temperature of 45°C for at least 6

temperature of 45°C for at least 6 h and ground to a powder using an electric homogenizer. The sample was weighted as accurate at 0.5 g and then homogenized in 5 mL acetone using a small pestle and mortar. The sample was saponified with 0.5 mL 60% KOH in the dark for 2 h. Carotenoids were extracted by partitioning in petroleum ether, dried under nitrogen gas and kept in the freezer at 20°C until they were used for HPLC analysis. The HPLC separation was performed on an ACE 5C18-AR column (250 9 4 mm I.D.; particle size 5 lm) coupled with a Shimadzu LC20A Separation Module. The mobile phases were acetonitrile (A), dichloromethane (B), methanol (C). The linear gradi- ent conditions were as follows: 0–5 min, 100% A, 0% B, 0% C; 5–10min, 60% A, 20% B, 20% C; 10–15 min, 0% A, 60% B, 40% C; and 15–20 min, 0%A,60%B,40%C.Theflowratewas 1 mL min1 and the injection volume was 20 lL.
Calculations and statistical analyses
The colour parameters were L*, lightness, which
ranges from 0 for black to 100 for white, a* for
red/green chromaticity and b* for yellow and blue
chromaticity, in accordance with the recommen-
dations of the International Commission on Illumi-
nation (CIE 1976). From the a* and b* values, the
hue (Hab) and chroma (Cab) values were calculated.
Hue, namely the visible colours in the electromag-
netic spectrum (e.g. red, blue and yellow), provides (P 0.05) when fish were fed the SP-supple-
an angular measurement where 08 indicates a red hue, 908 denotes a yellow hue, 1808 green and 2708 blue. Hue is calculated using the equation, Hab = arctan (b*/a*) (Hunt 1977). Chroma is an
mented diets compared with those fed FS and control diets alone (P 0.05). The highest specific growth rate was found in the fish fed the diets FS20, FS30 and FS10.
The growth performance of the experimental fish is shown in Table 2. There was a significant differ- ence in body weights at the time of the experiment (P 0.05). The body weights of the fish fed diets with FS10, FS20, FS30 and SP6 were significantly higher than those of the control and SP12 during the whole experiment (P 0.05). The highest body weight at the end of the experiment was shown in the fish fed the FS10 diet. The body length of the fish fed with FS30 was longer than those of the other treatment groups. There was a significant difference (P 0.05) in feed intake of the fish when fed the FS10 supplemented diets and control as compared with those fed the SP diets. The growth percentages decreased significantly

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียสน้อย 6 h และพื้นดินเป็นผงใช้ homogenizer การไฟฟ้า ตัวอย่างที่ถูกถ่วงน้ำหนักเป็นการถูกต้องที่ 0.5 g และ homogenized เป็นกลุ่มแล้ว ในอะซีโตน 5 mL ใช้ pestle เล็กและปูน ตัวอย่าง saponified กับ 0.5 mL 60% เกาะในมืดแห้งสำหรับ Carotenoids 2 h. ถูกสกัด โดยพาร์ทิชันในปิโตรเลียมอีเทอร์ ภายใต้ก๊าซไนโตรเจน และเก็บไว้ในตู้แช่ที่ 20° C จนกว่าจะถูกใช้สำหรับวิเคราะห์ HPLC แยก HPLC ทำตามเอซ 5C คอลัมน์ 18-AR (250 9 มม. 4 ประชาชน อนุภาคขนาด 5 lm) ควบคู่กับ Shimadzu LC20A แยกโมดูล ระยะเคลื่อน acetonitrile (A) dichloromethane (B), เมทานอล (C) เงื่อนไขเชิง gradi-เอนท์มีดังนี้: 