G-6-PD gene mutations screened were

G-6-PD gene mutations screened were G-6-PD Viangchan (871 G N A) (the most common variant in the Thai population [12]), G-6-PD Mahidol (487 G N A), G-6-PD Canton (1376 C N T), G-6-PD Union (1360 C N T), G-6-PD Kaiping (1388 G N A), G-6-PD Chinese-4 (392 G N T), G-6-PD Chinese-5 (1024 C N T) and G-6-PD Gaohe (95 A N G) [12,13].
Primers used were as described previously [14,15].
PCR was performed in a 25 μl reaction mixture containing 1× PCR buffer, 1 U Taq polymerase (Invitrogen Corporation), 20 ng of each primer pair, 1.5 mmol/l MgCl2, 200 μmol/l each dNTP and 50 ng of DNA template.
PCR thermocycling (conducted in TProfessional standard thermocycler; Biometra GmbH) conditions were as follows: 95 °C for 5 min; 35 cycles of 95 °C for 60 s, 56–62 °C (depending on Tm of the primer pair) for 45 s and 72 °C for 45 s; and a final step of 72 °C for 5 min.
Then 5 μl aliquots of the amplicons were digested with 5 U of the appropriate restriction endonuclease in a 10 μl reaction volume at 37 °C for 3 h. A 5 μl aliquot from each of the reaction mixture was analyzed by 3% agarose gel-electrophoresis, and the DNA fragments were stained with ethidium bromide and visualized under UV light.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลายพันธุ์ของยีน G-6-PD ฉายถูก G-6-PD เวียงจันทน์ (871 G N A) (แบบทั่วไปตัวแปรในประชากรไทย [12]), G-6-PD มหิดล (487 G N A), G-6-PD Canton (1376 C N T), G-6-PD สหภาพ (1360 C N T), G-6-PD ไคผิง (1388 G N A), G-6-PD จีน-4 (392 G N T), G-6-PD จีน-5 (1024 C N T) และ G-6-PD Gaohe (95 N G) [12,13] ไพรเมอร์ที่ใช้ได้ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [14,15] ทำ PCR ในปฏิกิริยา 25 μl ที่ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ PCR × 1, 1 U Taq พอลิเมอเรส (Invitrogen Corporation), 20 ฉบับของแต่ละคู่ไพรเมอร์ 1.5 mmol/l MgCl2, 200 ไมโครโมล/ลิตรละ dNTP และ 50 ฉบับของดีเอ็นเอแม่แบบ เทอร์โม゚ PCR (ดำเนินการใน TProfessional มาตรฐาน thermocycler Biometra GmbH) เงื่อนไขมีดังนี้: 95 ° C เป็นเวลา 5 นาที รอบ 35 95 ° c 60 s, 56-62 ° C (ขึ้นอยู่กับ Tm ของคู่ไพรเมอร์) สำหรับ s และ 72 ° C สำหรับ 45 45 s และขั้นสุดท้ายของ 72 ° C เป็นเวลา 5 นาที แล้ว 5 aliquots μl ของ amplicons ถูกย่อยสลาย ด้วย 5 U ของ endonuclease จำกัดที่เหมาะสมในโวลุ่มปฏิกิริยา μl 10 ที่ 37 ° C เป็นเวลา 3 ชม Μl 5 ทั้งจากของผสมปฏิกิริยาถูกวิเคราะห์ โดย 3% agarose เจอิ และชิ้นส่วนดีเอ็นเอถูกย้อม ด้วยโบรไมด์ ethidium ดู และภายใต้แสงยูวี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

G-6-PD การกลายพันธุ์ของยีนคัดเลือกเป็น G-6-PD Viangchan (871 GNA) (ตัวแปรที่พบมากที่สุดในประชากรไทย [12]), G-6-PD มหิดล (487 GNA) G-6-PD แคนตัน (1376 CNT), G-6-PD ยูเนี่ยน (1360 CNT), G-6-PD Kaiping (1388 GNA) G-6-PD จีน 4 (392 GNT) G-6-PD จีน-5 (1024 CNT) และ G-6-PD Gaohe (95 ANG) [12,13].
ไพรเมอร์ที่ใช้ถูกตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [14,15].
PCR ที่ได้ดำเนินการใน 25 ไมโครลิตรผสมปฏิกิริยาที่มี 1 ×บัฟเฟอร์ PCR 1 U Taq โพลิเมอร์ . (Invitrogen คอร์ปอเรชั่น) 20 NG ของแต่ละคู่ไพรเมอร์ 1.5 มิลลิโมล / ลิตร MgCl2 200 ไมโครโมล / ลิตรแต่ละ dNTP และ 50 NG ของแม่แบบ DNA
PCR thermocycling (ดำเนินการใน TProfessional thermocycler มาตรฐาน Biometra GmbH) เงื่อนไขมีดังนี้ 95 ° C เป็นเวลา 5 นาที; 35 รอบจาก 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 วินาที, 56-62 ° C (ขึ้นอยู่กับ Tm คู่ไพรเมอร์) 45 และ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 45 วินาที และขั้นตอนสุดท้ายของ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที.
แล้ว 5 aliquots ไมโครลิตรของ amplicons ถูกย่อยด้วย 5 U ของ endonuclease ข้อ จำกัด ที่เหมาะสมในปริมาณ 10 ไมโครลิตรปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง หาร 5 ไมโครลิตรจากแต่ละผสมปฏิกิริยาถูกวิเคราะห์โดย 3% agarose เจลอิเลคและชิ้นส่วนดีเอ็นเอถูกย้อมด้วย ethidium bromide และมองเห็นภายใต้แสงยูวี