Paracetamol and phenacetin (commerc

Paracetamol and phenacetin (commercial samples, Kursk Drug Plant) were purified by recrystallization from an
ethanol solution. The orthorhombic modification of paracetamol was obtained from a melt according to the procedure
described in [15].
IR spectra were recorded on a Bomem MB-102 Fourier spectrometer (resolution 4 cm–1) for KBr pellets (2 mg
sample with 500 mg KBr) and solutions (at first, the spectrum of the solvent was recorded and then the spectrum of the
solution was measured in the same cell with subsequent subtraction of the spectrum of the solvent). The solvents used include
chloroform, deuterochloroform, and dimethylsulfoxide. Saturated solutions of paracetamol and phenacetin were prepared,
then their IR spectra were recorded and processed, and the solutions were successively diluted until the spectrum of the solute
completely vanished. Attempts were made to monitor the intermolecular interactions in solutions according to changes in the
spectra. As paracetamol has much lower solubility in chloroform and deuterochloroform compared to phenacetin, for
spectrum measurements in solution we used a NaCl cell 1.0 mm thick for paracetamol and a KBr cell 0.3 mm thick for
phenacetin. In each case, the spectrum of the solvent in a cell of appropriate thickness was subtracted.
For spectrum measurements in the near IR range (4000 cm–1 -10000 cm–1), an Interspec 2010 Fourier spectrometer
was used. Diffuse scattering spectra of paracetamol and phenacetin powders were recorded, which were subsequently
converted into absorption spectra.
Ab initio calculation of equilibrium geometry and normal vibration frequencies for paracetamol and phenacetin
molecules was carried out using the Gaussian-94/DFT program.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พาราเซตามอล และ phenacetin (พาณิชย์ตัวอย่าง โรงงานยา Kursk) ได้บริสุทธิ์ โดย recrystallization จากการโซลูชั่นของเอทานอล การปรับเปลี่ยน orthorhombic พาราเซตามอลกล่าวจากละลายตามขั้นตอนอธิบายไว้ใน [15]IR แรมสเป็คตราถูกบันทึกไว้ในสเปกโตรมิเตอร์ฟูรีเย MB-102 Bomem (ความละเอียด 4 ซม.-1) สำหรับขี้ KBr (2 มิลลิกรัมชิ้นงานตัวอย่างกับ KBr มิลลิกรัม) และโซลูชั่น (สเปกตรัมของตัวทำละลายถูกบันทึกครั้งแรก และจากนั้นสเปกตรัมของโซลูชันที่ถูกวัดในเซลล์เดียวกันกับลบที่ตามมาของสเปกตรัมของตัวทำละลาย) หรือสารทำละลายที่ใช้ได้แก่คลอโรฟอร์ม deuterochloroform ก dimethylsulfoxide โซลูชั่นการอิ่มตัวของพาราเซตามอลและ phenacetin ได้เตรียมความพร้อมแล้ว แรมสเป็คตรา IR ของพวกเขาถูกบันทึก และประมวลผล และการแก้ปัญหาถูกผสมจนถึงสเปกตรัมของตัวถูกละลายติด ๆ กันศาสดาอย่างสมบูรณ์ พยายามทำการตรวจสอบการโต้ตอบ intermolecular ในโซลูชั่นตามการเปลี่ยนแปลงในการแรมสเป็คตรา พาราเซตามอลมีละลายต่ำมากในคลอโรฟอร์มและเมื่อเทียบกับ phenacetin สำหรับ deuterochloroformวัดสเปกตรัมในเราใช้เซลล์ NaCl 1.0 มม.หนาพาราเซตามอลและเซลล์ KBr 0.3 มม.หนาสำหรับโซลูชันphenacetin สเปกตรัมของตัวทำละลายในเซลล์ของความหนาที่เหมาะสมถูกลบออกในแต่ละกรณีสำหรับการวัดสเปกตรัมในช่วงอินฟราเรดใกล้ (4000 ซม. – 1 - 10000 เซนติเมตร – 1), สเปกโตรมิเตอร์ Interspec 2010 ฟูรีเยใช้ กระจายแรมสเป็คตรา scattering ของพาราเซตามอล และผง phenacetin บันทึก ซึ่งในเวลาต่อมาแปลงเป็นดูดซึมแรมสเป็คตราAb initio คำนวณสมดุลเรขาคณิตและความถี่ในการสั่นสะเทือนปกติพาราเซตามอลและ phenacetinโมเลกุลถูกนำออกใช้โปรแกรม Gaussian-94/DFT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาพาราเซตามอลและ phenacetin (ตัวอย่างในเชิงพาณิชย์ Kursk พืชยาเสพติด) ได้รับการทำให้บริสุทธิ์โดย recrystallization
จากการแก้ปัญหาเอทานอล การปรับเปลี่ยน orthorhombic
ยาพาราเซตามอลที่ได้รับจากการละลายตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน[15].
IR สเปกตรัมที่ถูกบันทึกไว้ใน Bomem MB-102 สเปกโตรมิเตอร์ฟูริเยร์ (ความละเอียด 4 ซม-1) สำหรับเม็ด KBr (2 มก.
ตัวอย่างที่มี 500 มิลลิกรัม KBr ) และการแก้ปัญหา
(ในตอนแรกสเปกตรัมของตัวทำละลายที่ถูกบันทึกไว้แล้วคลื่นความถี่ของการแก้ปัญหาการวัดในเซลล์เดียวกันกับการลบที่ตามมาของสเปกตรัมของตัวทำละลาย) ตัวทำละลายที่ใช้รวมถึงคลอโรฟอร์ม deuterochloroform และ Dimethylsulfoxide
การแก้ปัญหาการอิ่มตัวของยาพาราเซตามอลและได้จัดทำ phenacetin,
แล้ว IR
สเปกตรัมของพวกเขาถูกบันทึกและประมวลผลและการแก้ปัญหาที่ถูกปรับลดอย่างต่อเนื่องจนกว่าสเปกตรัมของตัวถูกละลายที่หายไปอย่างสมบูรณ์
พยายามทำให้การตรวจสอบการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลในการแก้ปัญหาตามการเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัม ในฐานะที่เป็นยาพาราเซตามอลมีการละลายที่ต่ำกว่ามากในคลอโรฟอร์มและ deuterochloroform เมื่อเทียบกับ phenacetin สำหรับการตรวจวัดคลื่นความถี่ในการแก้ปัญหาที่เราใช้เซลล์โซเดียมคลอไรด์ 1.0 มมหนายาพาราเซตามอลและเซลล์ KBr 0.3 มมหนา phenacetin ในแต่ละกรณีสเปกตรัมของตัวทำละลายในเซลล์ของความหนาที่เหมาะสมที่ถูกหักออก. สำหรับการตรวจวัดคลื่นความถี่อยู่ในช่วงอินฟราเรดใกล้ (4000 ซม. -1 -10000 ซม-1) ซึ่งเป็นสเปกโตรมิเตอร์ฟูริเยร์ Interspec 2010 ถูกนำมาใช้ กระจายกระจายสเปกตรัมของยาพาราเซตามอลและผง phenacetin ถูกบันทึกไว้ซึ่งต่อมาได้รับการแปลงเป็นสเปกตรัมการดูดซึม. Ab คำนวณเริ่มแรกของเรขาคณิตสมดุลและความถี่การสั่นสะเทือนปกติสำหรับยาพาราเซตามอลและ phenacetin โมเลกุลได้ดำเนินการโดยใช้ Gaussian-94 / โปรแกรมผิวเผิน