0-5 นาที 100% A, 0% B, 0% C 5 – 10 นาที 60% A, 20% B, 20% C 10 – 15 นาที A 0%, 60% B, 40% C 0%A,60%B,40%C.Theflowratewas 1 mL นาที 1, 15 – 20 นาที และปริมาณฉีดได้ 20 จะการคำนวณและการวิเคราะห์ทางสถิติมีพารามิเตอร์สี L * สว่าง ซึ่งช่วงจาก 0 สำหรับดำไป 100 ตัวขาว ตัว * สำหรับสีแดง/เขียว chromaticity และ b * สีเหลืองและสีน้ำเงินchromaticity ตาม recommen-dations คณะกรรมการนานาชาติบน Illumi-ชาติ (CIE 1976) จากการ * และ b * ค่า การมีคำนวณเว้ (ถล่ม) และค่าความ (Cab)เว้ ได้แก่สีมองเห็นใน electromagnetic สเปกตรัม (เช่นสีแดง สีน้ำเงิน และสีเหลือง), แสดง (P 0.05) เมื่อปลาถูกเลี้ยงที่ SP-นุ่ม -การวัดแองกูลาร์ 08 บ่งชี้เว้แดง 908 หมายถึงเว้สีเหลือง สีน้ำเงินสีเขียว และ 2708 1808 เว้คำนวณโดยใช้สมการ ถล่ม = arctan (b * / ตัว *) (ล่า 1977) เป็นความผิดอาหาร mented เทียบกับเลี้ยง FS และการควบคุมอาหารเพียงอย่างเดียว (P 0.05) อัตราการเจริญเติบโตสูงสุดพบในปลาเลี้ยงอาหาร FS20, FS30 และ FS10ประสิทธิภาพการเจริญเติบโตของปลาทดลองแสดงในตารางที่ 2 มีความสำคัญแตกต่างกัน-ence ในน้ำหนักร่างกายขณะทดลอง (P 0.05) ในระหว่างการทดลองทั้งหมดได้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าผู้ควบคุมและ SP12 น้ำหนักร่างกายของปลาที่เลี้ยงอาหาร FS10, FS20, FS30 และ SP6 (P 0.05) น้ำหนักสูงสุดเมื่อสิ้นสุดการทดลองที่แสดงในปลาเลี้ยงอาหาร FS10 จำนวนปลาที่เลี้ยง มี FS30 ร่างกายนานกว่าผู้รักษากลุ่มอื่น ๆ ได้ มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P 0.05) ในการบริโภคอาหารของปลา เมื่อเลี้ยง FS10 เสริม อาหารและควบคุมบัติของเลี้ยงอาหาร SP เปอร์เซ็นต์การเจริญเติบโตที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลาอย่างน้อย 6 ชั่วโมงและพื้นดินเป็นผงใช้ homogenizer ไฟฟ้า ตัวอย่างที่ได้รับการถ่วงน้ำหนักที่ถูกต้อง 0.5 กรัมและหดหายแล้วในอะซีโตน 5 มิลลิลิตรโดยใช้สากขนาดเล็กและปูน ตัวอย่างกราฟ 0.5 มิลลิลิตร 60% KOH ในที่มืดเป็นเวลา 2 ชั่วโมง Carotenoids ถูกสกัดโดยการแบ่งพาร์ทิชันในปิโตรเลียมอีเทอร์แห้งภายใต้ก๊าซไนโตรเจนและเก็บไว้ในช่องแช่แข็งที่ 20 ° C จนกว่าพวกเขาจะถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ HPLC แยก HPLC ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับ ACE คอลัมน์ AR-5C18 (250 9 4 มม ID; ขนาดอนุภาค 5 LM) ควบคู่ไปกับการ LC20A Shimadzu แยกโมดูล ขั้นตอนถือเป็น acetonitrile (A), ไดคลอโรมีเทน (B), เมทานอล (C) เงื่อนไขกิจการ gradi- เชิงเส้นมีดังนี้ 0-5 นาที, 100%, 0% B, C 0%; 5-10min, 60%, 20% B, C 20%; 10-15 นาที, 0%, 60% B, C 40%; และ 15-20 นาที, 0%, 60% B, 40% C.Theflowratewas ต่ำสุด 1 มิลลิลิตร 1 และปริมาณการฉีด 20 LL.
การคำนวณทางสถิติและการวิเคราะห์
พารามิเตอร์เป็นสี L * สว่างซึ่ง
ช่วงจาก 0 สีดำ 100 สีขาว * สำหรับ
สีแดง / สีเขียว chromaticity และ b * สำหรับสีเหลืองและสีฟ้า
chromaticity ตาม recommen-
dations ของคณะกรรมาธิการระหว่างประเทศว่าด้วย Illumi-
ประเทศ (CIE 1976) จาก * * * * * * * * และค่า B,
สี (Hab) และความเข้มของสี (Cab) ค่านี้จะถูกคำนวณ.
Hue คือสีที่มองเห็นได้ใน electromag-
สเปกตรัม netic (เช่นสีแดง, สีฟ้าและสีเหลือง) ให้ (P 0.05) เมื่อ ปลาที่เลี้ยง SP-นิ่มนวล
วัดเชิงมุมที่ 08 แสดงให้เห็นเป็นสีแดงหมายถึง 908 สีเหลือง, สีเขียวและ 1808 2708 สีฟ้า ฮิวจะคำนวณโดยใช้สมการ Hab = arctan (b * / *) (ฮันท์ 1977) Chroma เป็น
อาหารได้ชัดเจนเมื่อเทียบกับ FS อาหารเหล่านั้นและการควบคุมอาหารเพียงอย่างเดียว (P 0.05) อัตราการเจริญเติบโตจำเพาะสูงสุดที่พบในปลาที่เลี้ยงอาหาร FS20, FS30 และ FS10.
