดยใช้สปอร์แขวนลอยของ ขาว ,P . digitatum , และ P . expansum . เพื่อศึกษาผลของการกระตุ้นในความมีชีวิตของเชื้อโรค " โคนิ 0.5 มิลลิลิตร จากเส้น( 2103 conidia / ml ) โอน 1.5 ml หลอดเพนดอร์ฟที่มี 0.5 มิลลิลิตรกระตุ้นโซลูชั่นที่มีความเข้มข้นสองเท่าสกัด ( 2 ) เพื่อให้ได้สูงกว่าที่ต้องการและสุดท้าย( 1 ) หลอดบรรจุ 0.5 ml และกรดซิตริก ( 2 ) ใช้เป็นควบคุม นำส่วนผสมที่ประกอบด้วยประมาณconidia / 1000 ml ผสมบ่มที่อุณหภูมิ 22 องศาเซลเซียส และค่อย ๆหลังจาก 20 ชั่วโมง และท่อ คือ vortexed 100 มิลลิลิตรของโคนิเส้นถูกย้ายขึ้นในจานเพาะเลี้ยงและกระจายมี PDA ที่ผสมกับ ampicillin และ streptomycinซัลเฟต ( 250 มก. / ล. แต่ละครั้ง ) อาหารที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสจํานวนหน่วยสร้างอาณานิคม ( CFU ) ถูกบันทึกหลังจาก3 - 4 วัน