The most significant advance in the

The most significant advance in the medical management of HIV-1 infection has been the treatment of patients with antiviral drugs, which can suppress HIV-1 replication to undetectable levels. The discovery of HIV-1 as the causative agent of AIDS together with an ever-increasing understanding of the virus replication cycle have been instrumental in this effort by providing researchers with the knowledge and tools required to prosecute drug discovery efforts focused on targeted inhibition with specific pharmacological agents. To date, an arsenal of 24 Food and Drug Administration (FDA)-approved drugs are available for treatment of HIV-1 infections. These drugs are distributed into six distinct classes based on their molecular mechanism and resistance profiles: (1) nucleoside-analog reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), (2) non–nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), (3) integrase inhibitors, (4) protease inhibitors (PIs), (5) fusion inhibitors, and (6) coreceptor antagonists. In this article, we will review the basic principles of antiretroviral drug therapy, the mode of drug action, and the factors leading to treatment failure (i.e., drug resistance).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ล่วงหน้าที่สำคัญที่สุดในการบริหารจัดการทางการแพทย์ของการติดเชื้อเอชไอวี-1 ได้รับการรักษาผู้ป่วยด้วยยาต้านไวรัสซึ่งสามารถยับยั้งการติดเชื้อ HIV-1 การจำลองแบบในระดับที่ไม่สามารถตรวจพบการค้นพบของเอชไอวี-1 เป็นตัวแทนสาเหตุของโรคเอดส์ร่วมกับความเข้าใจเพิ่มมากขึ้นของวงจรการจำลองแบบไวรัสได้รับเครื่องมือในความพยายามนี้โดยการให้นักวิจัยที่มีความรู้และเครื่องมือที่จำเป็นต้องใช้ความพยายามในการดำเนินคดีกับการค้นพบยาเสพติดที่มุ่งเน้นไปที่การยับยั้งการกำหนดเป้​​าหมายที่เฉพาะเจาะจงกับ ตัวแทนเภสัชวิทยา ถึงวันที่คลังแสงจาก 24 อาหารและยา (FDA) ได้รับการอนุมัติยาเสพติดที่มีอยู่สำหรับการรักษาเอชไอวี 1 การติดเชื้อ ยาเหล่านี้จะกระจายออกเป็นหกชั้นเรียนที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับกลไกในระดับโมเลกุลของพวกเขาและโปรไฟล์ต้านทาน: (1) nucleoside-อนาล็อกสารยับยั้งการกลับ transcriptase (NNRTIs) (2) Non-nucleoside transcriptase ปลายทางยับยั้ง (NNRTIs), (3) สารยับยั้ง integrase,(4) น้ำย่อย (Pis), (5) สารยับยั้งการฟิวชั่น, และ (6) คู่อริ coreceptor ในบทความนี้เราจะทบทวนหลักการพื้นฐานของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสโหมดของการดำเนินการยาเสพติดและปัจจัยที่นำไปสู่​​การรักษาล้มเหลว (เช่นความต้านทานยาเสพติด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ล่วงหน้าที่สำคัญในการจัดการทางการแพทย์การติดเชื้อเอชไอวี-1 ได้รับการบำบัดรักษาผู้ป่วยด้วยยาต้านไวรัส ซึ่งสามารถระงับเชื้อเอชไอวี-1 จำลองระดับสามค การค้นพบเชื้อเอชไอวี 1 เป็นตัวแทนสาเหตุการของโรคเอดส์กับความเข้าใจมีมากของรอบการจำลองแบบไวรัสได้บรรเลงในความพยายามนี้ โดยการให้นักวิจัยมีความรู้และเครื่องมือที่จำเป็นในการดำเนินคดีความพยายามค้นหายาเสพติดเน้นยับยั้งเป้าหมายกับตัวแทน pharmacological เฉพาะ วันที่ อาร์เซนอล 24 ของอาหารและยา FDA อนุมัติยามีการติดเชื้อเอชไอวี-1 ที่ ยาเหล่านี้เข้าเรียนทั้งหมด 6 ค่ากลไกและความต้านทานของโมเลกุลแบบกระจาย: (1) nucleoside แบบแอนะล็อกกลับ transcriptase inhibitors (NNRTIs), (2) non–nucleoside กลับ transcriptase inhibitors (NNRTIs), (3) integrase inhibitors (4) รติเอส inhibitors (PIs), ฟิวชั่น inhibitors (5) และตัว coreceptor (6) ในบทความนี้ เราจะพิจารณาหลักการพื้นฐานของการรักษาด้วยยา โหมดของการดำเนินการของยา และปัจจัยที่นำไปสู่ความล้มเหลวในการรักษา (เช่น ต้านยาเสพติด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ล่วงหน้ามากที่สุดอย่างมีนัยสำคัญในการบริหารจัดการงานทางการแพทย์ที่ 1 ของการติดเชื้อเอชไอวีได้รับการรักษาผู้ป่วยที่มียาต้านไวรัสซึ่งสามารถปรับการติดเชื้อเอชไอวี - 1 จำลองแบบในระดับไม่สามารถตรวจหาได้เนื่องจากไม่ปรากฏที่การค้นหาผู้ติดเชื้อเอชไอวี - 1 เป็นที่ที่ก่อเหตุ agent ของโรคเอดส์ร่วมกันพร้อมด้วยที่ไม่เคยมีมาก่อนการเพิ่มความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับไวรัสที่จำลองแบบครบวงจรได้ในโรงแรมแห่งนี้ความพยายามโดยให้นักวิจัยมีความรู้และจำเป็นต้องใช้เครื่องมือในการดำเนินคดีกับยาการค้นพบความพยายามให้ความสำคัญกับกลุ่มเป้าหมายยับยั้งพร้อมด้วยเฉพาะ pharmacological Agent . วันที่สิ่งเสพติดทีมอาร์เซนอลของการบริหารงาน 24 อาหารและยา( FDA ) - ได้รับอนุมัติจะมีให้สำหรับการรักษาการติดเชื้อเอชไอวี 1 สิ่งเสพติดเหล่านี้จะมีการจำหน่ายในหกชั้นเรียนที่แตกต่างกันโดยขึ้นอยู่กับกลไกระดับโมเลกุลของพวกเขาและส่วนกำหนดค่าการต่อต้าน( 1 ) nucleoside - แบบอะนาล็อกย้อนกลับผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก transcriptase ( nnrtis )( 2 )ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกไม่ nucleoside transcriptase ย้อนกลับ( nnrtis )( 3 ) integrase ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก( 4 )ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก protease ( Manneken Pis )( 5 )ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกแบบผสมผสานและ( 6 )ตัวละคร coreceptor . ในข้อนี้เราจะมีการทบทวนหลักการพื้นฐานของการรักษาด้วยการให้ยาต้านไวรัสโหมดของการดำเนินการให้ยาและปัจจัยที่นำไปสู่ความล้มเหลวการบำบัด(เช่นการต่อต้านยาเสพติด)