การเจริญเติบโตของปลาทดลองแสดงในตารางที่ 2 มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ence ในน้ำหนักตัวในช่วงเวลาของการทดลอง (P 0.05) น้ำหนักตัวของอาหารเลี้ยงปลาที่มี FS10, FS20, FS30 และ SP6 สูงกว่ากลุ่มควบคุมและ SP12 ในระหว่างการทดลองทั้ง (P 0.05) น้ำหนักตัวที่สูงที่สุดในตอนท้ายของการทดลองแสดงให้เห็นว่าในปลาที่เลี้ยงอาหาร FS10 ความยาวลำตัวของปลาที่เลี้ยงด้วย FS30 ยาวกว่าของกลุ่มการรักษาอื่น ๆ มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P 0.05) ปริมาณอาหารที่กินปลาเมื่อเลี้ยง FS10 เสริมอาหารและการควบคุมเมื่อเทียบกับผู้ที่กินอาหาร SP เปอร์เซ็นต์การเติบโตที่ลดลงอย่างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุณหภูมิ 45 ° C เป็นเวลาอย่างน้อย 6 ชั่วโมงและพื้นดินให้เป็นผงใช้เครื่องปั่นไฟฟ้า จำนวนน้ำหนักที่ถูกต้องที่ 0.5 กรัม แล้วบดใน 5 ml ) ใช้สากเล็กและปูน จำนวน 0.5 ml การดูดซึม 60% เกาะในที่มืดเป็นเวลา 2 ชั่วโมง คาโรทีนอยด์ถูกสกัดโดยแบ่งพาร์ทิชันในอีเทอร์ ปิโตรเลียมแห้งภายใต้ก๊าซไนโตรเจนและเก็บไว้ในช่องแช่แข็งใน  20 ° C จนกว่าพวกเขาจะถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณซูโครส พบมีการแยกเป็นเอซ 5c18-ar คอลัมน์ ( 250 มม. 9 4 ไอดี ขนาด 5 อิมอนุภาค ) คู่กับโมดูลแยก Shimadzu lc20a . ระยะเคลื่อนที่อยู่ไน ( ) ( B ) , เมทานอล ไดคลอโรมีเทน ( C ) การ gradi - เชิงเส้น สภาพใช้มีดังนี้ 0 – 5 นาที 100 % , 0 % B0 % c ; 5 - วัน , 60 % , 20 % B , 20 % C ; 10 – 15 นาที 0 % เป็น 60 % B , 40 % C ; 15 – 20 นาที , 0 % เป็น 60 % B , 40% c.theflowratewas 1 มิลลิลิตรต่อนาที  1 และปริมาณการฉีดคือ 20 จะ คำนวณ และวิเคราะห์ทางสถิติ

ค่าสี L *
, ความสว่าง ซึ่งช่วงจาก 0 ถึง 100 สำหรับขาวดำ , *
( แดง / เขียว chromaticity และ B * สีเหลืองและสีฟ้า chromaticity
-
recommen สอดคล้องกับdations ของคณะกรรมาธิการระหว่างประเทศ illumi -
ประเทศ ( CIE 1976 ) จาก a * และ b * ค่า
เว้ ( HAB ) และ Chroma ( CAB ) ค่าคำนวณ .
สี คือ สีที่มองเห็นใน ELECTROMAG -
netic สเปกตรัม ( เช่นสีแดง , สีฟ้าและสีเหลือง ) , ให้ ( P < 0.05 ) เมื่อปลาได้รับ SP นิ่มนวล -
มีการวัดเชิงมุม ที่ 08 แสดงสีสันแดง แต่หมายถึง สีเหลือง1 1808 สีเขียวและสีฟ้า เว้คำนวณโดยใช้สมการ , HAB = arctan ( B * / * ) ( ล่า 1977 ) Chroma เป็น
mented อาหารเทียบกับผู้เลี้ยง FS และการควบคุมอาหารอย่างเดียว ( P < 0.05 ) อัตราการเจริญเติบโตจำเพาะสูงสุด พบในปลาที่ได้รับอาหารสูตรที่ fs20 fs30 , และ fs10 .
การเจริญเติบโตของปลาทดลอง แสดงดังตารางที่ 2การแตกต่าง - อิทธิพล ( ในน้ำหนักร่างกายในเวลาของการทดลอง ( P < 0.05 ) ร่างกาย น้ำหนักของปลาที่เลี้ยงด้วยอาหาร fs10 fs20 fs30 sp6 , , และมีค่าสูงกว่ากลุ่มควบคุมและ sp12 ในระหว่างการทดลองทั้งหมด ( P < 0.05 ) ร่างสูงน้ำหนัก เมื่อสิ้นสุดการทดลอง พบในปลาที่ได้รับอาหาร fs10 .ร่างกายมีความยาวของปลาที่เลี้ยงด้วย fs30 นานกว่ากลุ่มอื่น ๆของการรักษา มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.05 ) ในการกินอาหารของปลาที่ได้รับอาหารที่เสริมและ fs10 ควบคุม เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับ SP อาหาร การเจริญเติบโตลดลงอย่างมีนัยสำคัญค่า