3. Results and discussion3.1. Chara

3. Results and discussion
3.1. Characterization of sorbents
Characterizations of the synthesized MNPs (Fe3O4, Fe3O4@SiO2and Fe3O4@SiO2@C18) were performed, including SEM, XRD, EA,BET and FT-IR.SEM revealed the nearly spherical shape of Fe3O4@SiO2andFe3O4@SiO2@C18 nanoparticles (Fig. 1).FT-IR spectroscopy was employed to ensure proper chemi-cal modification of the surface of MNPs. The band at 570 cm−1(Fig. 2a) represents the stretching vibration Fe O Fe of mag-netite. The absorption peak at 1068 cm−1(Fig. 2b and c) can beattributed to the Si O Si vibration, while the peaks at 1634 and3400 cm−1can be assigned to absorbed water or the silanol groups(Si OH) of the silica. These peaks indicate the formation of asilica layer on the surface of Fe3O4. The characteristic peaks at2928 and 2854 cm−1(Fig. 2c) differentiate the Fe3O4@SiO2@C18NPs from Fe3O4@SiO2. More specifically, they represent the asym-metric and the symmetric extension vibration of CH2in the(CH2)17CH3chain, respectively, corroborating the introduction ofC18 groups on the surface of the magnetite silica nanoparticles[34–37].Elemental analysis of Fe3O4@SiO2@C18 NPs showed a car-bon content of 7.05%. While the total specific surface area ofFe3O4@SiO2@C18 was found to be 151 m2/g using a BET plot.Six characteristic peaks (Fig. 3) at 2 of 30.1◦, 35.5◦, 43.1◦, 53.4◦,57.0◦, and 62.6◦, identical to pure magnetite, occurred at XRD spec-tra of Fe3O4@SiO2@C18, indicating that the functionalization ofmagnetite to form octadecylsilane nanoparticles does not cause aphase change in the cubic crystalline magnetite particles. The meancrystallite size (D, nm) of the particles was calculated using theFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา
3.1 คุณสมบัติของ sorbents
Characterizations MNPs สังเคราะห์ (Fe3O4, Fe3O4@SiO2and Fe3O4@SiO2@C18) ดำเนิน SEM, XRD, EA เดิมพัน และ FT ใดSEM เปิดเผยรูปร่างเกือบทรงกลมของ Fe3O4@SiO2andFe3O4@SiO2@C18 เก็บกัก (Fig. 1)ก FT-IR ถูกว่าจ้างให้ปรับเปลี่ยนพื้นผิวของ MNPs chemi cal ที่ถูกต้อง วงที่ 570 cm−1(Fig. 2a) หมายถึงสั่นสะเทือนยืด Fe O Fe ของมัก netite คการดูดซึมที่ 1068 cm−1 (Fig. 2b และ c) สามารถ beattributed การสั่นสะเทือนใน O Si ในขณะที่ยอดที่ 1634 and3400 cm−1can กำหนดให้น้ำดูดซึมหรือกลุ่ม silanol (Si OH) ของซิลิกาได้ ยอดเขาเหล่านี้บ่งชี้การก่อตัวของชั้น asilica บนพื้นผิวของ Fe3O4 ลักษณะยอดเขา at2928 และ 2854 cm−1 กิน 2c) Fe3O4@SiO2@C18NPs แตกต่างจาก Fe3O4@SiO2 อื่น ๆ โดยเฉพาะ แทนวัด asym และสั่นสะเทือนขยายสมมาตรของ CH2in 17CH3chain (CH2) ตามลำดับ corroborating กลุ่มแนะนำ ofC18 บนพื้นผิวของเก็บกักนส่วน magnetite [34 – 37]วิเคราะห์ธาตุของ Fe3O4@SiO2@C18 NPs พบเนื้อหารถบอน 7.05% ในขณะที่ ofFe3O4@SiO2@C18 บริเวณพื้นผิวทั้งหมดพบเป็น 151 m2/g โดยใช้การพนันพล็อต6 ลักษณะพีคส์ (Fig. 3) 2 30.1◦, 35.5◦, 43.1◦, 53.4◦, 57.0◦ และ 62.6◦ เหมือนกับ magnetite บริสุทธิ์ เกิดที่ XRD สเปคตราของ Fe3O4@SiO2@C18 บ่งชี้ว่า ofmagnetite functionalization เพื่อเก็บกัก octadecylsilane แบบฟอร์มไม่ทำให้เปลี่ยน aphase ในอนุภาค magnetite ผลึกลูกบาศก์ Meancrystallite ขนาด (D, nm) ของอนุภาคถูกคำนวณโดยใช้ theFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลและอภิปราย
