.3. Characterization of urea–formal

.3. Characterization of urea–formaldehyde microcapsules
Particle size distribution was performed based on our former
statistical methods. Microcapsule size analysis was performed with
an optical microscope (LV100POL, Nikon) and image analysis soft-ware (Motic image plus 2.0). Mean diameter was determined from
data sets of at least 800 measurements.
Surface morphology and wall thickness of the microcapsules
were observed using a scanning electron microscope (SEM, JSM-6360, FEI). Prior to being observed under the SEM, samples were
covered with a gold layer.
Thermogravimetric analysis (TGA) was carried out on TA SDT-Q600, scanning from room temperature to 623.15 K with a scanning
rate of 10 K/min under constant N2
flow.
Yield (Y) of the microcapsules was defined as the proportion of
the mass of the microcapsules obtained to the total mass of ingredi-ents used. Before weighing, the microcapsules were washed several
times with deionized water and air-dried.
To study the barrier properties of microcapsules prepared under
different conditions in the atmosphere, 1.0 g (W) of washed and
dried microcapsules were put into a tare bottle. Then the lid was
opened and the bottle was put swiftly into an oven with a temper-ature setting of 50
◦
C. The samples were cured for the first setting
time of 6 h to remove the absorbed water. The bottle was taken out,
weighed and the net weight of bottle was subtracted when it cools
down and this was recorded as W1
. The bottle without lid was put
into the oven again and then the bottle was taken out at a time
period of 1 h and weighed. The net weight of the bottle was sub-tracted and this was recorded as W2
.This procedure was repeated several times until Wn
was obtained. The residual weight of the
samples was calculated as
RW % =
Wn
W0
× 100%
where Wn
(g) is the net weight of the microcapsule powder after
being cycled for n times and W0
(g) is the original net weight of the
microcapsule powder.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.3 คุณสมบัติของยูเรียฟอร์มาลดีไฮด์ microcapsulesการกระจายขนาดอนุภาคทำตามเดิมของเราวิธีทางสถิติ ทำการวิเคราะห์ขนาดของ microcapsule ด้วยเป็นกล้องจุลทรรศน์แสง (LV100POL, Nikon) และรูปวิเคราะห์น้ำอัดลมเครื่อง (รูป Motic บวก 2.0) เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยถูกกำหนดจากชุดข้อมูลของวัดน้อย 800ความหนาผนังและสัณฐานวิทยาของ microcapsules ผิวมีสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (SEM, JSM-6360 เฟย) ตัวอย่างดีก่อนการสังเกตภายใต้การ SEMปกคลุม ด้วยชั้นทองคำวิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA) ถูกดำเนินการบนตา SDT-Q600 การสแกนจากอุณหภูมิห้อง 623.15 K มีการการสแกนอัตรา 10 K/นาที ภายใต้คง N2ขั้นตอนการผลผลิต (Y) ของ microcapsules ถูกกำหนดเป็นสัดส่วนของใช้มวลของ microcapsules รับกับมวลรวมของ ingredi ents ก่อนชั่ง microcapsules ถูกล้างหลายครั้งด้วยน้ำ deionized และ air-driedเพื่อศึกษาคุณสมบัติอุปสรรคของ microcapsules จัดทำเงื่อนไขต่าง ๆ ในบรรยากาศ 1.0 g (W) ของเครื่องซักผ้า และmicrocapsules แห้งใส่ลงในขวดหีบห่อ แล้วมีฝาเปิด และขวดถูกเก็บอย่างรวดเร็วไว้ในเตาอบด้วยการตั้งค่า ature อารมณ์ 50◦C. ตัวอย่างไม่หายสำหรับการตั้งค่าครั้งแรกเวลา h 6 เพื่อเอาน้ำดูดซึม ขวดถูกนำตัวออกมาชั่งน้ำหนัก และน้ำหนักสุทธิของขวดถูกลบเมื่อมันน่าลงนี้ถูกบันทึกเป็น W1. ย้ายขวดไม่ มีฝาเข้าเตาอบอีก แล้วขวดถูกนำออกมาครั้งละระยะ 1 h และชั่งน้ำหนัก น้ำหนักสุทธิของขวดถูกย่อย tracted และนี้ถูกบันทึกเป็น W2. ขั้นตอนนี้ถูกทำซ้ำหลายครั้งจนถึงดับเบิ้ลยูเอ็นได้รับ น้ำหนักส่วนที่เหลือของการตัวอย่างคำนวณเป็นRW % =ดับเบิ้ลยูเอ็นW0× 100%ที่ดับเบิ้ลยูเอ็น(g) เป็นน้ำหนักสุทธิของผง microcapsule หลังการล้มครั้งที่ n และ W0(g) มีน้ำหนักสุทธิเดิมของการผง microcapsule

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.3 ลักษณะของแคปซูลเล็กยูเรียฟอร์มาลดีไฮด์กระจายขนาดของอนุภาคที่ได้ดำเนินการอยู่บนพื้นฐานของเราในอดีตวิธีการทางสถิติ การวิเคราะห์ขนาดไมโครแคปซูลได้ดำเนินการกับกล้องจุลทรรศน์แสง (LV100POL, Nikon) และการวิเคราะห์ภาพนุ่มเครื่อง (ภาพที่ MOTIC บวก 2.0) เส้นผ่าศูนย์กลางหมายถึงการได้รับการกำหนดจากชุดข้อมูลของอย่างน้อย 800 วัด. สัณฐานพื้นผิวและความหนาของผนังของไมโครแคปซูลถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (SEM, JSM-6360, FEI) ก่อนที่จะถูกตั้งข้อสังเกตภายใต้ SEM ตัวอย่างถูกปกคลุมด้วยชั้นทอง. การวิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA) ได้ดำเนินการใน TA SDT-Q600 สแกนจากอุณหภูมิห้องเพื่อ 623.15 K กับสแกนอัตรา10 K / นาทีภายใต้ N2 คงไหล . อัตราผลตอบแทน (Y) ของไมโครแคปซูลที่ถูกกำหนดให้เป็นสัดส่วนของมวลของไมโครแคปซูลที่ได้รับกับมวลรวมของingredi ents-ที่ใช้ ก่อนที่จะชั่งน้ำหนัก, แคปซูลถูกล้างหลายครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออนและอากาศแห้ง. เพื่อศึกษาคุณสมบัติอุปสรรคของไมโครแคปซูลที่เตรียมไว้ภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันในบรรยากาศ 1.0 กรัม (W) ของล้างและไมโครแคปซูลแห้งใส่ลงไปในขวดภาชนะ จากนั้นปิดฝาถูกเปิดออกและขวดถูกนำอย่างรวดเร็วเข้าไปในเตาอบด้วยการตั้งค่าอารมณ์-ature 50 ◦ซี กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการรักษาให้หายขาดสำหรับการตั้งค่าครั้งแรกเวลา 6 ชั่วโมงจะเอาน้ำดูดซึม ขวดถูกนำออกมา, ชั่งน้ำหนักและน้ำหนักสุทธิของขวดมาหักออกเมื่อมันเย็นลงและนี่คือบันทึกเป็นW1 ขวดฝาโดยไม่ต้องถูกนำเข้าเตาอบอีกครั้งแล้วขวดถูกนำออกมาในช่วงเวลาระยะเวลา1 ชั่วโมงและชั่งน้ำหนัก น้ำหนักสุทธิของขวดเป็นย่อยหักออกและนี่คือบันทึกเป็น W2 ขั้นตอนการนี้ถูกทำซ้ำหลาย ๆ ครั้งจน Wn ที่ได้รับ น้ำหนักที่เหลือของตัวอย่างที่คำนวณได้เป็นRW% = Wn W0 × 100% ที่ Wn (g) เป็นน้ำหนักสุทธิของผงไมโครแคปซูลหลังจากที่ถูกกรณืครั้งn และ W0 (ช) คือน้ำหนักสุทธิเดิมของผงไมโครแคปซูล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . คุณสมบัติของยูเรียฟอร์มาลดีไฮด์ และขนาดอนุภาคไมโครแคปซูล
กระจายดำเนินการตามวิธีการเดิมของเรา
สถิติ การวิเคราะห์ขนาดแคปซูลมีการปฏิบัติกับ
เป็นกล้องจุลทรรศน์แบบแสง ( lv100pol , Nikon ) และการวิเคราะห์ภาพเครื่องนุ่ม ( ภาพ motic พลัส 2.0 ) หมายถึงเส้นผ่าศูนย์กลาง พิจารณาจากชุดข้อมูลอย่างน้อย 800

วัดพื้นผิวและความหนาของผนังแคปซูล
ได้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM jsm-6360 เฟย , ) vote being observed under the sem , samples สำหรับ
covered ฉัน layer ตัวเอง .
analysis thermogravimetric ( tga ) was ไปคิดๆมันทั้งคน sdt-q600 เป็นราย from temperature room to 623.15 This กับ scanning
rate ทะเล / min โดยวิ under พูดถึง n2
)
ผลผลิต ( Y ) ของไมโครแคปซูลที่ถูกกำหนดไว้ เช่น สัดส่วนของ
มวลของไมโครแคปซูลที่เตรียมได้กับมวลทั้งหมดของเอกสาร ingredi ใช้ . ก่อนชั่ง ไมโครแคปซูลที่ถูกล้างหลาย ๆครั้งกับคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
น้ำและอากาศแห้ง
เพื่อศึกษาคุณสมบัติของไมโครแคปซูลที่เตรียมภายใต้อุปสรรค
เงื่อนไขที่แตกต่างกันในบรรยากาศ , 1.0 g ( w )
ล้าง และแคปซูลแห้งใส่ในภาชนะขวด แล้วฝาปิด
เปิดและขวดใส่เข้าเตาอบอย่างรวดเร็วด้วยอารมณ์ตูเรตั้ง 50

C ◦จำนวนการรักษาครั้งแรกตั้งค่า
เวลา 6 ชม. เอาดูดซึมน้ำ ขวดที่ถูกเอาออก
ชั่งและน้ำหนักสุทธิของขวดถูกหักออกเมื่อมันเย็นลงและนี้
ถูกบันทึกไว้เป็น W1

ขวดไม่มีฝาปิดใส่
เข้าเตาอบอีกครั้งแล้วขวดนี้ออกมาในเวลา
ระยะเวลา 1 H และชั่งน้ำหนัก น้ำหนักสุทธิของขวดที่ถูกย่อย tracted และนี้ถูกบันทึกไว้เป็น W2
. ขั้นตอนนี้ซ้ำหลายครั้งจนกว่า WN
ได้ . น้ำหนักเหลือ

RW จำนวนคำนวณเป็น % =
wn
W0
× 100 % ที่บอก

( g ) น้ำหนักสุทธิของไมโครแคปซูลผงหลัง