3.1 ลักษณะของตัวดูดซับ
ลักษณะเฉพาะของ MNPS สังเคราะห์ (Fe3O4, Fe3O4 @ @ SiO2and Fe3O4 SiO2 @ C18) มีดำเนินการรวมทั้ง SEM, XRD, EA, การพนันและ FT-IR.SEM เปิดเผยรูปร่างทรงกลมเกือบ Fe3O4 @ @ SiO2andFe3O4 SiO2 @ C18 อนุภาคนาโน (รูปที่ 1). สเปคโทร FT-IR ถูกจ้างมาเพื่อให้แน่ใจว่าการปรับเปลี่ยนเคมี-ไขมันที่เหมาะสมของพื้นผิวของ MNPS วงดนตรีที่ 570 ซม. -1 (รูปที่ 2a) แสดงให้เห็นถึงการสั่นสะเทือนยืดเฟโอของแม็กเฟ-netite การดูดซึมสูงสุดที่ 1068 ซม. -1 (รูปที่ 2b และค) สามารถ beattributed การสั่นสะเทือนศรีศรี O ในขณะที่ยอดเขาที่ 1634 and3400 ซม. -1can ได้รับมอบหมายให้น้ำดูดซึมหรือกลุ่มไซลานอลบ (ศรี OH) ของซิลิกา ยอดเขาเหล่านี้บ่งชี้การก่อตัวของชั้น asilica บนพื้นผิวของ Fe3O4 at2928 ยอดลักษณะและ 2854 ซม. -1 (รูปที่ 2c) ความแตกต่างของ Fe3O4 SiO2 @ @ C18NPs จาก Fe3O4 @ SiO2 โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกเขาเป็นตัวแทน asym-ตัวชี้วัดและการสั่นสะเทือนขยายสมมาตรของ CH2in (CH2) 17CH3chain ตามลำดับยืนยันการแนะนำกลุ่ม ofC18 บนพื้นผิวของอนุภาคนาโนแม่เหล็กซิลิกา [34-37]. การวิเคราะห์ธาตุของ Fe3O4 SiO2 @ @ C18 NPS แสดงให้เห็นว่าเนื้อหาที่รถของ bon 7.05% ในขณะที่บริเวณพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจงรวม ofFe3O4 @ @ SiO2 C18 พบว่ามี 151 m2 / g โดยใช้การพนัน plot.Six ยอดลักษณะ (รูปที่ 3) ที่ 2? 30.1 ◦ 35.5 ◦, 43.1 ◦, 53.4 ◦, 57.0 ◦และ 62.6 ◦, เหมือนแม่เหล็กบริสุทธิ์ที่เกิดขึ้นใน XRD เปคตราของ Fe3O4 SiO2 @ @ C18 แสดงให้เห็นว่า ofmagnetite functionalization ในรูปแบบอนุภาคนาโน octadecylsilane ไม่ได้ก่อให้เกิด การเปลี่ยนแปลง aphase ในอนุภาคแม่เหล็กผลึกลูกบาศก์ ขนาด meancrystallite (d นาโนเมตร) ของอนุภาคที่ถูกคำนวณโดยใช้ theFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . การดูดซับ
characterizations ของสังเคราะห์ mnps ( fe3o4 fe3o4 @ , sio2and fe3o4 @ @ c18 SiO2 ) มีการปฏิบัติรวมทั้ง SEM , XRD , EA , เดิมพันและ ft-ir.sem เปิดเผยรูปร่างเกือบกลมของ fe3o4 @ @ @ c18 sio2andfe3o4 SiO2 นาโนอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( รูปที่ 1 ) มาใช้ เพื่อให้แน่ใจว่าเหมาะสม เคมี แคล ดัดแปลง พื้นผิวของ mnps .วงดนตรีที่ 570 cm − 1 ( รูปที่ 2A ) หมายถึงการยืดการสั่นสะเทือนเฟโอเฟ แม็ก netite . การดูดซึมสูงสุดที่ 924 cm − 1 ( รูปที่ 2B และ C ) สามารถ beattributed ไปยังจังหวัดโอศรีการสั่นสะเทือน ขณะที่ยอดในที่ and3400 cm − 1can ได้รับมอบหมายให้ดูดซึมน้ำหรือหมู่ซิลานอล ( ชิโอ ) ของซิลิกา ยอดเขาเหล่านี้บ่งบอกถึงการก่อตัวของ asilica ชั้นบนพื้นผิวของ fe3o4 .ยอด at2928 แฟลช cm − 1 และลักษณะ ( รูปที่ 2 ) ( SiO2 fe3o4 @ @ @ c18nps จาก fe3o4 SiO2 . มากขึ้นโดยเฉพาะ , พวกเขาเป็นตัวแทน Asym เมตริกและสมมาตรขยายการสั่นสะเทือนของ ch2in ( C ) 17ch3chain ตามลำดับ ยืนยันเบื้องต้น ofc18 กลุ่มบนพื้นผิวของอนุภาคนาโนซิลิกาแมกนีไทต์ ( 37 [ 34 ]การวิเคราะห์ธาตุองค์ประกอบใน fe3o4 @ @ โดย ซิลิ c18 พบรถบอนเนื้อหา 7.05 % ในขณะที่รวมพื้นที่ผิวจำเพาะ offe3o4 @ @ c18 SiO2 อยู่ 151 m2 / g ใช้เดิมพันพล็อต หกยอด ลักษณะ ( รูปที่ 3 ) ที่ 2  ของ 30.1 ◦ , 35.5 ◦ 43.1 ◦ 53.4 ◦ , , , ◦ 57.0 และ 62.6 ◦เหมือนแท้แม่เหล็ก , เกิดขึ้นที่ตรวจสเป็คตราของ fe3o4 @ @ c18 SiO2 ,ที่ระบุว่า functionalization ofmagnetite ในรูปแบบอนุภาคนาโน octadecylsilane ไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใน aphase ลูกบาศก์ผลึกแร่แม่เหล็ก อนุภาค การ meancrystallite ขนาด ( D , nm ) ของอนุภาคคำนวณได้โดยใช้ thefig